Cтраница 1
Полиалкилглицидиловые офиры - вязкие жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, хорошо растворимые во многих оргапич. Аморфные полимеры хорошо растворимы в ароматич. [1]
Офиры эритрола, полученные в присутствии фтористого бора, при перегонке со щелочью гладко отщепляют воду и дают ранее описанные автором доклада алкоксппрены. Последние идентифицировались по константам и путем превращения гидролизом в метнлвшшлкетон, который легко определяется в виде продукта конденсации с фснилгидразшюм - метилфеннлпиразолона. Изомерные эфиры, полученные в присутствии алкоголятов, давали лишь следы алкоксипропов. [2]
Так как метиловые офиры нефтяных кислот кипят приблизительно на 40 - 45 ниже самих кислот, то для разделения последних путем тщательной фракционировкп, как правило, кислоты сначала этерифицируют, а затем уже полученные эфиры фракционируют на узкие фракции. [3]
Для получения полимеров наиболее интересны глицидиловые офиры непредельных карбо-новых к-т, напр, акриловой и мстакриловой. [4]
Финикиянам была известна богатая золотом страна Офир, которая, согласно К. [5]
Если же при проведении реакции отогнать столько офира, чтобы реакционная смесь имела температуру кипящей водяной бани, то происходит бурная реакция присоединения. [6]
Легкость, с которой алифатические спирты образуют простые офиры, возрастает при переходе от первпчш. [7]
В своей диссертации О действии магния на офиры галоидзамещенных карбоновых кислот, написанной в 1913 г., Ю. С. Залкинд обобщил свои работы, начатые еще в 1906 г. [104] и проводившиеся параллельно с работами Цельтнера [105] по исследованию реакций между магнием и эфирами галоидзамещенных кислот. [8]
Галоидные антроны конденсируются с ароматическими угловодо родами или офирами в присутствии хлористого алюминия путем замещения галоида. [9]
Стоек в парафинах, углеводородах, спиртах, офирах, сложных эфнрах, гомологах бензола. [10]
Для синтетического получения замещенных карбоновых кислот гораздо удобнее исходить жз офира малоновой кислоты, который легко может быть превращен в соответствующую малоновую кислоту и затем подвергнут декарбоксилированию ( см. стр. [11]
Слабые кислоты, содержащиеся в технических смолах, лаки, спирты и офиры алюминий не разрушают. [12]
Как видно из сводной табл. 2, нами синтезированы метиловый и этиловый офиры 1 3-бутиленгликольфосфористой кислоты. Следует отметить, что эти эфиры получаются с наилучшими выходами. Что касается их отношения к различным реактивам, то нами пока изучено только действие бромистого трифенилметила на метиловый и этиловый эфиры 1 3-бутиленгликольфосфористой кислоты. [13]
Из 50 г йодистого метила, 10 г магния, 200 CMS офира готовят раствор Гриньяра С другой стороны, 50 г диметилпирона растворяют при нагревании в 500 г высушенного над натрием анизола и полученный раствор осторожно охлаждают до комнатной температуры, не допуская кристаллизации. Затем большую колбу, содержащую последним раствор, помещают в охладительную смесь и при встряхивании приливают в течение 1 мин. Тотчас начинается кристаллизация, заканчивающаяся через 3 часа. После этого кристаллическую кашицу отсасывают и промывают сначала хлорной кислотой, затем спиртом и эфиром. Выход 28 г. Для очистки препарат перекристаллизовывают из смеси I / j я спирта и 25 г воды. Выход 25 г. Бесцветные, неясно выраженные призмы; растворимы в 10 частях кипящей воды; в холодном абсолютном спирте почти совершенно нерастворимы; плавится при 141 - 151 с разложением. [14]
Как уже указывалось выше, конденсация фталевого ангидрида с фенолами или их простыми офирами сопровождается вступлением карбонильной группы в о / шо-положепие по отношению к гидроксильной группе; однако со сложными эфирами окспкпслот присоединение происходит в / / / w - положении, а не в о / о-положении к гидроксилу или карбоксилу. [15]