Cтраница 1
Отсутствие дипольных моментов у 1 5 - и 2 6-производных нафталина указывает на то, что оба кольца лежат в одной плоскости. [1]
Отсутствие дипольных моментов у 1 5 - и 2 6-производных нафталина указывает на то. [2]
Отсутствие дипольных моментов у 1 5 - и 2 6-производных нафталина указывает на то, что оба кольца лежат в одной плоскости. [3]
Отсутствие дипольного момента у тетранитрометана указывает на симметричное строение его молекулы. [4]
![]() |
Разрешенные двухфононные процессы в поглощении и КР алмазной решетки [ 318. [5] |
Отсутствие статического дипольного момента у алмазной решетки приводит к запрету колебательных переходов в процессах поглощения электромагнитной волны с участием одного фонона. [6]
Однако отсутствие дипольного момента ( Вест и Киллингсвос [921]) полностью исключает такую возможность. [7]
Благодаря отсутствию дипольного момента, диэлектрическая проницаемость ПТФЭ весьма низка. Наоборот, у ПТФХЭ, у которого из-за атома хлора существует дипольный момент, потери при высоких частотах повышены. Недостатком ПТФЭ является его плохая формуемость. Это важно для применения фторопластов в качестве уплотняющих материалов и для конструкций уплотняющих изделий. [8]
Основываясь на отсутствии дипольного момента у травс-произ-водных замещенных фосфинов, Иенсен приписывает наличие дипольного момента у транс-сульфидных комплексов особенностям структуры диалкилсульфидов, которые исключают возможность полного уравновешивания дипольных моментов противолежащих групп. Попытки объяснения найденных отступлений от закономерности трансрасщепления тетраминов будут даны ниже ( стр. [9]
Основываясь на отсутствии дипольного момента у транс-производных замещенных фосфинов, Иенсен приписывает наличие дипольного момента у транс-сульфидных комплексов особенностям структуры диалкилсульфидов, которые исключают возможность полного уравновешивания дипольных моментов противолежащих групп. Попытки объяснения найденных отступлений от закономерности транс-расщепления тетраминов будут даны ниже ( стр. [10]
Поэтому наличие или отсутствие дипольного момента у молекулы типа АВ2 позволяет сделать вывод о ее геометрическом строении. Например, то, что молекула ССЬ неполярна, а молекула SC2 обладает дипольным моментом ( 1 61 D), свидетельствует о линейном строении первой молекулы и об угловом строении второй. [12]
Плоская конфигурация находится в согласии с отсутствием дипольного момента. [13]
Другим аргументом в пользу структуры Б является отсутствие дипольного момента, который имел бы место, если бы две полярные связи магний - азот не были направлены в противоположные стороны. [14]
С другой стороны, углеводороды типа бутадиена, несмотря на отсутствие дипольного момента, также полимеризуются очень легко. В этих случаях причина легкого протекания полимеризации заключается в легкой поляризуемости сопряженных связей под влиянием атакующего реагента. [15]