Отщепление - аммиак
Cтраница 2
Азотсодержащие кремнийорганические соединения легко гидролизуются с отщеплением аммиака, что, очевидно, и обусловило сильное защелачивание водных вытяжек. Действительно, анализ этих вытяжек показывает, что в них присутствует аммиак. [17]
В воде разлагается медленно, с отщеплением аммиака. Оба преципитата ядовиты; применяются в медицине. [18]
Попытки циклизации 2 2 -диаминодифенилсульфидов или-сульфонов с отщеплением аммиака редко приводят к успеху. [19]
Углерод-азот-лиазы ( С - N-лиазы) ускоряют отщепление аммиака или амнднновой группы. Например, аргининосукцинат-лиаза расщепляет арги-нинянтарную кислоту на аргинин и фумаровую кислоту. [20]
 |
Зависимость скорости роста слоя Si3N4 от парциального давления SiH4 в смеси SiH4 - NH3 - N2 при температуре осаждения 850 С и парциальном давлении NH3 1 % ( и и от температуры ( б. [21] |
Видно, что с ростом температуры происходит постепенное отщепление аммиака. [22]
Нагревание водного раствора полученного продукта ведет к отщеплению аммиака и образованию 1 4 - н итрозонафтола. Таким образом, этот метод в отличие от действия азотистой кислоты на а-нафтол позволяет получить только один 1 4-нитрозонаф-тол без других изомеров. [23]
Наблюдается здесь также и образование непредельных кислот путем отщепления аммиака. Главнейшим процессом является окислительное дезаминирование. Оно протекает только в аэробных условиях, и при исключении дальнейшего окисления накопляются кетокислоты в количестве, соответствующем освободившемуся аммиаку. Значительной способностью дезаминировать обладают почки, печень и слизистая оболочка кишок. Ферменты, участвующие в этом процессе, называются о к с и д а з а м и аминокислот. Различают оксидазы правых и левых аминокислот. Для правой формы аминокислот оксидаза выделена, анализирована, и кофер-ментом в ней оказался флавинадениндинуклеотид. Осуществлены расщепление и ресинтез его. [24]
При восстановлении фенилнитрозаминов образуются гидразины или же происходит отщепление аммиака и образование вторичных аминов. Продукты реакции летучи с водяным паром. [25]
В условиях дегидратации амиды подвергаются частичному пиролизу с отщеплением аммиака. По этой реакции образуется крайне нестойкий изоамид, который быстро распадается на нитрил и карбоновую кислоту или перегруппировывается во вторичный амид. [26]
Появление щелочной реакции могло быть обусловлено только лишь отщеплением аммиака, лабилизованного в данном случае противолежащими нитрогруппами. [27]
Накаливание фосфама в вакууме выше 400 С сопровождается отщеплением аммиака с образованием нитрида пятивалентного фосфора - PsNs. Дальнейшее накаливание последнего до 700 С и выше ведет к распаду его на желтый ( при 700 С) или красно-коричневый ( выше 700 С) нитрид трехвалентного фосфора ( PN) и свободный азот. Выше 800 С PN распадается на элементы. Оба основных нитрида фосфора весьма устойчивы по отношению к воде, щелочам и кислотам. [28]
Непредельные кислоты с ненасыщенностью в а-и р-положениях образуются посредством отщепления аммиака. Эта реакция обратимая; она наблюдается у микроорганизмов и в растениях при действии фермента аспартазы на аспарагиновую кислоту. У животных она доказана для гистидина. [29]
Следует подчеркнуть, что до 200 в присутствии рутения отщепления аммиака не наблюдается, следовательно, при гидрировании отпадает необходимость вводить аммиак, который обычно добавляют при использовании других катализаторов. Рутениевые катализаторы могут работать длительное время без заметного снижения активности. Это особенно важно при их промышленном использовании. [30]
Страницы: 1 2 3 4