Отщепление - иод
Cтраница 1
Отщепление иода начинается только при более отрицательных потенциалах. [1]
Применение дициана при фотохимическом отщеплении иода от алифатических иодидов ( дициан переходит при этом Б JCX) имеет значительно меньшее препаративное значение, чем применение ртути. [2]
При обработке хлористым алюминием 1-иод - 2 4-диметоксибеызола происходит миграция и отщепление иода, причем продуктом реакции япляется 1 5-дииод - 2 4-диметоксибензол и ж-диметоксибензол. [3]
В почве иоксинил гидролизуется до соответствующего амида и кислоты, а также с отщеплением иода. [4]
Красные, преломляющие свет кристаллы, при доступе воздуха очень медленно разлагаются с отщеплением иода. Растворяется во всех обычных органических растворителях. При нагревании выше 118 С темно-красное окрашивание с частичной возгонкой, при более высокой температуре идет быстрое разложение. [5]
Из ванадия и нода сначала получают VI3 ( см. далее), который далее разлагают при 400 С в вакууме отщеплением иода. За 24 ч разложение проходит практически полностью. [6]
Тироксин почти нерастворим в воде ( при рН 4 5) и в органических растворителях, но растворяется в бутиловом спирте; при отщеплении иода он дает тиронин. Тироксин устойчив в щелочной среде, однако кислотная или щелочная обработка в присутствии двухлористого олова или станнита приводит к полному разрушению его и образованию тирозина и тиронина. [7]
В случае когда метиллитий взаимодействовал с 5 6-дихлорперфтор - 1-иодгексаном, превращение в 5 6-дихлорперфтор - 1-гексен проходило на 65 %; однако если с 1-иодгек-саном отщепление иода и фтора протекало только в одном направлении, то в случае 2-иодгептана оно приводило как к требуемому гептену-1, так и к гептену-2. Последний после дехлорирования превращается в 1 5-геп-тадиен, который, по всей вероятности, не должен циклизоваться; Посредством газовой хроматографии нужный гептен-1 и нежелательный гептен-2 были разделены и идентифицированы методом ИК-спектроскопии, но гептен-2 вместе с другими полученными, но не идентифицированными соединениями составляют основную часть продуктов реакции. Есть предположение, что эти соединения образуются в результате изомеризации и циклизации 5 6-дихлорперфтор - 2-гептена, но для доказательства этой гипотезы приведенных здесь данных недостаточно. [8]
Механизм этой реакции изучен довольно плохо; показано, однако, что первичным продуктом является смесь стереоизомеров трициклического иоди-да IV6, которые могут претерпевать дальнейшие превращения с отщеплением иода. [9]
Идентификация: продукт ( тв) - темные кристаллы призматической формы; т.пл. ( в запаянной ампуле) 38 С; продукт ( тв) t ( 225 С) - разложение, отщепление иода. [10]
Для превращения гидроциннамоина в дифенилгексатриеи еняют сначала обе его гидроксильные группы на брои; от гаучающегося таким образом дифенилгоксатриондибромида бром ешшется, однако, лишь с трудом; ото гораздо легче удается эвилгексатриеигексабромндом, Легчо исого удается, однако, Ввращение в дифспилгсксатрион при действии Р 4, причем зующийся при атом периовачально дииодид тотчас же само-визвольно разлагается с отщеплением иода. [11]
При этом происходит отщепление иода с образованием арильного радикала, который реагирует с растворителем. Если растворителем служит толуол, то атакуются ор-то и пара-положения. При фотолизе 4 4 -дииоддифенила в бензоле получается тетрафенил. [12]
При этом: происходит отщепление иода с образованием арильного радикала, который реагирует с растворителем. Так, облучение ( у 253 7 ммк) о-иодфенола в бензоле в течение 20 ч при комнатной температуре приводит к образованию о-оксидифенила. Если растворителем служит толуол, то атакуются ор-то и пара-положения. При фотолизе 4 4 -дииоддифенила в бензоле по лучается тетраф енил. [13]
При более сильном нагревании происходит отщепление иода. [14]
 |
Ампула для синтеза диоксид-иодида вольфрама ( V. [15] |
Страницы: 1 2 3