Отсутствие - кислота
Cтраница 3
В ряду нафталина перегруппировка может происходить и в отсутствие кислот. [31]
С - 2 - гель отмыт водой до отсутствия кислоты и затем высушен при температуре 140 С; имеет относительно крупнопористую структуру. [32]
Было найдено, что подобное окисление происходит также в отсутствие кислоты или щелочи, но при наличии катализаторов ( окисей или нафтенатов металлов), инициирующих образование радикальных продуктов из гидроперекисей. При термическом ( 120 С) разложении гидроперекиси в качестве побочного продукта получается некоторое количество ацетофенона. Единственным случаем получения фенола является гетеролитическое расщепление гидроперекиси в присутствии катализатора - трехокиси хрома. [33]
Разложение до а-метилстирола протекает уже при одном нагревании в отсутствии кислоты [59] и завершается за 15 - 20 мин. Этот процесс легко осуществляется непрерывным способом. Маслянистый ( продукт разложения) и кислотный слои разделяются в сепараторе. [34]
Амино-4 - метиламиноантрахинон ( 59а) ацетилируется уксусным ангидридом в отсутствие кислоты исключительно по лервичной аминогруппе, образуя амид ( 596), так как ацетили-рование метиламиногрушш менее выгодно из-за необходимости разрыва внутримолекулярной водородной связи. [35]
Нитраты, сульфаты и гало-гениды растворимы в воде, но в отсутствие кислоты легко гидролизуются и вследствие выделения основных солей и гидроокисей водные растворы их сильно мутнеют. [36]
Гидразопроизводные нафталина по Л. Г. Кролик и В. О. Лукашевичу перегруппировываются в диаминопроизводные бинафтила и в отсутствие кислот. Так, 1 Г - гидразонафталин при нагревании в спиртовой среде образует 4 4 -ди-амино - 1 1 -бинафтил и 1Гдиамино - 2 2 -бинафтил. Аналогично 2 2 -гидразонафта-лин при нагревании в бензоле образует 2 2 -диамино - 1 Г - бинафтил. [37]
Курсанов, Парнес и Коломникова [112, 113] исследовали гид-ридную подвижность водорода спиртов в отсутствие кислоты. [38]
Гидразопроизводные нафталина по Л. Г. Кролик и В. О. Лукашевичу перегруппировываются в диаминопроизводные бинафтила и в отсутствие кислот. Так, Ы - гидразонафталин при нагревании в спиртовой среде образует 4 4 -ди-амкно - 1 Г - бинафтил и 1Гдиамино - 2 2 -бинафтил. Аналогично 2 2 -гидразонафта-лин при нагревании в бензоле образует 2 2 -диамино - 1 Г - бинафтил. [39]
При высоких температурах гидролиз целлюлозы может быть осуществлен действием воды и в отсутствие кислот. Однако скорость распада глюкозидных связей целлюлозы в этих условиях очень мала. Для повышения скорости реакции гидролиз целлюлозы всегда проводят в присутствии минеральных кислот. Кислоты являются катализаторами; они снижают энергию активации разрыва глюкозидных связей и повышают скорость гидролиза. [40]
С терпенами, не содержащими сопряженных двойных связей, малеиновый ангидрид в отсутствие кислоты образует различные соединения. [41]
Ловушки промывают водой, хромовой смесью, проверяют с метиловым оранжевым на отсутствие кислоты после ополаскивания водой и окончательно ополаскивают дистиллированной водой. [42]
Каждый из этих двух путей соответствует поведению псевдооснований в присутствии и в отсутствие кислоты. [43]
 |
Гуммированный дехлоратор. [44] |
NaCl - 260; NaOH - - до 0 1 ( при отсутствии кислоты); активный хлор - 0 5 - 0 1; следы ртути. [45]
Страницы: 1 2 3 4