Cтраница 2
Однако авторы, считая, что отношения констант скорости реакций полиэтерифи-кации являются по существу также независимыми от длины цепи молекул [ 321, стр. [16]
Как видно из данных этой таблицы, отношения констант скорости при 3000 атм и атмосферном давлении изменяются сим-батно с отрицательными значениями А, вычисленными на основании рассмотрения модели активированного комплекса. Таким образом, проведенные в работе [7] приближенные расчеты и сопоставление их результатов с экспериментальными данными позволяли сделать следующее заключение: чем более пространственно затруднена химическая реакция, тем в большей степени она ускоряется с повышением давления. Как мы увидим ниже, этот вывод подтвердился при исследовании влияния давления на скорость однотипных реакций, характеризующихся различной пространственной затрудненностью. [17]
Измеряя выходы СН4 и СН3С1, можно найти отношения констант скоростей этих двух реакций. [18]
В случае радикальной сополимеризации параметры г - это отношения констант скоростей элементарных актов присоединения одноименной и разноименной молекул мономера к соответствующему растущему полимерному радикалу. [19]
![]() |
Кривые зависимости концентрации от времени для двух параллельных реакций первого порядка. [20] |
Таким образом, отношение концентраций продуктов зависит только от отношения констант скоростей. [21]
Эти константы скорости - константы первой стадии процесса и отношения констант скоростей для разложения промежуточного соединения на исходные материалы и продукты - представляют собой все константы скорости, которые можно получить из стационарного рассмотрения реакции. [22]
В соответствии с этим уравнением, состав продуктов кроме отношения констант скоростей последовательных стадий определяется и константой кислотно-основного равновесия, зависящей от относительной кислотности веществ А и В. HjO или H2S), а концентрация щелочи имеет лишь второстепенное влияние. [23]
Легко заметить, что выражение для k / k2 - отношения констант скоростей двух реакций - имеет точно такой же вид, как уравнение (10.13) для константы равновесия, а следовательно, константа равновесия К равна отношению констант скоростей двух реакций - прямой и обратной. [24]
![]() |
Зависимость минимально допустимой концентрации [ А ] о. [25] |
Минимально обнаружимое для анализа содержание в смеси вещества А зависит от отношения констант скоростей и чувствительности метода. [26]
Рассмотрим оптимальные условия экстракции в зависимости от ( 1 Ер) и отношения констант скоростей первой и второй стадии реакции. Гофман 104 применил приведенный выше метод к расчету каскада кубовых реакторов. [28]
![]() |
Схема уровней энергии. [29] |
Положение фотохимического равновесия может быть совершенно иным, поскольку оно зависит от отношения констант скоростей / с и k, соответствующих уменьшению количества каждого из изомеров в результате реакций с триплетом сенсибилизатора, приводящих к соответствующим плоским триплетам, а также от отношения констант скоростей kc и kt для преобразования основных состояний. Здесь важно уяснить следующее решающее отличие: в случае термического равновесия изменения при переходе участвующих в реакции веществ через положение равновесия в одну или в другую сторону происходят одинаковым образом, тогда как при фотохимических процессах, расходуя энергию извне, можно сдвинуть равновесие, двигаясь в одну и в другую сторону по различным путям. [30]