Cтраница 1
Отщепление циклопентилоксикарбонильной группы [1487] бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте протекает труднее, чем карбобензоксигруппы; однако селективное удаление последней провести не удается. [1]
Отщепление триарилсилильной группы в соединениях ( XC6H4) 3SiC6H4OCH3 - n ускоряется электронодонорными заместителями и замедляется электроноакцепторными, что находится в согласии с ожидаемым для изображенного переходного состояния. [2]
Отщепление углеродспдержащих групп и образование-осколков молекул при разложении древесины происходит с поглощением тепла, а образование из них новых веществ - с выделением тепла. [3]
Отщепление циклопентилоксикарбонильной группы [1487] бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте протекает труднее, чем карбобензоксигруппы; однако селективное удаление последней провести не удается. [4]
Отщепление формнльной группы в результате кислотного гидролиза; направленный синтез вторичных ароматических аминов нз первичных аминов, селективное моноалкилированне первичных ароматических аминов. [5]
Скорость отщепления группы весьма существенно меняется с чувствительностью молекулы к электрофильным атакам. [6]
При отщеплении групп типа ( 78) в качестве основания используют водный раствор аммиака с добавкой перекиси водорода. При рН 9 5 анион Н00 - является белее оильным нуклеофилом, чем гидроксклышй ион. [7]
Связь облегчает отщепление группы, стоящей рядом с группой, образующей я-связь, а не группы, находящейся в транс-положении. [8]
Считают, что отщепление цианметиль-ной группы 1.42 ] происходит примерно с такой же легкостью, как и отщепление этильной группы. Диэтиламиноацетопитрил претерпевает расщепление в обоих направлениях приблизительно в равной степени. Аналогично ведет себя и карбэтоксиметильная группа. [9]
Для осуществления такого отщепления бензилыюй группы применялись как химические методы, так и каталитические. [10]
Наблюдаемое при этом необычное отщепление группы SO2 происходит даже при охлаждении реакционной смеси льдом и при разбавлении бензолом. [11]
Избыток трифенилфосфина препятствует отщеплению трифос-финовой группы от соединения А. Наличие в этом соединении двух громоздких трифенилфосфиновых групп создает стериче-ский эффект, способствующий присоединению по первичному, а не по вторичному углеродному атому, чем и объясняется большой избыток н-масляного альдегида. [12]
Для того чтобы предотвратить отщепление ароильных групп, циклизацию следует вести в очень мягких условиях, что предпочтительно осуществляется восстановлением промежуточно образовавшегося эфира щелочным раствором гидросульфита. [13]
Особенностью схемы Дэвиса является отщепление HSOJ групп. Согласно схеме, связывание HSQ, групп должно увеличить скорость всего процесса. В качестве реагента, эффективно связывающего ионы сульфита в работе [64] применен формальдегид. Добавление формальдегида вызывает увеличение скорости процесса разложения тиосульфата за счет связывания сульфитных групп. [14]
Влияние строения на легкость отщепления различных замещенных аллильных и бепзильных групп аналогично влиянию строения на реакционную способность соответствующих аллил-и бепзилгалогспидов в реакциях замещения второго порядка. Например, те заместители, которые увеличивают легкость отщепления бензильной группы от амина при действии бромистого циана, также увеличивают и реакционную способность бснзилгалогени-дов в - реакциях замещения. [15]