Отношение - фаза
Cтраница 4
Теперь мы можем прямо использовать результаты, полученные в гл. IX для величин S, проявляя лишь осторожность в отношении фаз. [46]
Размер капель зависит от геометрической формы насадки, зических свойств систем и скорости пульсации. Величина аксимального объема удерживания дисперсной фазы в режиме [ хлебывания является функцией отношения фаз у ( УДИСП / УСПЛОШН) - бычно колонны проектируют для работы со скоростью, соста-тяющей 70 - 90 % от скорости захлебывания. [47]
Скорость движения растворителя за фронтом; истинные и наблюдаемые значения Rf. Итак, вдоль основного профиля меняется не только отношение фаз Q, но и в зависимости от Q - локальная скорость растворителя. Поэтому отношение фаз Q и скорость движения растворителя даже в том случае, когда они в данном месте или в данный момент изменяются в противоположных направлениях, не просто обратно пропорциональны друг другу. Вследствие этого на измеряемую обычным методом величину Д / Набл какого-либо вещества сложным образом влияет ряд параметров. Было обнаружено, что Д / набл всегда меньше истинной величины Rf, определенной на основании выбранной модели ( аппарат Сигнера) и положенной в основу соотношения ( 22), выведенного в разд. [48]
 |
Бинодальная кривая в треугоиь-ной диаграмме. [49] |
Рассмотрим смесь, общий состав которой задан точкой D. Эта смесь-расслаивается на фазы Q и Р в отношении DQ: DP. При добавлении к смеси с составом D компонента В по каплям отношение фаз Q: Р постепенно изменяется, при этом одна из фаз будет уменьшаться до тех пор, пока не-будет достигнуто состояние, при котором к смеси будет добавлено такое большое количество компонента В, что фаза с высоким содержанием компонента С полностью исчезнет. [50]
После этого дают фазам расслоиться, водную фазу удаляют из делительной воронки и анализируют. В делительную воронку, содержащую остаток органической фазы, вводят свежий водный раствор в количестве, соответствующем тому же отношению фаз. Обе фазы снова контактируют до равновесного состояния и повторяют процесс до насыщения органического раствора. При работе по этой методике следует поддерживать неизменной величину рН во всей серии опытов. Недостаток этого способа состоит в том, что для эксперимента требуется большое количество органического раствора, особенно при большом числе последовательных контактов фаз, так как после каждого отдельного опыта отбирают пробу органического раствора для анализа. [51]
 |
Характеристика некоторых экстракционных процессов. [52] |
В процессах экстракции диалкилфосфорными кислотами для системы, в которой вода является дисперсной фазой, а органическая - сплошной, номинальная скорость водного потока составляет 2 8 м3 / ч-м 2 и почти не зависит от отношения фаз. В тех же процессах для систем, в которых органическая фаза находится в дисперсной форме, скорость увеличивается с увеличением отношения фаз и равняется 3 5 м31ч - м2 при отношении водной фазы к органической, равном единице, и 11 3 ма / ч-м 2 при отношении объема фаз, равном четырем. [53]
 |
Классификация экстракционного оборудования. [54] |
Все применяющиеся в промышленности экстракторы можно разделить на две категории: ступенчатые и дифференциальные экстракторы. Первые состоят из серии отдельных ступеней, например смеситель-отстойник, в котором на каждой ступени фазы перемешиваются до практически полного равновесия. Эти экстракторы, в свою очередь, могут подразделяться соответственно типу расслаивания: на противоточные или прямоточные, или соответственно тому, зависит отношение фаз в смесительной секции от общего фазового потока или нет. [55]
Сле-заметить, что для насыщения Д2ЭГФК необходима колонна высотой 12 м, но неизвестно, можно ли достигнуть при этом насыщения и других экстрагентов. Опубликованные данные свидетельствуют о том, что этого достигнуть не удастся. Данные, полученные при исследовании смесительно-отстойных экстракторов, показали, что фактическое количество ступеней экстракции будет, конечно, больше [56], чт к соответствующему увеличению производственной Следует отметить, что отношение фаз для всех экстрагентов принято равным. [56]
Но прежде чем перейти к рассмотрению этих вопросов, целесообразно представить общую картину, отображающую возможность химического взаимодействия в системах А11 - Bv - CVI на основе изложенных теоретических предпосылок. Как видим из схемы 2, во многих системах А11 - Bv - CVI химическое взаимодействие возможно. Все кислородсодержащие тройные фазы, исходя из физико-химических свойств ( проводимость, окраска, растворимость и значение электроотрицательности), свидетельствуют о значительном преобладании в них ионной доли связи. Большинство таких соединений - типичные соли давно известных кислот, которые во многих случаях существуют в виде кристаллогидратов. В отношении тройных кислородсодержащих фаз на основе висмута нужен более детальный анализ литературных данных. [57]
Из этого общего уравнения коэффициента распределения, которое принципиально применимо и для фракционного осаждения, вытекают условия успешного фракционирования для достижения требуемого коэффициента распределения. Фракции с наиболее высокой степенью полимеризации должны при добавлении оса-дителя переходить в основном в нижнюю фазу; для этого значение v указанных фракций со степенью полимеризации Р должно быть максимальным, уменьшаясь для масс полимера остальных степеней полимеризации. Это требование лучше всего выполняется в том случае, когда объем верхней фазы будет возможно большим по сравнению с объемом нижней фазы; кроме того, следует применять для фракционирования растворы полимера низкой концентрации. Наконец, разделение фаз должно происходить при возможно более высокой температуре. Величина е должна поддерживаться возможно более низкой, но, если температура и отношение фаз установлены, дальнейшее изменение величины е уже невозможно. Поскольку Р - степень полимеризации выпавших фракций находится в числителе экспоненты е-функции, то необходимо сохранить как можно более низкий v при выделении остающихся в растворе более низкомолекулярных фракций. Большой объем верхней фазы и малый объем нижней фазы, содержащей высокомолекулярные фракции, соответствуют экспериментальным требованиям точного и быстрого разделения полимера. Наблюдающееся замедление в разделении фаз объясняется медленным слиянием капель при разделении; скорость этой реакции зависит от концентрации полимера в растворе ( реакция второго порядка), причем снижение концентрации полимера в исходном растворе можно проводить лишь в определенных пределах. Этим объясняется тот факт, что в процессе фракционирования, большей частью после отделения примерно 60 % вещества, необходимо концентрировать раствор путем выпаривания. [58]
Страницы: 1 2 3 4