Отсутствие - ион - хлор
Cтраница 3
При желании концентрацию ионов хлора относительно концентрации буферной соли можно изменять так, что экстраполяцией можно получить значение функции кислотности в отсутствие ионов хлора. [31]
К 1 - 2 мл исследуемого раствора прибавляют в пробирке 1 мл 10 % спиртового раствора едкого натра ( проверенного на отсутствие иона хлора) и нагревают на пламени горелки в течение 5 - 10 минут. После охлаждения раствор подкисляют по лакмусу 10 % раствором азотной кислоты ( не содержащей иона хлора) и смешивают с 0 5 мл 10 % раствора нитрата серебра. Белый осадок или муть указывают на наличие галогенопроиз-водных в исследуемом растворе. [32]
Окончание промывки определяется по кислотности воды, которая должна быть не выше, чем кислотность подаваемой для промывки воды, и по отсутствию ионов хлора, определяемому пробой с азотнокислым серебром. После промывки в этом же аппарате проводят стабилизацию поливинилбутираля водным раствором щелочи для устранения остаточной кислотности. [33]
Окончание промывки определяется по кислотности воды, которая должна быть не выше, чем кислотность подаваемой для промывки воды, и по отсутствию ионов хлора, определяемому пробой с азотнокислым серебром. После промывки в этом же аппарате проводят стабилизацию поливинилбутираля водным раствором щелочи для устранения остаточной кислотности. [34]
Снликагель должен быть отмыт от примесей железа, если они в нем содержатся, кипячением с концентрированной соляной кислотой, затем дистиллированной водой до отсутствия ионов хлора и отмучен от мелкой взвеси взбалтыванием и декантацией, после чего его сушат при 120 С в течение 48 час. [35]
Остатки нефти тщательно смывают со стенок цилиндра сначала 75 мл ( в несколько порций), а затем 50 мл горячей дистиллированной воды, проверенной на отсутствие ионов хлора, к которой добавлено 0 5 мл 75 % - ного раствора фенола или другого деэмуль-гатора. [36]
По второму способу отработанный раствор химического палладирования подкисляют концентрированной соляной кислотой в присутствии индикатора-метилоранжа; при этом выпадает осадок диамино-хлорида палладия, который отфильтровывают и сразу же промывают несколько раз холодной дистиллированной водой ( 8 - 10 С) до отсутствия ионов хлора. Отмытый осадок растворяют в 25 % - ном растворе аммиака и используют ( после определения концентрации палладия) для приготовления раствора палладирования. Толщина палладиевого покрытия определяется по образцу-свидетелю взвешиванием до и после нанесения покрытия или методом снятия покрытия в азотной кислоте ( 1: 1) с последующим определением палладия весовым методом. [37]
При наличии ионов хлора обмен лигандов легко проходит до конца, приводя к образованию гексахлороантимонатов. В отсутствие ионов хлора реакция может осуществляться за счет незначительной аутоионизации растворителя или благодаря присутствию неизбежных примесей, например гидратированного хлористого водорода. Следовательно, образование хлоридных комплексов в оксихлориде фосфора отличается от их образования в жидком нитрозилхлориде, так как 0-донорные свойства этих растворителей сильно различаются. Особенности растворов хлорида железа ( Ш) в оксихлориде фосфора заслуживают детального обсуждения. [38]
В случае присутствия хлора серебро образует с ним труднорастворимое соединение и при последующем добавлении к раствору хромата калия в реакцию с ним не вступает. При отсутствии ионов хлора ион серебра образует с хроматом калия темно-коричневый осадок. [39]
Порошок, выпадающий при разрушении эмульсии, промывают на предварительно взвешенном бумажном фильтре. Конец промывки определяют по отсутствию ионов хлора ( проба с AgN03) и по отсутствию осадка на часовом стекле после испарения промывных вод. Полимер сушат на воздухе, а затем в термостате при 50 - 60 С. [40]
Для переведения анионита АВ-17 в гидроксильную форму 200 г смолы после замачивания в дистиллированной воде переносят в делительную воронку, через слой смолы пропускают со скоростью 2 - 3 мл / мин 2 % - й раствор гидроксида натрия или калия. Эту операцию заканчивают при отсутствии иона хлора в растворе, вытекающем из делительной воронки. После этого смолу промывают дистиллированной водой, свободной от диоксида углерода, до нейтральной реакции по фенолфталеину. Подготовленный анионит хранят под слоем воды в склянке с притертой пробкой. При операции перевода анионита в гидроксильную форму вся система должна быть изолирована отСО2, находящегося в воздухе, при помощи хлоркальциевых трубок с натронной известью. [41]
Цеолит промывают деионизированной водой, обрабатывают водным 0 01 М раствором [ Pt ( NH3) 4 ] С12 при 98 - - 100 С. После обмена цеолит отмывают до отсутствия ионов хлора в фильтрате, сушат при 110 С, а перед использованием восстанавливают в токе водорода при 500 С, получая при этом металлическую Pt на цео-литном носителе. [42]
Цеолит промывают деионизированной водой, обрабатывают водным 0ОШ раствором [ Pt ( NH3) 4 ] Cla при 98 - 100 С. После обмена цеолит отмывают до отсутствия ионов хлора в фильтрате, сушат при 110 С, а перед использованием восстанавливают в токе водорода при 500 С, получая при этом металлическую Pt на цеолитном носителе. [43]
При добавлении к раствору хлорамина иодида калия выделяется йод. Раствор предварительно испытывают реакцией с нитратом серебра на отсутствие иона хлора, затем прибавляют раствор карбоната натрия, насыщенного сернистым ангидридом, подкисляют азотной кислотой и добавляют нитрат серебра - образуется белый, творожистый осадок, нерастворимый в азотной кислоте. [44]
 |
Получение полиамида на границе раздела. [45] |
Страницы: 1 2 3 4