Cтраница 1
Отнятие воды от спирта в настоящее время в технике проводят и другим способом - при помощи катализаторов. [1]
Отнятие воды от спирта в настоящее время в технике проводят и другими способами - при помощи катализаторов. [2]
Отнятие воды от спирта в настоящее время в технике проводят и другими способами - при помощи катализаторов. [3]
Отнятие воды от молекулы - метил - - оксиглутаминовой кислоты привело бы к образованию - метиленглутаминовой кислоты, которая может далее восстановиться в - метилглутаминовую кислоту или в результате амидирования превратиться в соответствующее производное глутамина. [4]
Отнятие воды от спирта в настоящее время в технике проводят и другим способом - при помощи катализаторов. [5]
Отнятие воды от последней приводит к формулам ( 59) - ( 62), объясняющим все свойства клавацина. [6]
Отнятие воды от п ре дел ь н ых спиртов. По Ипатьеву, этот процесс можно веотиу пропуская пары спирта над на-гретыми контактными массами; хорошими катализаторами являются окись алюминия, силикат алю. [7]
Отнятие воды от пентоз, содержащихся в злаках ( главным образом в овсе), в присутствии нескольких процентов H2SO4 при 3 - 4 am дает фурфурол, идущий на изготовление пластических масс и для консервирования дерева. Этим путем получается сейчас почти весь фурфурол. [8]
Отнятием воды от НС1О4 с помощью Р2О5 получают оксид С12О7 - бесцветное масло с tKttn83 C. Вследствие сильной эндотермичнос-ти ( A / / J288 262 8 кДж / моль) С12О, при ударе и нагреве взрывается, медленно взаимодействует с водой с образованием хлорной кислоты. По данным ИК-спектроскопии, структура С12О7 представляет собой два тетраэдра, соединенных общей вершиной с одним мостиковым атомом кислорода. [9]
Отнятием воды от НС1О4 с помощью Р2О5 получают оксид С12О7 - бесцветное масло с кип 83 С. [10]
Прямым отнятием воды от гликолей а-окиси получены быть не могут. Как мы видели, в этом случае образуются вместо них альдегиды и кетоны. [11]
Однако отнятие воды от а-гликолей можно считать реакцией внутримолекулярного, а не междумолекулярного окисления-восстановления, если предположить, в соответствии со взглядами Мар - ковникова5, что в молекуле а-гликоля гидроксил от одного углерода перемещается к другому, так что возникают гидратные формы альдегидов и кетонов, далее отщепляющие воду. [12]
Для отнятия воды нагревают нитродериват небольшими порциями в фарфоровых чашечках и нагревание ведут до начала разложения продукта. Если вести нагревание в небольшой реторте, то в горлышке сгущаются капельки выделяющейся воды. При охлаждении масса застывает. [13]
При отнятии воды от трех - и более атомных спиртов получаются так называемые спиртоокиси, вещества, являющиеся одновременна спиртами и окисями. [14]
При отнятии воды от спиртов в зависимости от условий могут образовываться различные органические соединения. [15]