Обменное отталкивание

Cтраница 1

Обменное отталкивание в равной мере легко рассчитать как простым методом молекулярных орбиталей, так и на основе метода валентных схем. Фактически, как можно видеть на конкретном примере Не2, для пары атомов благородных газов волновые функции в этих двух описанных тождественны. [1]

Энергия обменного отталкивания очень быстро убывает с расстоянием между взаимодействующими подсистемами и поэтому большие изменения в энергии отталкивания вызывают сравнительно небольшие изменения в равновесном расстоянии и в глубине потенциальной ямы. [2]

Энергия обменного отталкивания АЕ0вм обязана тому, что в силу Паули принципа электроны с одинаковыми спинами избегают друг друга; это приводит к уменьшению электронной плотности в пространстве между ядрами двух сближающихся атомов Н н В в молекулах КАН и ВК, вследствие чего эти ядра меньше экранируются электронами, чем в своб. Энергия поляризации ДЕПол обязана в осн. [3]

Перколяционный кластер перекрывающихся классически доступных сфер. [4]

Однако, обменное отталкивание перекрывающихся электронных оболочек, которым мы пренебрегали, становится более важным и даже определяющим для многовалентных атомов с высоким потенциалом ионизации. В действительности, плотность расширенной жидкой ртути ограничивается обменным отталкиванием оболочек, радиус которых больше. Вследствие этого, уже при небольшом расширении ртуть становится полупроводником. [5]

Обмен электронами с параллельными спинами приводит к отталкиванию и последнее называют обменным отталкиванием. Обмен электронами с антипараллельными спинами приводит к притяжению. Употребляют выражение обменные силы отталкивания и притяжения. [6]

Фкул - энергия кулоновского ( электростатического) взаимодействия между постоянными распределениями зарядов подсистем; ФОТг - энергия обменного отталкивания из-за перекрывания электронных облаков подсистем; Фвнд - энергия взаимодействия индуцированных электрических моментов одной подсистемы с постоянным распределением зарядов другой подсистемы; ФДИСп - энергия дисперсионного взаимодействия подсистем. [7]

Поучительно проследить, как зависит изменение р ( г) от различных факторов: антисимметрии волновой функции ( обменное отталкивание), поляризации и переноса заряда. [8]

При помощи метода электронных пар Цицишвили [3] показал, что приближение атома к отрицательному концу дипольной молекулы встречает большее обменное отталкивание, чем приближение к бездипольной молекуле. Обратный эффект должен быть при приближении атома к положительному концу диполя. Темкин [4] с этой точки зрения рассмотрел влияние полярности молекулы на энергию активации некоторых гетерогенных реакций радикалов и атомов. Поляризация молекулы должна снижать энергию активации реакции в тех случаях, когда реагирующий атом или радикал реагирует с положительным концом диполя. [9]

При помощи метода электронных пар Цицишвили [3] показал, что приближение атома к отрицательному концу дипольной молекулы встречает большее обменное отталкивание, чем приближение к бездипольной молекуле. Обратный эффект должен быть при приближении атома к положительному концу диполя. Темкин [4] с этой точки зрения рассмотрел влияние полярности молекулы на энергию активации некоторых гетерогенных реакций радикалов и атомов. Поляризация молекулы должна снижать энергию активации реакции в тех случаях, когда реагирующий атом ли радикал реагирует с положительным концом диполя. [10]

При помощи метода электронных пар Цицшпвили [19] показал, что приближение атома к отрицательному концу дипольной молекулы встречает большее обменное отталкивание, чем приближение к бездипольной молекуле. Обратный эффект должен быть при приближении атома к положительному концу диполя. Темкин [20] с этой точки зрения рассмотрел влияние полярности молекулы на энергию активации некоторых гетерогенных реакций радикалов и атомов. Поляризация молекулы должна нижать энергию активации реакции в тех случаях, когда реагирующий атом или радикал реагирует с положительным концом диполя. [11]

Квантовомеханическое исследование г-атомов [36, 37, 63] показало, однако, что потенциал отталкивания должен быть несколько больше, чем потенциал обменного отталкивания. [12]

Радикалы СН3 мешают друг другу, и требование минимума свободной энергии достигается принесением в жертву валентных углов, чтобы ослабить обменное отталкивание этих радикалов. [13]

Значения параметров потенциала Баркера-Помпа для аргона. [14]

Смирнов [25] уточнил для средних и больших расстояний обменный член в потенциале Букин-тема, а именно: он предложил использовать в качестве энергии обменного отталкивания асимптотически точное выражение ( см. пункт 2.6 гл. [15]

Страницы: 1 2 3