Отравляемость
Cтраница 3
Было выполнено свыше 25 исследований, которые охватывали вопросы изыскания катализаторов, их отравляемости, регенерации, кинетики и механизма реакций, аналитического контроля и разработки технологических схем процесса и проверки последних на опытных установках. [31]
Научными институтами Советского Союза производились обширные исследовательские работы по ванадиевым катализаторам, в частности относительно их отравляемости; исследованиями Ададурова, Борескова, Шокина, Хармадарьяна и д-р. Хлористый водород и хлор вызывают временное отравление. Отравление от мышьяка безусловно происходит, но влияние отравления значительно ниже, чем для платины. Так, по данным Шокина. АзЮз в количестве до 6 % от веса катализатора уменьшения активности не замечается. [32]
Никель Ренея оказался еще более активным катализатором: в его при сутствии ароматические углеводороды интенсивно гидрировались уже при комнатной температуре; отравляемость же его сернистыми соединениями была еще более высокой, чем отравляемость никеля, нанесенного на кизельгур. [33]
 |
Диаграмма dH 0j / dx-x для определения времени контакта в 4 - м слое. [34] |
Выбор коэффициента запаса для 1 - и 2-го слоев проводят на основании условий повышенной истираемости катализатора ( обусловленной высокими числами псевдоожижения) и его отравляемости. [35]
Разработка проблемы каталитической конверсии метана и его гомологов с целью получения технологических газов для синтеза аммиака, метанола, бензина и других продуктов охватывает вопросы изыскания катализаторов, их отравляемости, регенерации, кинетики и механизма реакций, аналитического контроля, разработку технологических схем процесса и их проверку на опытных установках. [36]
Никель Ренея оказался еще более активным катализатором: в его при сутствии ароматические углеводороды интенсивно гидрировались уже при комнатной температуре; отравляемость же его сернистыми соединениями была еще более высокой, чем отравляемость никеля, нанесенного на кизельгур. [37]
Американские авторы главное достоинство этого катализатора видят в снижении расхода бутилена на 1 т дивинила [194, 195], вместе с тем они отмечают и ряд существенных недостатков, главными из которых являются короткие циклы, что приводит к повышенному расходу водяного пара и усложняет аппаратурное оформление ( требуются специальные быстродействующие высокотемпературные задвижки); чувствительность к изменению технологического режима и легкая отравляемость большинством металлов, особенно медью ( попадающей в возвратный бутилен после выделения дивинила медноаммиачным раствором, если не подвергать бутилен специальной очистке), и их окислов. [38]
Применение для НЦ аккумуляторов порошковых цинковых ( см. § 6 - 1) и спеченных окисно-никелевых ( см. § 7 - 3) электродов позволяет в значительной степени устранить недостатки, присущие ранее созданным конструкциям. Предполагается, что меньшая отравляемость спеченных электродов цинкатом вызвана лучшим контактом активного вещества с электропроводным каркасом и более глубокой формировкой вследствие этого активного вещества. Возможность плотной сборки таких аккумуляторов, способность электродов работать при больших разрядных токах, неучастие электролита в суммарной реакции разряда - все это позволяет создать аккумуляторы с высокими удельными характеристиками. [39]
Кроме того, интенсивность отравления катализатора зависит и от условий процесса. С увеличением температуры крекинга отравляемость снижается. [40]
Бензины, получаемые над этим катализатором, содержат меньше водорода; вместе с тем этот катализатор обладает изо-меризующими свойствами. Недостатком этого катализатора является его отравляемость под действием азот - и, возможно, кислородсодержащих веществ, находящихся в продуктах гидрогенизации угля и смол. [41]
По данным Зигерта отравляемость зависит от количества щелочных металлов, содержащихся в катализаторе. Так, при увеличении содержания окиси калия от 6 % до 12 % отравляемость снижается более чем в два раза. [42]
Начало ( промышленного получения серной кислоты контактным способом можно отнести к 1875 г. Решающий период в развитии контактного способа получения серной кислоты наступил в начале этого столетия, когда была доказана обратимость реакции 25О2 Ог 2SO3, положительное влияние на процесс окисления SO2 избытка кислорода и изучено влияние температуры на степень перехода SCb и SOs. Были выяснены поведение платины и других катализаторов при различных температурах и скоростях газового потока и причины отравляемости платинового катализатора. [43]
Это действительно основные его характеристики, однако далеко не полностью определяющие его качество как промышленного катализатора, его конкурентноспособность с другими известными контактами. Катализатор должен обладать также достаточной механической прочностью, мало уменьшающейся во время работы, термической устойчивостью, малой отравляемостью и утомляемостью, что определяет продолжительность цикла его работы, легкой ретенири-руемостью, невысокой стоимостью и др. Требования эти связаны обычно друг с другом и не являются чем-то абсолютным, а определяются уровнем техники и экономики. [44]
Твердые катализаторы легко теряют свою активность - отравляются в присутствии даже очень малых количеств определенных веществ, называемых каталитическими или контактными ядами. Первый патент на получение серной кислоты потерпел неудачу именно из-за легкой отравляемости катализатора платины. Легкая отравляемость твердых катализаторов требует тщательной очистки исходных продуктов от вредных примесей. Но наряду с каталитическими ядами известны и так называемые активаторы или промоторы - вещества, сами по себе каталитически неактивные, но повышающие активность катализатора, при добавлении к нему в малом количестве. [45]
Страницы: 1 2 3 4