Cтраница 3
Кроме цитированных выше работ по циклизации углеродной цепи углеводов методом отщепления галоида или реакции альдоль-ной конденсации, следует упомянуть о попытках замыкания цикла по типу реакции ацилоиновой конденсации. [31]
При повышенных температурах ( 700 - 800) аммиак служит для отщепления галоида в органических хлоридах. Во многих случаях галоид количественно отщепляется с образованием хлористого аммония, но в случае некоторых галоидопроизводных ароматического ряда имеет место образование лишь 70 % теоретического количества соли. [32]
Иногда при восстановлении галоидозамещенных ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой наблюдается отщепление галоида; из 4-бром - 1 3 - Динитробензола образуется л7 - фенилендиамин. [33]
Иногда при восстановлении галоидозамещенных ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой наблюдается отщепление галоида; из 4-бром - 1 3-динитробензола образуется л7 - фенилендиамин. [34]
При обработке галоидированного пиридина натрием и спиртом наряду с гидрированием происходит отщепление галоида. [35]
Выбор между этими двумя формулами может быть сделан на основании реакции отщепления галоида при кипячении со щелочью. Так как атом брома в исследуемом соединении является более подвижным, чем атом хлора, то, очевидно, нитрогруппа должна находиться в орто-положении к брому; следовательно, строение исходного нитро-хлор-бромбензола должно быть выражено второй формулой. [36]
В этих случаях для определения галоида применяют методы, основанные на отщеплении галоида действием едких щелочей и последующем определении иона галоида по Фольгарду. [37]
Большое значение для получения парафинов имеет синтез Вюрца, основанный на отщеплении галоида от галоидных алкилов при действии натрия. [38]
В этих случаях для определения галоида применяют методы, основанные на отщеплении галоида действием едких щелочей и последующем определении иона галоида по Фольгарду. [39]
Большое значение для получения парафинов имеет синтез Вюрца, основанный на отщеплении галоида от галоидных алкнлов при действии натрия. [40]
Большинство кетенов может быть получено из галоидангидридов а-галоидзамеще ных карбоновых кислот путем отщепления галоида цинком. При этом следует работать в условиях, исключающих доступ воздуха, так как кетены чувствительны к кислороду. [41]
При нагревании с водой до высокой температуры в запаянной трубке имеет место отщепление галоида. Легко окисляется сильными окислителями, причем окисление идет по месту карбонильной группы с образованием бензойной кислоты. [42]
Большинство кетенов может быть получено из галоидянгидридов а-галоидзамсщс нных карбоновых кислот путем отщепления галоида цинком. При этом следует работать в условиях, исключающих доступ воздуха, так как кетены чувствительны к кислороду. [43]
При наличии в молекуле хинона двух или более галоидных атомов реакция осложняется отщеплением галоида и образованием дисульфокислот. Указанный здесь процент сульфирования определен из расчета на моносуль-фокислоту, так что значения, превышающие 100 %, указывают на образование дисульфокислот. [44]
При наличии в молекуле хинона двух или более галоидных атомов реакция осложняется отщеплением галоида и образованием дисульфокиелот. Указанный здесь процент сульфирования определен из расчета на моносуль-фокислоту, так что значения, превышающие 100 %, указывают на образование дисульфокиелот. [45]