Ингаляционное отравление

Cтраница 3

Данные, приведенные в таблице 6, отчетливо показывают, что в случаях ингаляционного отравления белых мышей парами тиофена, когда произведение концентрации на время воздействия равно 20, погибает приблизительно одинаковое количество животных. Колебания количества погибших мышей в каждом отдельном опыте объясняются, очевидно, различной индивидуальной чувствительностью животных. [31]

Верхний порог действия - средняя смертельная доза LD50 или средняя смертельная концентрация LCso при ингаляционном отравлении, которое вызывает смерть половины подопытных животных. В некоторых случаях используют величины LDioo и LC5o, вызывающие смерть всех подопытных животных. Среднюю смертельную концентрацию LCso измеряют в миллиграммах на 1 м3 воздуха. [32]

Сахар крови кроликов. [33]

Таким образом, микроскопические исследования органов крыс и кроликов показали, что 2 4-дихлорфенол при ингаляционном отравлении животных вызывает изменения преимущественно и в первую очередь со стороны органов дыхания, в которых обнаруживается воспалительный процесс, особенно выраженный в бронхах и легких. [34]

Коррозионно-активные вещестаа ( КАВ) можно также считать токсичными: несомненно, что при пероральном и / или ингаляционном отравлении они способны привести к летальному исходу. Однако в данном разделе мы рассмотрим способность КАВ вызывать химические ожоги при попадании на кожу, которые могут привести к серьезным заболеваниям или к смерти. Особенно опасны КАВ при попадании в глаза. [35]

Проводятся данные патоморфологического изучения центральной нервной системы и некоторых внутренних органов белых крыс после 1, 3, 6, 9 месяцев ингаляционного отравления парами тиофена ( концентрация 0 1 мг / л) по 6 ч в день, а также по истечении 1, 3, 6-месячного периода восстановления. Установлено, что в начальном периоде указанная концентрация вызывает слабовыраженное воспаление дыхательных путей и некробиотические изменения паренхиматозных элементов некоторых органов. В дальнейшем эти изменения не прогрессируют. Изучение гистологических изменений: центральной нервной системы, внутренних органов через 1, 3, 6 месяцев после 9-месячного отравления показало, что их структура у опытных крыс ничем не отличается от структуры контрольной группы. На кроликах изучены морфологические изменения коньюктивы и роговицы глаз при однократной капельной аппликации чистым тиофеном. [36]

Данные для вредных веществ по четырем классам опасности. [37]

Важными показателями опасности действия ядовитых веществ являются пороговые концентрации ( Limac), предельно допустимые концентрации вредных веществ ( ПДК) и коэффициент возможности ингаляционного отравления КВИО C20 / DL5o, где С20 - летучесть вещества при 20 С. Считается, что непревышение ПДК вредных веществ не вызывает у персонала отклонений в состоянии здоровья при работе и в отдаленные сроки. [38]

Введение в конъюнктивальный мешок глаза кролика 0 1 мл неразведенного вызывало раздражение глаз - от относительно легкого при опытах с бутилглицидило-вым и фенилглицидиловым эфирами до резко выраженного при опытах с остальными Г. Э. Поражения глаз наблюдались и при ингаляционном отравлении животных. [39]

Классификация промышленных вредных веществ. [40]

Как было уже отмечено, по степени опасности промышленные вредные вещества делятся на 4 класса в зависимости: а) от значений средних смертельных доз и концентраций для лабораторных животных ( DL50, CL50) при пероральном, накожном и ингаляционном путях поступления; б) ПДК; в) зоны острого и хронического действия; г) коэффициента возможности ингаляционного отравления. [41]

В крови отмечается лейкоцитоз с токсической зернистостью нейтрофилов, в моче - белок и уробилин При попадании в глаза чувство жжения и рези. Ингаляционное отравление Запоминает картину опьянения. Отмечается психическое возбуждение, головокружение, покраснение кожных покровов, учащение пульса, тошнота, рвота, кашель. При аспирации в легкие - картина пневмонии с тяжелым течением. [42]

Токсическая концентрация триаллата 28 5 мг / м3 приводит к возникновению у кошек неспецифического лейкоцитоза за счет палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов; пороговая концентрация препарата в воздухе ( 5 мг / м3) вызывает усиление фагоцитарной активности лейкоцитов, а более высокая токсическая концентрация триаллата, например 90 мг / м3 - ослабление этой активности лейкоцитов. Многократное ингаляционное отравление белых крыс препаратом в концентрации 8 7 - 40 мг / м3 ведет к слабо или сильно выраженному снижению антителообразования в зависимости от концентрации препарата в воздухе. [43]

Картина отравления ФОС в значительной степени зависит от путей поступления их в организм. При ингаляционном отравлении на первом плане миоз, затруднение дыхания, вслед за которыми развивается поражение центральной и вегетативной нервной систем. При попадании ядов на кожу первым симптомом может быть развитие мышечных фибрилляций в месте проникновения. Появление симптомов более растянуто во времени. В ряде случаев менее сильно выражены симптомы возбуждения центральных холинореактивных систем. При поступлении ФОС через желудочно-кишечный тракт возникают обычно тошнота, рвота, спазмы кишечника, понос, тенезмы, а затем уже другие симптомы, связанные с резорбтивным действием ФОС. [44]

При отравлении кислотами и щелочами эти формы нарушения дыхания обусловлены ожогом глоточного кольца, болезненностью акта откашливания и накопления вязкого секрета в верхних дыхательных путях. При ингаляционных отравлениях прижигающими ядами ( хлор, аммиак) имеет значение их раздражающий эффект на паренхиму легких и действие на интероре-цепторы слизистых оболочек дыхательных путей. Происходит сокращение мускулатуры голосовых связок и бронхов, что проявляется картиной астматического статуса. [45]

Страницы: 1 2 3 4