Cтраница 2
Растворы иода в разных растворителях имеют различные окраски: фиолетовую, красную, коричневую и промежуточных оттенков. Так как состоящие из свободных молекул Is пары иода характеризуются сами по себе синей, а в смеси с воздухом фиолетовой окраской, наличие последней в растворе ( например, в ССЦ или HF) указывает на отсутствие заметной сольватации растворенных молекул иода. Напротив, коричневый цвет раствора ( например, водного или спиртового) указывает на сильную сольватацию. В отличие от иода, цвет растворов брома почти не зависит от природы растворителя. [16]
Растворы иода в разных растворителях имеют различные окраски: фиолетовую, красную, коричневую и промежуточных оттенков. Так как состоящие из свободных молекул 12 пары иода характеризуются сами по себе синей, а в смеси с воздухом фиолетовой окраской, наличие последней в растворе ( например, в СС14 или HF) указывает на отсутствие заметной сольватации растворенных молекул иода. Напротив, коричневый цвет раствора ( например, водного или спиртового) указывает на сильную сольватацию. [17]
Растворы иода в разных растворителях имеют различные окраски: фиолетовую, красную, коричневую и промежуточных оттенков. Так как состоящие из свободных молекул 12 пары иода характеризуются сами по себе синей, а в смеси с воздухом фиолетовой окраской, наличие последней в растворе ( например, в ССЦ или HF) i указывает на отсутствие заметной сольватации растворенных молекул иода. Напротив, коричневый цвет раствора ( например, водного или спиртового) указывает на сильную сольватацию. В отличие от иода, цвет растворов брома почти не зависит от природы растворителя. [18]
![]() |
Классификации растворителей. [19] |
Предложено много способов классификации растворителей. Три из них приведены в табл. 2.2. Для тех вопросов, которые излагаются здесь, наиболее полезный общий признак растворителя - наличие или отсутствие у него групп, спосооных отщеплять протоны, т.е. - ОН, NH, - SH или ХН. Важность этого свойства определяется тем, что стабильность анионов в значительной степени зависит от наличия или отсутствия сольватации протонными растворителями. В связи с этим классификация по Паркеру с некоторыми дополнениями, введенными в табл. 2.2, наиболее подходит для органической химии. [20]
Естественно, что в бензоле сольватация исходных реагентов и переходного состояния минимальна. Скорость реакции в этих условиях оказалась наибольшей, что подтверждает заключение об отрицательном влиянии сольватации на реакционную способность бензилмеркурхлорида в данной реакции. Вероятной причиной такого отрицательного значения энтропии является более прочная координация отрицательного конца диполя аниона IJ с атомом ртути при отсутствии сольватации ртутноорганического соединения, что приводит к образованию более жесткой структуры циклического переходного состояния. [21]
Сольватация - процесс экзотермический, идет с выделением теплоты. Рост температуры затрудняет сольватацию. Оба процесса - распад на ионы и сольватация ионов - по разному, таким образом, зависят от температуры, поэтому суммарно растворимость электролита увеличивается с ростом температуры в меньшей мере, чем это наблюдалось бы при отсутствии сольватации. Если в энергетическом отношении сольватационные процессы преобладают над процессом ионизации, то возможно даже уменьшение растворимости с ростом температуры. [22]
Ошибка, связанная с неучетом сольватации, трудно поддается оценке. Если подвижность молекул изучаемых веществ относительно сольватных оболочек не сильно ограничена, то эта ошибка будет невелика. Рассмотренный пример удачен в том отношении, что переходный комплекс реакции S 2, который является ионом и поэтому может быть подвержен особенно сильной сольватации, имеет моменты инерции, мало зависящие от массы изотопных атомов углерода в отсутствие сольватации. [23]
В цилиндр налить дистиллированную воду до нижней метки, затем осторожно с помощью стеклянной палочки по стенке - безводный этиловый спирт до верхней метки. Граница раздела между водой и спиртом заметна благодаря их различной светопреломляющей способности. Цилиндр плотно закрыть пробкой и осторожно наклонить; при этом видно, что струйки одной жидкости проникают в другую. После перемешивания уровень жидкости оказывается ниже верхней метки: общий объем смеси уменьшается. Если же смешать метиловый и этиловый спирты ( в этих же условиях), то объем не меняется. Это указывает на отсутствие сольватации. [24]