Cтраница 2
Реакция этерификации происходит с отщеплением группы ОН от кислоты и атома Н от спирта. [16]
Под действием Льюисовских оснований происходит отщепление группы ВН3 от молекулы ВзНц и последующее превращение остающейся части молекулы в высшие ( В6Ню, BgHis, ВюНн) и низшие ( B2Hg, В4Ню) бороводороды и пентаборан-9. Со слабыми основаниями, комплексы которых с ВН3 малостойки, получаются преимущественно В2Н6 и В4Ню, а сильные основания образуют прочные комплексы, вследствие чего группы ВН3 непрерывно удаляются из сферы реакции и выход высших бороводородов евелик. Наилучший выход В6Ню получается с основаниями средней силы. [17]
Образование ароматических углеводородов происходит путем отщепления группы NH2 и насыщения свободной связи углерода водородом. [18]
При омылении соединения I происходит отщепление группы СН3СО и образуется поливиниловый спирт с привитыми ветвями полиэтилена. [20]
Действует подобно цианистому натрию вследствие отщепления групп CN в организме, но слабее. [21]
![]() |
Механизм гидроксилирования ксенобиотиков микросомальными. [22] |
Окислительное деалкилировапие происходит за счет отщепления алкилъных групп от атомов азота, серы и кислорода в молекуле ксенобиотика. [23]
В случае тиоэфиров относительная легкость отщепления различных алкильпых групп примерно такая же, как и в случае аминов. [24]
Реакции первой группы протекают благодаря отщеплению ксантогенат-ных групп от молекул целлюлозы. В основном во время этих реакций образуется тритиокарбонат, придающий ксантогенату золотисто-желтую окраску, и сульфид натрия. [25]
Карбониевый ион, получающийся при отщеплении бензолсульфонатной группы от исходного соединения, относится к типу гомоаллильного [36] или неопентильного катиона. [26]
При действии хлора и брома происходит отщепление циклогексильных групп; реакция протекает как в водной среде, так и в органических растворителях. [27]
При действии хлора и брома происходит отщепление циклогексильных групп; реакция протекает как в водной среде, так и в Органических растворителях. [28]
Уменьшение степени замещения ксантогената целлюлозы ( отщепление групп соли - OCSSNa) приводит к изменению физико-химических свойств вискозы: увеличению ее вязкости и понижению устойчивости к действию коагулянтов - электролитов. При рассмотрении этой кривой необходимо иметь в виду, что вискоза представляет собой концентрированный, по-видимому, коллоидный раствор ксантогената целлюлозы. Поэтому свойства вискозы отличаются от свойств истинных разбавленных растворов полимеров. [29]
При нитровании р цимола часто происходит отщепление изо-пропильной группы. Чтобы избежать этого нежелательного явления, рекомендуется к эмульсии цимола в смеси серной и ледяной уксусной кислот очень осторожно. В результате получается 2 - н и тро - р-ци м о л с выходом в 78 - 82 % от теории оа. [30]