Cтраница 2
А м и д ы к и с л о т присоединяются к сухим виниловым офирам it своей таутомерией форме и среде безводного ацетона, содержащего незначительное количество хлористого водорода. [16]
Небольшое количество вышекипящей фракции перегоняют вторично, в результате чего получают еще 20 - 30 г офира. [17]
Нафтеновые кислоты, подобно соответствующим им по молекулярным весам жирным кислотам, образуют хлорапгндриды, амиды, сложные офиры, ангидриды, соли, а при сухой перегонке последних - кетоны. [18]
Для получения эфира оксалосорбиновой кислоты С2Н5ООСг СО-СН2-СН; СН - СН: СН - СООС2НБ обрабатывают в присутствии 85 мл офира, 13 г металлического калил и 58 мл спирта. [19]
Хлорированный каучук - белый волокнистый продукт, он растворим во многих обычных растворителях, включая бензол и его гомологи, сложные офиры например этил - и амилацетаты, хлороформ, четырех-хлористый углерод, трехлорэтилен, сероуглерод, метилэтилкетон, льняное масло. Он практически не растворим в воде, спирте, летролейном эфире и в минеральных маслах. [20]
Так как эти явления происходят в пространстве, лишенном воздуха, а свет и огонь также происходят в пустоте и зависят от офира. [21]
Считается, что реакция в жидком аммиаке протекает быстрее, возможно, вследствие большей растворимости в нем щелочных соединений, чем в офире или других органических растворителях. [22]
Таким образом, первым нормальным продуктом реакции мы считаем этиловый эфир субфосфорной кислоты, который далее при действии брома и диэтилфосфористого натрия превращается отчасти в офиры пирофосфори-стой и пирофосфорной кислот. [23]
Ил диадандмнов [1114], дфиров дяазоко () бопоных кислот [1115] и диазокетоц под действием га югеноводоцодов или юлогснои ио учаютсп ыопо - или дигалогеыа каны, офиры MOFO - или дигалогсшкарбодоьых кислот, ч также мопо - или диталоге пегоны. [24]
Получение эфиров акриловой кислоты основано на известных реакциях, приводящих к образованию двойной связи. Так, к офирам акриловой кислоты ведет отщепление молекулы галогеноводорода от эфиров ( З - галогенопропио-новых кислот. Этот процесс осуществляют в жидкой фазе при нагревании последних с диэтиланилином [1993, 1994], при перегонко их с концентрированной серной [ 1995, 199G ] или фосфорной [1995] кислотами. [25]
К настоящему времени изучено весьма большое число различных производных оксидифенила, среди которых имеются галоидопроизводные, питросоединения, сульфокислоты и другие соединения. Среди производных оксидифенила наименее изучены простые офиры и, в частности, ифирокислоты. [26]
В отличие от жиров, являющихся сложными офирами трехатомного спирта - глицерина, В. В состав эфиров наиболее часто входят пальмитиновая СН3 ( СН2) 14СООН, церотино-вая СН3 ( СН2) 24СООН и карнаубовая С 3Н, СООН к-ты и цетиловый СН3 ( СН) 14СНгОН, цериловый СН3 ( СН2) 24СН2ОН и мирициловый СН3 ( СН2) 8СН3ОН спирты. [27]
Восстановление триметоксиборгидридом натрия обычно проводят в тетрагидрофуране ( примеры см. в табл. 9), но при применении других растворителей восстановительные свойства его могут быть иными. Реагент нерастворим в диэтпловом и н-бутиловом офирах и умеренно растворим в диоксане. [28]
SOBII-H СП СИ, через кислые - офиры серной кислоты. [29]
Более высокомолекулярные спирты целесообразно этерифи-цировать пальмитиновой кислотой. Так, по Крафту [968], н-до-доциловыи офир пальмитиновой кислоты очень гладко расщепляется при перегонке под несколько пониженным давлением ( ( ЮО мм) на додедилои-1 и пальмитиновую кислоту. [30]