Отношения - площадь - пик
Cтраница 1
Отношения площадей пиков при 440 и 570 нм являются специфичными для каждой аминокислоты. Конкертон, Колл и Ори [20] заметили, что при анализе определенных пищевых материалов могут возникать симметричные, но нечеткие пики, имеющие различные соотношения. [1]
Такие коэффициенты могут быть получены из отношения площадей пиков двух веществ и при этом будут элиминироваться другие неизвестные факторы, влияющие на сигнал детектора. [2]
С помощью интегратора для чистых аминокислот определяются отношения площадей пиков при 440 / 570 нм и рассчитываются средние отклонения. Эти данные используются для сравнения с отношениями пиков для аминокислот, выделенных из анализируемого материала. Полученное соотношение выводится на цифропечать. Программа написана на ФОРТРАНе и позволяет оценивать любые аномальные пики. [3]
Если измерялись площади пиков, то находят соответствующие отношения площадей пиков. [4]
При анализе с использованием РГХ необходимо, чтобы отношения площадей пиков на РГХ совпадали с отношениями относительных интенсивностей соответствующих линий, в масс-спектре эталона. Расхождение этих отношений может указывать на наличие примесей с таким же временем удерживания. [5]
Эти данные могут быть использованы ЭВМ для вычисления относительного времени удерживания и отношения нормализированных площадей пика. Для проведения этих расчетов в ЭВМ вводится приготовленная заранее перфолента с калибровочными коэффициентами для каждого пика. Перфолента может содержать калибровочные коэффициенты для всех ожидаемых пиков. Результаты анализов и проведенных вычислений фиксируются с помощью печатающего устройства ЭВМ. [6]
С помощью ПГХ можно выяснить, является ли образец статистическим или блок - сополимером, поскольку отношения площадей пиков стирола и бутадиена для таких сополимеров различны. [7]
Отношения площадей пиков производных всех изучавшихся аминокислот, кроме гистидина, к площади пика глутаминовой кислоты до концентрирования и после него были одинаковыми, что говорит о малой летучести полученных производных. Производное гистидина превращалось после концентрирования его моноацилпроизводного в диацилпроизвод-ное. [8]
 |
Зависимость отношения пло - § / г щадей пиков стирола и бутадиена от. [9] |
С помощью ПГХ можно выяснить, является ли данный образец статистическим сополимером или блоксополимером. Отношения площадей пиков стирола и бутадиена для таких сополимеров различны. [10]
Если принять, что микроструктура бутадиеновой части бутадиенстирольных сополимеров аналогична для ряда образцов, то отношения площадей пиков будут связаны с характером чередования мономерных звеньев разных типов. [11]
Точность расчетов во всех описанных выше методах определяется точностью работы автоматических детекторов и в основном точностью обработки хроматограмм. Возможные нестабильности условий хроматографическо-го анализа не должны сказаться на точности расчетов величин по формулам ( 39), ( 42) и ( 46), так ак в эти выражения входят отношения площадей пиков, взятых из одного анализа, а за время одного анализа все параметры хроматографа могут быть поддержаны с высокой точностью. По этой же причине величина дозы, вводимой на анализ, в пределах линейности статической характеристики детектора не влияет на точность расчетов. [12]
При количественном анализе применяется метод внутреннего стандарта. Калибровка производится добавлением определенных количеств стандартного вещества к смеси с известной концентрацией анализируемых веществ. Затем графически строят зависимость содержания исследуемого вещества от отношения площадей пиков исследуемого вещества к стандартному веществу. Стандартное вещество желательно выбирать из соединений, близких к анализируемым по структуре и хроматографическому поведению. Концентрацию стандартного вещества выбирают так, чтобы отношение площадей пиков на хроматограмме эталона к исследуемому компоненту было близко к единице. [13]
Найдено, что для углеводородов всех классов, кипящих ниже 200, площадь каждого пика пропорциональна количеству углеводорода, выходящего из колонки. Площадь каждого пика не зависит от задержанного в колонке объема углеводорода, его молекулярного веса и строения. Отсюда следует, что если достигнуто полное разделение компонентов, то процентное содержание любого из них можно вычислить яз отношения площади пика для этого компонента к площади пикоп всех компонентов. [14]
В литературе приводятся примеры, когда вся проба необратимо адсорбировалась в системе хроматографа. При количественном анализе методом газовой хроматографии требуется, чтобы вся введенная проба какого-либо-вещества соответствовала его пику на хроматограмме. В случае воспроизводимых потерь построение калибровочных кривых может помочь компенсировать этот источник ошибок. Для проверки необходимо составить смесь соединения, анализ которого представляет затруднения, с инертным углеводородом и ввести различные разбавленные растворы этой смеси в хроматограф. Отношения площадей пиков при этом должны оставаться постоянными. [15]
Страницы: 1 2