Cтраница 1
Отрезки колеоптилей инкубируют при 26 - 27 в течение 17 - 20 час. [1]
Растущие отрезки колеоптилей часто использовались для изучения действия антибиотиков на рост их и синтез белка. Для этого были выбраны два основных критерия: 1) включение меченых аминокислот в белки и 2) включение азотсодержащих оснований в нуклеиновые кислоты растягивающихся клеток отрезков колеоптилей. [2]
На рис 5 показано, что отрезки колеоптилей кукурузы и стеблей гороха из тканей которых выделена n - кумаровая кислота, значительно менее чувствительны, чем отрезки колеоптилей пшеницы. [3]
Сопоставление двух таких разных объектов, как отрезки колеоптилей и укореняющиеся черенки фасоли, допустимо лишь с учетом некоторых оговорок: один из объектов - колеоптили - представляет собой систему чистого роста, а второй - систему индуцированного корнеобразования; колеоптили - бесхлорофилльная система, в то время как на процесс корнеобразования сильное влияние оказывает свет. Этот объект в отличие от черенка фасоли не испытывает на себе влияния света, так как он лишен хлорофиллоносных тканей. [4]
Природные фенольные ингибиторы, накапливающиеся в растительных тканях в больших количествах, подавляют рост растягивающихся ( отрезки колеоптилей) и делящихся клеток ( ризогенез у черенков) в относительно высоких концентрациях. [5]
На рис 5 показано, что отрезки колеоптилей кукурузы и стеблей гороха из тканей которых выделена n - кумаровая кислота, значительно менее чувствительны, чем отрезки колеоптилей пшеницы. [6]
![]() |
Действие растворителей, эндогенных ингибиторов и антибиотиков на рост отрезков колеоптилей пшеницы ( Кефели, Турецкая, 1967. [7] |
Укореняющиеся на свету зеленые черенки фасоли, в которых протекает процесс клеточного деления, в 500 - 1000 раз чувствительнее к ингибиторам нуклеиново-белкового обмена и фотофосфорилирования, чем растягивающиеся отрезки колеоптилей. [8]
Эта процедура необходима, чтобы гарантировать в вырезанном отрезке колеоптиля только рост растяжением и удалить делящиеся клетки верхушки колеоптиля. Поскольку отрезки колеоптилей должны обладать одинаковой ростовой активностью ( рост растяжением), нижняя часть колеоптиля, где рост растяжением уже практически окончен, также удаляется. Не снимая средние отрезки со станочка, из них при помощи тупой стеклянной иглы выталкивают и совершенно удаляют первичный лист. [9]
Выравненные по площади зоны хроматограмм и контроля нарезают полосками, помещают в специальные пробирки ( лодочки) или чашки Петри и заливают 2 мл 2 % - ной сахарозы. Туда же помещают отрезки колеоптилей, нанизанные на стеклянные спицы. [10]
![]() |
Чувствительность биологических тестов ( Турецкая, Кефели, Коф, 1968. [11] |
Возникает вопрос, может ли возрасти чувствительность отрезков колеоптилей к другим ингибиторам, если в среду инкубации ввести ИУК. Чтобы устранить возможность взаимодействия ИУК и ингибиторов в растворе, отрезки колеоптилей инкубировали с ингибиторами первые 5 час. [12]
При усилении процессов клеточного деления чувствительность объекта к метаболическому ингибитору возрастает. Если же рост осуществляется преимущественно за счет растяжения клеток ( отрезки колеоптилей, отрезки стеблей), то в этом случае чувствительность к метаболическим ингибиторам резко падает. [13]
Следует отметить, что ИУК, хотя и активировала рост отрезков колеоптилей овса, не всегда усиливала включение 14С - лейщша в белки. Пуромицин в более поздних опытах этих же авторов ( Nooden, Thimann, 1966) подавлял в концентрации 0 5 - 10 - 3 М включение 14С - лейцина в отрезки колеоптилей овса, параллельно с этим снижая и их рост. На этом основании авторы предположили, что процесс растяжения клеток вызывается синтезом de novo м - РНК и одного или нескольких ферментов. [14]
Стандартность колеоптильного материала оценивают по кривой Гаусса. Для этого отрезки колеоптилей ( 80 - 100 штук) выращивают, как описано выше, и затем промеряют. Естественно, что не все отрезки прирастают на одинаковую величину, поэтому отрезки разбивают по размерам на классы, обычно через 1 мм длины. [15]