Отщепление - аммиак
Cтраница 1
Отщепление аммиака от аминов косвенным путем через че-тырехзамещенпые, основания, получаемые исчерпывающим алки-лированием, утке рассмотрено на стр. [1]
Отщепление аммиака от аминов косвенным путем через че-тырехзамещенные основания, получаемые исчерпывающим алки-лированием, уже рассмотрено на стр. [2]
Это предпочтительное отщепление аммиака в случае групп амида и фенола совершенно противоречит тому, что происходит, когда группа амида реагирует с карбоксильной группой ( см. стр. [3]
Легкость отщепления аммиака от производного кислоты ( в данном случае - угольной) в условиях щелочного гидролиза свидетельствует, что гидролизуемое вещество является амидом кислоты. Таким образом, простая реакция доказывает, что мочевина - амид угольной кислоты. [4]
Образующийся при отщеплении аммиака мезомерный катион, аналогичный тому, который был рассмотрен выше, будет реагировать с присутствующими в среде нуклеофилами ( МН3 и Н2О) с образованием четырех этилышх гомологов приведенных выше метилпроизводных. [5]
 |
Распад белков вне и внутри бактериальной клетки и возможные дальнейшие превращения аминокислот. [6] |
Под дезаминированием понимают отщепление аммиака от аминокислоты. В зависимости от судьбы углеродного скелета аминокислоты различают окислительное дезаминирование, гидролитическое дезаминирование и дезаминирование, приводящее к образованию ненасыщенных соединений. [7]
Образование дисилазана из силамина отщеплением аммиака менее вероятно, так как дисилазан получается при - 35 в качестве главного продукта при каталитическом действии калия. [8]
Ульман 12 дает интересный способ отщепления аммиака от диаминодитолилметана и аналогичных соединений. [9]
Однако образующиеся при этом с отщеплением аммиака производные тетрагидрокарбазола представляют собой маслянистые, легкорастворимые в спирте вещества и потому непригодны для идентификации алициклических кетонов. [10]
Циануровая кислота образуется ( с отщеплением аммиака) и при нагревании биурета; она трехосновна, образует ряд прочных солей, малорастворнма в воде и при нагревании частично расщепляется, давая снова циановую кисло-лоту. [11]
Примером реакции, протекающей с отщеплением аммиака, является получение дифениламина из анилина. Катализатором для этого процесса служит окись алюминия. [12]
Циануровая кислота образуется ( с отщеплением аммиака) и при нагревании биурета. Она трехосновна, образует прочные соли, малорастворима в воде, при нагревании частично расщепляется, давая снова циановую кислоту. [13]
Примером реакции, протекающей с отщеплением аммиака, является получение дифениламина из анилина. Катализатором для этого процесса служит окись алюминия. [14]
В качестве побочных продуктов за счет отщепления аммиака от АМК образуются соответствующие тиенилакриловые кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4