Cтраница 2
При отнятии воды от двух молекул спирта получаются соединения, в которых два радикала связаны через кислород. Такие соединения называются простыми эфи-рами. [16]
При отнятии воды от нтш-метилфенилэт иленгликоля в зависи мости от условий реакции получаются метилфенилуксусный альде гид или метилбензилкетон или смесь обоих. [17]
При отнятии воды от спиртов в зависимости от условий могут образовываться различные органические соединения. [18]
При отнятии воды от борнеола и изоборнеола, а также при отщеплении галоидоводородов от борнил - и изобориилгалоге-нидов, большей частью происходит глубокая изомеризация и получается камфен ( темп, плавл. [19]
При отнятии воды от борнеола и изоборнеола, а также при отщеплении галоидоводородов от борнил - и изоборнилгалсге-нидов, большей частью происходит глубокая изомеризация и получается камфен ( темп, плавл. [20]
При отнятии воды от спиртов в зависимости от условий могут образовываться различные органические соединения. [21]
Дегидратацией называется отнятие воды от реагирующих молекул. [22]
Для реакции отнятия воды ( дегидратаци и) особенно пригодны окислы алюминия, кремния, циркония, тория, хрома и вольфрама. [23]
Наоборот, отнятием воды от оксамида или щавелевокислого аммония легко удается снова перейти к циану. N C - C N, что подтверждается и сравнительно малой его токсичностью. [24]
Метоксистирол получают отнятием воды от 2-метоксифенилметилкарбинола нагреванием до 130 - 135 в течение 2 - 2 5 час. [25]
Образующийся при отнятии воды промежуточный продукт с гидро-ксилом у одной связи непрочен, он изомеризуется в непредельный альдегид - акролеин, обладающий неприятным раздражающим запахом ( от лат. [26]
Образующийся при отнятии воды промежуточный продукт с гндроксилом и двумя двойными связями непрочен, он изомеризу-ется в непредельный альдегид - акролеин, обладающий неприятным раздражающим запахом ( от лат. [27]
Из оксикислот путем отнятия воды могут получаться непредельные кислоты. Особенно легко дегидратации подвергаются - Оксикислоты, так как в этих соединениях атом водорода в а-положении под влиянием карбоксильной группы обладает повышенной подвижностью, что и облегчает выделение воды. [28]
Из оксикислот путем отнятия воды могут получаться непредельные кислоты. Особенно легко дегидратации подвергаются 8-оксикислоты так как в этих соединениях атом водорода в а-положении под влиянием карбоксильной группы обладает повышенной подвижностью, что и облегчает выделение воды. Поэтому 5-оксикислоты уже при нагревании даже в отсутствии водоотнимающих средств превращаются в непредельные кислоты. [29]
Таким образом реакция отнятия воды сопровождается изменение углеродного скелета. [30]