2-аминопиридин
Cтраница 1
Обычно 2-аминопиридины не диазотируются и не сочетаются в нормальных условиях. [1]
Многие замещенные 2-аминопиридины способны вступать в реакцию азосочетания с диазотированными ароматическими аминами. [2]
Гидрирование 2-аминопиридина в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида можно проводить в присутствии окиси платины при комнатной температуре и давлении водорода 500 мм рт. ст. При этой реакции образуется К М - дпацетил-2 - амино-шшеридин. Аналогично восстанавливали [272] 2 - и 4-бензилпиридииы в уксуснокислом растворо на платине. [3]
Метилирование 2-аминопиридина йодистым метилом происходит по атому азота цикла, как уже указывалось на стр. [4]
Реакции 2-аминопиридина с перфтор-2 - метил-2 - пентеном и перфтор-5 - азанон-4 - еном в присутствии триэтиламина приводят к образованию 2 4-диф-тор - 2-пентафторэтил - 3-трифторметил - 2Н - пиридо [ 1.2 - а ] пиримидина 150 и 2-фтор - 2 4-бис ( гептафторпропил) - 2Н - пиридо [ 1 2-а ] [1.3.5.] триазина 151 соответственно. [5]
Обработка 2-аминопиридина последовательно амидом натрия и йодистым метилом приводит к 2-метиламинопиридину, который может быть получен и иным путем из метиламина и 2-хлорпиридина. [6]
При обработке 2-аминопиридин - 5-сульфокислоты дымящей азотной кислотой в сернокислотном растворе [224] нитрогруппа становится в о / шо-положение к аминогруппе. [7]
При обработке 2-аминопиридин - 5-сульфокислоты дымящей азотной кислотой в сернокислотном растворе [224] нитрогруппа становится в о / это-положение к аминогруппе. [8]
 |
Присоединение лнтнйорганнческнх соединений к пиридину и превращения о-аддуктов. [9] |
Преимущественное образование 2-аминопиридина связано с наибольшей электрофильностью положения 2 ( что служит контролирующим фактором при образовании раннего переходного состояния), а также с возможностью координации натрия по атому азота. Аминирование 3 - и 4-метилпиридинов также приводит к 2-аминопроизводным, а 2-метилпиридина - к 6-аминопроизводно-му. Лишь в том случае, когда положения 2 и 6 заняты, аминогруппа вступает в положение 4, но выход соответствующего 4-аминопиридина крайне низок. [10]
Результаты сульфирования 2-аминопиридина и 4-ами-нопиридина [23] указывают на то, что здесь наблюдаются те же отношения и ориентация, как и при нитровании; по сульфированию других аминопи-ридинов имеется очень мало экспериментального материала. [11]
Трудность диазотирования 2-аминопиридина и высокая реакционная способность соли пиридил-2 - диазония не препятствуют ее использованию для получения-2 - галогенпиридинов. [12]
Результаты сульфирования 2-аминопиридина и 4-ами-нопиридина [23] указывают на то, что здесь наблюдаются те же отношения и ориентация, как и при нитровании; по сульфированию других аминопи-ридинов имеется очень мало экспериментального материала. [13]
Наряду с 2-аминопиридином в этой реакции образуются также в небольшом количестве 4-амино - и 2 6-диаминопиридшш. [14]
Полученный таким путем 2-аминопиридин перекристаллизо-вывают из лигроина. [15]
Страницы: 1 2 3 4