Cтраница 2
По полученным данным в полулогарифмическом масштабе строится график охлаждения калориметра - эталона и калориметра с испытуемым материалом. [16]
После подготовки и откачки адсорбента и адсорбата опыт начинают с охлаждения калориметров. Включают электрические нагреватели сосудов Дьюара с жидким азотом, и пар азота перегоняется в криостаты калориметров. Предварительно герметичные оболочки обоих калориметров откачивают от воздуха и наполняют сухим гелием под давлением около 10 мм рт. ст. После достижения нужной температуры, о чем судят по показанию термометров сопротивления ширмы криостата, герметичной оболочки и тела сравнения, включают электрические нагреватели этих тел и подбирают такие скорости подачи хладагента в криостат, при которых тиратронные реле обоих калориметров работают плавно. Время охлаждения калориметров составляет от 45 до 60 мин. [17]
![]() |
Калориметрическая установка Руэр-вейна и Хаффмана с металлическими резервуарами. [18] |
При таком способе охлаждения нет необходимости нарушать вакуум в камере, однако охлаждение калориметра занимает больше времени, чем в случае применения газа. [19]
Точность расчета поправки на теплообмен зависит главным образом от точности определения темпа охлаждения калориметра К. Для расчета последнего в настоящей работе использован новый метод, обеспечивающий высокую точность, сущность которого излагается ниже. [20]
![]() |
Универсальный прибор ДК-аЛ-400. [21] |
В нижней зоне корпуса смонтированы блоки холодных спаев и распределительные узлы системы охлаждения калориметров. Гнезда для охлаждения блоков калориметров вынесены на вертикальную переднюю стенку корпуса. [22]
По данным опыта, используя уравнение ( 32 - 6), определяют темп охлаждения эталонного калориметра та. [23]
Зная скорость образования продуктов реакции в каталитической камере и мощность тока, способную компенсировать ту же скорость охлаждения калориметра ( ток азота остается неизменным. Количество прореагировавшего вещества находят его вымораживанием и последующим взвешиванием. Катализаторы в камере используют различные в зависимости от объектов исследования. [24]
Обычно при измерениях истинной теплоемкости при низких температурах, например в интервале 12 - 300 К, для охлаждения калориметров используют небольшое число сравнительно легко доступных хладоагентов: жидкий или твердый водород, жидкий или твердый азот, твердая углекислота и лед. Поэтому разность температур калориметра и охлаждающей ванны может быть весьма значительной - Это особенно существенно, если принять во внимание очень небольшую теплоемкость калориметрической системы. [25]
Система обеспечивает нормальную работу калориметров в условиях массовых испытаний, не допускает опасного перегрева наружных оболочек и резко снижает продолжительность охлаждения калориметров в промежутках между очередными опытами. [26]
Повышение температуры при отсутствии тепловых потерь t2 - 1 определяется из данных самого калориметрического опыта, точнее, из данных по изменению температуры в процессе охлаждения калориметра после окончания теплоподвода. [27]
Прежде чем работать с калориметром данной конструкции в данных условиях, следует экспериментально проверить, с какой точностью теплообмен калориметра подчиняется закону Ньютона, согласно которому константа охлаждения калориметра К должна быть величиной постоянной. [28]
Графики изменения температуры калориметров, полученные в опытах и записанные на ленте потенциометра, обрабатывали затем с целью определения темпа m - д ( In &) / dt охлаждения калориметров в каждом опыте. [29]
Фа - предельная температура, к которой стремится калориметр при адиабатическом режиме нагрева; т - время, при котором & tx в начале главного периода; т - темп охлаждения калориметра; х - показатель экспоненты нагрева калориметра в главном периоде. [30]