2-аминопиридин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Умный мужчина старается не давать женщине поводов для обид, но умной женщине, для того чтобы обидеться, поводы и не нужны. Законы Мерфи (еще...)

2-аминопиридин

Cтраница 3


Реактив получают сочетанием диазосоли 2-аминопиридина с р-нафтолом в среде абсолютного спирта.  [31]

При этом в синтезе 2-аминопиридинов лучшие результаты достигнуты при использовании малононитрила. По-видимому, первоначальномалононитрил присоединяется по двойной связи непредельного кетона (2.31) по реакции Михаэля.  [32]

Что образуется при взаимодействии 2-аминопиридина с метилбромацетатом.  [33]

При аминировании пиридина, кроме 2-аминопиридина, всегда образуются в небольших количествах побочные продукты: 4-аминопиридин, 2 6-диаминопиридин, дипиридилы и дйпиридиламины.  [34]

При аминировании пиридина, кроме 2-аминопиридина, всегда образуются в небольших количествах побочные продукты: 4-аминопиридин, 2, 6-диаминопиридин, дипиридилы и дипиридиламины.  [35]

По своему поведению аминогруппа в 2-аминопиридине отлична от аминогруппы ароматического амина. Это поведение аминогруппы аминопиридина больше напоминает поведение МН2 - группы в амиде кислоты или даже скорее в амидине.  [36]

По своему поведению аминогруппа в 2-аминопиридине отлична от аминогруппы ароматического амина. Это поведение аминогруппы аминопиридина больше напоминает поведение МН2 - группы в амиде кислоты или даже скорее в амидине.  [37]

Напишите таутомерные формы: а) 2-аминопиридина; б) 4-окси-пиридина; в) урацила; г) тимина; д) цитозина; е) аденина; ж) гуанина.  [38]

Напишите таутомерные формы: а) 2-аминопиридина; б) 4-оксипи-ридина; в) урацила; г) тимина; д) цитозина; е) аденина; ж) гуанина.  [39]

Если к сильному основанию, например 2-аминопиридину, прибавить 20 % раствор бисульфита или бисукцината в количестве только одной молекулы, то обратно извлекается около 3 % основания, в силу гидролиза нейтральной соли.  [40]

Подобно ароматическим аминам, аминогруппа в 2-аминопиридине активирует орто - и пара-положения в реакциях электрофильного замещения. Аминопиридин интересен своей способностью в различных условиях образовывать два ряда изомерных замещенных: по азоту аминогруппы и азоту кольца.  [41]

Из кинетических данных [113] следует, что 2-аминопиридины бромируются в виде непротонирован-ных оснований; по всей вероятности так же реагируют и другие члены этого ряда.  [42]

Что получится, если 2-пиколин заменить на 2-аминопиридин.  [43]

Реакция Чичибабина используется в промышленности для получения 2-аминопиридина и 2 6-диаминопиридина. Ее можно использовать, для аминирования хинолина, изохинолина, фенантри-дина, перимидина, бензимидазола и некоторых других JV-гетеро-циклов.  [44]

Реакция Чичибабина используется в промышленности для получения 2-аминопиридина и 2 6-диаминопиридина. Ее можно ис -, пользовать для аминирования хинолина, изохинолина, фенантри-дина, перимидина, бензимидазола и некоторых других Af-гетеро-циклов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4