Отщепление - иод
Cтраница 2
На воздухе медленно разлагается с отщеплением иода; однако в вакууме и в атмосфере аэота WO2I устойчив. При комнатной температуре заметно не реагирует с водой, кислотами и щелочами. Не растворяется в органических растворителях. [16]
Под действием УФ-облучения 4-гидрокси - 3 5-дииодбензонит-рил образует 4-гидрокси - 3 5-дифенилбензонитрил, по-видимому, в результате радикальных реакций. В почве иоксинил гидроли-зуется до соответствующего амида и кислоты, возможно также отщепление иода. [17]
На температуре плавления и на чистоте препарата не слишком интенсивная окраска не сказывается заметным образом. Кислота ( XII) неустойчива к свету и к нагреванию: частично разлагается с отщеплением иода. Легко также отщепляет иод в виде AgJ при действии спиртового раствора AgNO3 и в виде KJ или NaJ при действии водных и спиртовых растворов щелочей. Растворима в большинстве органических растворителей. Определение галоида и эквивалента производилось так же, как указано при бромокислоте. [18]
Для превращения гидроциннамоина в дифенилгексатриен заменяют сначала обе его гидроксилъные группы на бром; от получающегося таким образом дифенилгексатриендибромида бром отщепляется, однако, лишь с трудом; это гораздо легче удается с дифенилгексатриенгексабромидом. Легче всего удается, однако, превращение в дифенилгексатриен при действии Р2 J4, причем образующийся при этом первоначально дииодид тотчас же самопроизвольно разлагается с отщеплением иода. [19]
На свету розовеет, вследствие отщепления иода. Устойчив к действию разбавленных кислот и щелочей при температуре не выше 50 С. При кипячении со щелочами отщепляется иод. Растворяет жиры и масла. [20]
Кимура [67] критиковал метод получения котона, использованный Джудифайндом и Рейдом, утверждая, что он дает слишком малые выходы вследствие обильного образования темнокрасного масла при медленном прибавлении хлористого алюминия. Он считал, что это вызывается отщеплением иода в результате вторичной реакции между избытком хлористого алюминия и иодсодержащими компонентами реакционной смеси. Кетон был изолирован экстрагированием эфира и кристаллизацией из алкоголя. [21]
Фотохимическая ц с-гранс-изомеризация будет обсуждена позже. Превращение одного из диастереомеров олефинов в термодинамически равновесную смесь довольно часто можно осуществить действием йода на свету. Изомеризация проходит, вероятно, через стадии присоединения и отщепления иода. [22]
Сублимируется в вакууме при 90 - 100, при более высокой темп-ре легко разлагается с отщеплением иода. [23]
 |
Соотношение отз / Вг ( или овз / Вг констант скоростей бимолекулярного замещения. [24] |
Механизм реакций замещения в случае алкилсульфонатов, как и в случае алкилгалогенидов, может быть бимолекулярным или мономолекулярным; изменение механизма в зависимости от строения алкила, замещающего агента и растворителя также совершенно аналогично в этих двух случаях. Однако сульфонилоксигруппа не может быть поставлена в один ряд с галогенами. Гофман [74] показал, что скорость отщепления сульфонилоксигруппы может быть меньше скорости отщепления брома или гораздо больше скорости отщепления иода - это зависит от природы алкила, замещающего агента и растворителя. [25]
При частичном отщеплении галогена очень важную роль играет потенциал катода; этим обстоятельством обычно и определяется используемая плотность тока. Для проведения таких реакций эффективно использование электролиза с контролируемым потенциалом. С другой стороны [21], электролизом при контролируемом потенциале можно селективно восстановить одну двойную связь 9 - ( сьиодфенил) акри-дина без отщепления иода. Отщепление иода начинается только при более отрицательных потенциалах. [26]
При частичном отщеплении галогена очень важную роль играет потенциал катода; этим обстоятельством обычно и определяется используемая плотность тока. Для проведения таких реакций эффективно использование электролиза с контролируемым потенциалом. С другой стороны [21 ], электролизом при контролируемом потенциале можно селективно восстановить одну двойную связь 9 - ( й-иодфенил) акри-дина без отщепления иода. Отщепление иода начинается только при более отрицательных потенциалах. [27]
При частичном отщеплении галогена очень важную роль играет потенциал катода; этим обстоятельством обычно и определяется используемая плотность тока. Для проведения таких реакций эффективно использование электролиза с контролируемым потенциалом. С другой стороны [21], электролизом при контролируемом потенциале можно селективно восстановить одну двойную связь 9 - ( о-иодфенил) акри - дина без отщепления иода. Отщепление иода начинается только при более отрицательных потенциалах. [28]
При частичном отщеплении галогена очень важную роль играет потенциал катода; этим обстоятельством обычно и определяется используемая плотность тока. Для проведения таких реакций эффективно использование электролиза с контролируемым потенциалом. С другой стороны [21], электролизом при контролируемом потенциале можно селективно восстановить одну двойную связь 9 - ( сьиодфенил) акри-дина без отщепления иода. Отщепление иода начинается только при более отрицательных потенциалах. [29]
При частичном отщеплении галогена очень важную роль играет потенциал катода; этим обстоятельством обычно и определяется используемая плотность тока. Для проведения таких реакций эффективно использование электролиза с контролируемым потенциалом. С другой стороны [21], электролизом при контролируемом потенциале можно селективно восстановить одну двойную связь 9 - ( о-иодфенил) акри - дина без отщепления иода. Отщепление иода начинается только при более отрицательных потенциалах. [30]
Страницы: 1 2 3