Cтраница 1
Отщепление протона от координированного лиганда происходит гораздо легче, чем от свободного. С электростатической точки зрения это объясняется контраполяризациеи - выталкиванием положительно заряженного иона Н положительно заряженным центральным ионом. Этот эффект может повести к диссоциации ли-гандов, которые в водных растворах не отщепляют протона. [1]
Отщепление протона от атома С ( 2) D-ГЛЮКОЗЫ приводит к образованию енолят-аниона, который может вновь протониро-ваться по С ( 2), давая либо о-глюкозу, либо о-маннозу в зависимости от направления подхода протона к еноляту. [2]
Отщепление протона и электрона от частицы МпООН равноценно диффузии к ней кислорода, но так как ион кислорода значительно больше протона и электрона, то, по-видимому, превалирует движение последних. [3]
Отщепление протона в растворе происходит какой-либо частицей, обладающей основными свойствами. [4]
Отщепление протона от а - и f - алкильных групп положительно заряженных гетероциклических колец ( пиридиния или пирилия) происходит сравнительно легко. [5]
Отщепление протона иногда наблюдается для структур, имеющих в ( 5-положении группу, склонную к анионоидному отрыву ( см. стр. [6]
Отщепление протона из СТ-комплекса ведет к образованию продукта замещения. [7]
Отщепление протона в трет, октиловом карбониевом ионе от первичного атома углерода проходит в 4 раза быстрее, чем от вторичного. [8]
Отщепление протона при реакции ограничения роста цепи имеет своим следствием образование различных специфических концевых групп. [9]
Отщепление протона происходит легче от метильной, чем от мете-нильной группы. Изооктил-ион может реагировать и без выделения водорода. С молекулой изобутилена он может дать новый ион С12Н25 и далее - тример. [10]
Отщепление протона в соединении IV от атома азота протекает обычно гораздо легче, чем от ( J-углеродного атома. Поэтому из первичных аминов обычно не образуются енамины. [11]
Отщепление протона от а-углеродного атома с образованием промежуточного соединения, которое подвергается атаке растворителя. [12]
Отщепление протона с восстановлением ароматичности ( образование нитробензола) энергетически выгоднее, чем взаимодействие между промежуточным катионом ( а-комплексом) и анионом ( НЗОД, которое мы наблюдаем в случае реакции с алкенами. [13]
Отщепление протона и уходящей группы или двух других групп происходит в одну стадию одновременно и характеризуется кинетикой второго порядка: первым по субстрату и первым по основанию, аналогичным для реакции 5д2 - замещения. По существу, обе реакции: Е2 и SV2 конкурируют друг с другом. Различие между двумя этими процессами заключается в направлении атаки реагента: частица с неподелениой парой электронов атакует атом углерода и действует как нуклеофил в 2-реакции, либо она атакует водород и действует как основание Бренстеда в Е2 - процессе. [14]
Отщепление протонов от гуаниновых и тиминовых оснований ДНК в отличие от их протонирования должно наблюдаться, естественно, при титровании раствора ДНК щелочью. Одноцепочечные ДНК титруются при более низких значениях рН ( 10 - 11) и в не столь узком их интервале. [15]