Отщепление - галогенводород
Cтраница 1
Отщепление галогенводорода наблюдают в гомо - и сополимерах винилхлорида и винилиденхлорида, других галогенпроизводных винила и винилидена ( за исключением некоторых фторированных производных), хлоропрена, а также в галогенированных ( главным образом, хлорированных) полиолефинах и каучуках. Следует назвать также поливинилацетат и поливиниловый спирт, которые легко отщепляют соответственно уксусную кислоту и воду. [1]
Отщепление галогенводорода или галогена от галогеналканов. [2]
Отщепление галогенводорода от кремнийорганических соединений может быть осуществлено также лутем пиролиза карбогалогенпроизвод-пых силана. Агри [43, 45, 114] в ряде своих работ показал, что а - и р-хлорэтилтрихлорсиланы, пропущенные через пирексовую трубку при 610 с 20 % - ным выходом, образуют винилтрихлореилан. Однако уже а р-дихлор ( или бром) этилтрихлорсиланы в этих условиях образуют смесь а - и р-галогенвинилтрихлорсиланов. [3]
Отщепление галогенводородов может все же происходить без перегруппировки при действии очень активных нуклеофильных реагентов, когда осуществляется процесс Е2, начинающийся с воздействия реагента на атом водорода. [4]
 |
Зависимость логарифмической вязкости полиамидов ( а и константы скорости ацилирования ( б от содержания воды в реакционной среде. [5] |
Вследствие этого облегчается отщепление галогенводорода, являющееся [88] лимитирующей стадией реакции галогенангидридов с аминами. [6]
В органических соединениях отщеплению галогенводорода, вероятно, сопутствует временная циклизация молекулы. [8]
В случае еще менее реакпиопноспособного галогенида или гало-геиида, склонного к отщеплению галогенводорода, следует для ускорения реакции добавлять реакционноспособный галогенид типа 1-бромпафталина или н-бутилбромида. Фтор-бензол в реакцию не вступает. [9]
Эта группа способов дает возможность получения чистого диацетилена и основана на реакции постепенного отщепления галогенводородов от галогенпроизводных ряда бутана. [10]
Распад четвертичных аммониевых оснований, при котором также образуются непредельные углеводороды, подчиняется иным закономерностям, чем отщепление галогенводородов от галогенпроизвод-ных ( стр. [11]
Реакция протекает в две стадии: сначала происходит присоединение галогенкарбонильного соединения к диалкилфосфиту с образованием фосфоната, затем - отщепление галогенводорода с образованием диалкилэтенилфос-фата. [12]
Продукт конденсации образуется в результате реакции гидро-ксильных групп фенола либо с атомами галогенов, входящими в состав кремнийорганического соединения, протекающей с отщеплением галогенводорода, либо с алкоксигруппами с отщеплением спирта. В обоих случаях происходит образование связен Si-О - С. Взаимодействие продукта реакции кремнийорганического соединения и фенолов с альдегидом происходит с образованием метиленовых мостиков в орто - и / гора-положениях. Во избежание бурного протекания дальнейшей реакции целесообразно применять кремнийорганические соединения, содержащие алкокси - или арилоксигруппы. [13]
При дегидратации спиртов в жестких условиях в кислых средах наблюдается та же закономерность в отщеплении водородных атомов разного типа, как и при отщеплении галогенводорода. [14]
В некоторых публикациях [12-15] высказывается предположение, что в реакцию с гидроксильными группами целлюлозы вступает не остаток р-галогенпропионамида, а акриламидный, который образуется из него в результате отщепления галогенводорода в присутствии щелочи. Однако количественное отщепление галоген-водорода происходит только в очень жестких условиях, например [18] при нагревании с раствором соды. Поэтому Цоллингер с сотрудниками предполагают, что в этом случае происходит прямое нуклеофильное замещение галогена анионом целлюлозы по SN2 - механизму. [15]
Страницы: 1 2