Cтраница 3
Далее, поскольку скорость декарбо-ксилирования соединения I в присутствии брома или йода идентична скорости присоединения галоида, было сделано заключение, что отщепление углекислоты приводит непосредственно к образованию енолыюй формы соединения, которая затем мгновенно реагирует с галоидом. Хотя эти факты находятся в согласии с распадом диполярной формы исходной: кислоты, как сообщал Педерсен, Уэстхеймер [2] показал, что дскарбоксилироиание р-кетокислот в отсутствие катализатора не зависит от диэлектрической постоянной растворителя и что поэтому в стадию, которая определяет скорость реакции, не входит сильно полярное промежуточное соединение. [31]
Ароматические альдегиды конденсируются с малоновой кислотой в присутствии алкогольного раствора аммиака ( 2 моля) при нагревании на кипящей водяной бане с отщеплением углекислоты SBS и образованием а) 3-од н о о с н о в-ных ненасыщенных кислот. Если же вести реакцию при 55 - 70, получаются алкилиденмалоновые кислоты. [32]
Действие пуриноксидаз, благодаря которым гипоксантин окисляется в ксантин, ксантил - в мочевую кислоту, а последняя - в аллантоин ( с отщеплением углекислоты), сейчас ужо почти полностью разъяснено; это позволяет предположить, что окислительный распад продуктов питания в организме идет ступенями, как и гидролитический распад. [33]
Я поставил далее аналогичные опыты с пировиноградной и щавелево-уксусной кислотами, так как согласно Нейбергу кетокислоты переходят под влиянием открытой им карбоксилазы в предшествующие альдегиды с отщеплением углекислоты. [34]
Изомасляная кислота при продолжительном кипячении с азотной кислотой дает динитропропан109; в качестве промежуточного продукта, по-видимому, образуется а-нитрокислота, которая, являясь очень нестойкой, далее разлагается с отщеплением углекислоты. [35]
![]() |
Машина, работающая по принципу впрыскивания. [36] |
В случае двухступенчатого процесса сначала в реакцию с избыт ком диизоцианата вводят более высокомолекулярные полиоксисоедине-ния и полученный продукт присоединения, содержащий изоцианатные группы, затем на второй ступени процесса - перемешивают все с во дои при добавлении активатора и эмульгатора, причем образуется пена при удлинении цепей, отщеплении углекислоты и одновременном сшивании. [37]
Способ производства высокомолекулярных полимеров, подобных белкам, неплавких, но растворимых в растворителях для белка, отличающийся тем, что ангидрид ш-амино - М - карбоновой кислоты в форме ангидрида глицин - М - карбо-новой кислоты, замещенного при С - или N-атомах на алкильные или арил-алкильные радикалы, растворяют или суспендируют в безводном индифферентном органическом растворителе и нагревают до тех пор, пока не прекратится отщепление углекислоты. [38]
Углерод-углерод-лиазы - многочисленные ферменты, катализирующие отщепление или присоединение углекислоты. Отщепление углекислоты от органических соединений часто отмечается в процессах обмена веществ в растениях. Ферменты этого типа носят название карбоксилаз или декарбоксилаз. [39]
Приблизительно в тех же условиях, но с несколько худшими выходами родизоновая кислота получается из диоксившшой кислоты. Вероятно сначала происходит отщепление углекислоты и образование глиоксаля. Весьма примечательно, что процесс идет даже под влиянием нейтрального сульфита в присутствии свободной едкой щелочи. [40]
Все химические процессы могут приводить только к дегидратации. Большинство процессов не может привести к отщеплению углекислоты. [41]
Обычно омыление эфиров замещенных малоновых кислот проходит вполне нормально и ведет к получению соответствующих свободных кислот. Только в исключительных случаях одновременно с омылением происходит отщепление углекислоты. Несколько труднее омыляются эфиры двузаксщенных малоновых кислот. [42]
В пользу этого говорит краткое указание Валлаха, что при действии уксусного ангидрида на но-пинолуксусную кислоту образуется не одна, а две различные непредельные кислоты. Одна из этих кислот так непостоянна, что отщепление углекислоты от нее происходит уже при ее образовании, причем в результате получается [ s - пинен. Другая кислота более устойчива. Распад ее происходит только при сухой перегонке, продуктом которой оказался упомянутый ранее Z - d - фенхен. [43]
Фталевая, галловая и др. кислоты. Для идентификации часто пользуются их отношением к нагреванию: - отщепление углекислоты, ангидризация. Кислоты с высокой температурой плавления или разлагающиеся при плавлении идентифицируют в виде устойчивых низкоплавящихся метиловых эфиров, которые готовят действием метилалкогольной соляной кислоты или кипячением серебряной соли с йодистым метилом в среде эфира. [44]
![]() |
Термограммы гуминовых кислот из различных видов топлив по Б. К. Климову. [45] |