Отношения - высота - пик
Cтраница 1
Отношения высот пиков не чувствительны к трехкратному изменению величины пробы. [1]
Далее вычисляют отношения высот пиков для одинаковых значений величины т / е в неизвестном и стандартном спектрах. Затем суммируют и усредняют взвешенные значения отношений высот пиков. [2]
Далее вычисляют отношения высот пиков для одинаковых значений величины тп / е в неизвестном и стандартном спектрах. Затем суммируют и усредняют взвешенные значения отношений высот пиков. [3]
 |
Пиролитическая ячейка в разобранном виде Г. [4] |
Правда, Стэнфорд [8] обнаружил, что при пиролизе атропина, нанесенного непосредственно на нагреваемую нить, хотя и получались качественно воспроизводимые пирограм-мы, но отношения высот пиков пирограммы или их площадей к весу образца имели большой разброс. [5]
Систематические исследования спектров сигналов работающих реакторов показали, что для каждого реактора могут быть идентифицированы одни и те же моды колебаний - маятниковые, изгибные и вертикальные колебания сосудов, стержней и пластин. Отношения высот пиков, соответствующих этим модам, и частоты пиков различаются от реактора к реактору, но для одного и того же реактора могут служить диагностическими признаками его состояния. Измерения с помощью датчиков, установленных на крышке корпуса реактора показали, что спектр колебаний соответствует собственным частотам корпуса с внутрикорпусными устройствами, компонент циркуляционных контуров, а также максимумам спектра возбуждения, основными источниками которого являются циркуляционный насос и флуктуации давления в турбулентном потоке теплоносителя. Обнаружены колебания с частотой 25 Гц, обусловленные несбалансированностью в насосах. [6]
На основе масс-спектров компонентов определяют параметры прибора - его чувствительность и точность - и получают калибровочные данные, позволяющие определять состав анализируемой смеси, решая то или иное число линейных уравнений в соответствии с числом определяемых компонентов. В тех случаях, когда используются отношения высот пиков, применяют стандартный газ, с высотой пика которого и сравнивают высоты пиков других компонентов. [7]
Если необходимо использовать органические жидкости для промывки кранов или других стеклянных частей системы, которые будут соприкасаться с С02, они должны быть затем тщательно вымыты хромовой смесью и потом прогреты. Отношение концентраций С13: С12 в С02 получается при этом непосредственно из отношения высот пиков 45 и 44, соответствующих массам ОЮ. Содержание С13 обычно выражают в атомных проц. [8]
Было проведено сравнение характеристических хроматограмм 12 аутентичных проб масла, полученного из местных сортов лимона, и 9 проб масла, полученных из импортных сортов. Высоты пиков сравнивали с высотой пика /, которая была принята за единицу. Отношения высот пиков разных аутентичных проб различались примерно в два раза ( фиг. [9]
 |
Влияние т / 0 на число рассчитанных теоретических тарелок для проточных детекторов. [10] |
Смесь парафинов и олефинов С5 и Св разделяли на колонке с динонилфталатом при 80 и суммарной скорости потока азота 60 мл / мин. Чем выше отношения высоты пика к высоте впадины и чем меньше размывание задней границы пика ( более заметное для следующего компонента), тем лучше разделение. [11]
 |
Влияние т / я на число рассчи. [12] |
Смесь парафинов и олефинов 6 и 6 в разделяли на колонке с динонплфталатом при 80 и суммарной скорости потока азота 60 мл / мин. Чем выше отношения высоты пика к высоте впадины и чем меньше размывание задней границы пика ( более заметное для следующего компонента), тем лучше разделение. [13]
В случае асимметричных пиков следует измерять действительную площадь пика либо с помощью планиметра, либо вырезанием пика на графике и взвешиванием его на аналитических весах. Точность этого метода зависит от тщательности вырезания и постоянства плотности диаграммной бумаги. Точность измерения площади пика зависит от отношения высоты пика к его ширине. [14]
Приготовляют стандарты, содержащие 0 1, 0 2 и 0 4 % хлороформа и 1 % н-пропанола, после чего проводят хроматогра-фический анализ соответствующих аликвотных проб. При необходимости пробы разбавляют, подгоняя содержание хлороформа к содержанию его в стандартах, после чего добавляют 1 % н-пропанола. Пробы подвергают хроматографическому анализу в тех же условиях, что и стандарты. Калибровочные кривые рассчитывают из хроматограмм стандартов, измеряя отношения высот пиков хлороформа и н-пропанола и строя график зависимости этого отношения от процентного содержания хлороформа. В приводимом примере удобнее использовать высоты пиков, а не площади под ними, поскольку при этом легче воспроизвести стандартные условия анализа и пики получаются острыми и симметричными. Концентрацию хлороформа в анализируемой смеси определяют, вычисляя по хроматограммам отношение высот пиков хлороформа и пропанола и проводя затем интерполяцию по калибровочной кривой. [15]
Страницы: 1 2