Отсутствие - кислота
Cтраница 2
Характерно, что в отсутствие кислоты в диоксане после установления равновесия в этой широко изученной обратимой реакции концентрация кетона соответствует его начальной концентрации в присутствии кислоты. [16]
При гидролизе же в отсутствие кислот образуется смесь кетона вторичного спирта. [17]
Реакцию можно проводить в отсутствие кислот достаточной силы, чтобы передать протон карбаниону, даже если он образуется в свободном состоянии. В таком случае водород, первоначально связанный с С - Н - кислотой, образует ассоциат с карбанио-ном и возникает рацемат без изотопного обмена. Такой процесс включает межмолекулярный перенос протона и сходен с обычной реакцией рацемизации. Примеры этих процессов описаны ниже. [18]
Реакция может идти и в отсутствие кислот. Так, в результате перемешивания диметилацеталя ацетона с и-тозилгидразином при комнатной температуре в течение 45 мин. [19]
 |
Влияние соляной кислоты на десорбцию HJ активным углем из 0 001 н. раствора ( t 3 часа. [20] |
В то время как в отсутствие кислоты в фильтрате после адсорбции еще содержались заметные количества радиоактивных анионов, при введении в раствор НС1 адсорбция ионов J углем становилась практически стопроцентной. [21]
Галогенирование аренов молекулярными галогенами в отсутствие кислот Льюиса или Бренстеда, поляризующих связь галоген-галоген, эффективно лишь для ал-килбензолов, содержащих не менее трех алкильных групп, фенолов, простых эфиров одно - и многоатомных фенолов и ароматических аминов. В других случаях необходим катализ кислотами Льюиса или Бренстеда. [22]
Диазоаминосоединения неактивны к сочетанию и устойчивы отсутствие кислоты, при подкислении расщепляются с образованием исходных соли диазония и амина. Техническое наименование подобного рода стойких форм диазосоединений - диазамины. [23]
Скорость реакции и выходы алкилортоформиатов в отсутствие кислоты резко падают. [24]
В масс-спектрах же гликолей, полученных в отсутствие кислоты, было заметно влияние пространственного расположения фенильной и метильной групп. [25]
 |
Скорости растворения акриловой ( ПАН ткани в ДМСО. ДМФ и ДМА при 25 С без размешивания. [26] |
Обесцвечивание катионных красителей в органических растворителях в отсутствие кислоты ускоряется следами воды. [27]
Диазоаминосоединения неактивны к сочетанию и устойчивы в отсутствие кислоты, при подкислении расщепляются с образованием исходных соли диазония и амина. Техническое наименование подобного рода стойких форм диазосоединеяий - диаз-амины. [28]
Имеются опыты, которые доказывают, что отсутствие п-аминобензойиой кислоты в пище приводит к исчезновению пигмента из волос ( пищевая ахромотрихия) у животных и людей. Эти данные в настоящее время оспариваются главным образом в том смысле, что пищевая ахромотрихия обусловливается отсутствием не только п-аминобензойной кислоты, но также пантотена и биотина. Понятно, что ахромотрихия не пищевого происхождения, а связанная с другими причинами - изменение физиологического состояния организма, возраст и др., - никакого отношения к этому нарушению пигментации не имеет. [29]
Известно также, что во многих случаях в отсутствие кислоты реакция ( в) очень замедлена. [30]
Страницы: 1 2 3 4