Cтраница 3
Уменьшению летучести брома и образующегося продукта должно способствовать также охлаждение пробирок холодной водой или водой со льдом. [31]
В пробирку помещают 4 капли амилового спирта и прибавляют 4 капли хлористого ацетила при взбалтывании и охлаждении пробирки холодной водой. Продолжая охлаждение, добавляют равный объем воды и осторожно нейтрализуют смесь раствором едкого натра до слабощелочной реакции на лакмус. [32]
В пробирку помещают 4 капли амилового спирта и прибавляют 4 капли хлористого ацетила при встряхивании и охлаждении пробирки холодной водой. Продолжая охлаждение, добавляют равный объем воды и осторожно нейтрализуют смесь раствором едкого натра до слабощелочной реакции на лакмус. На поверхности появляется слой уксусно-амилового эфира, обладающего приятным запахом. [33]
В пробирку помещают 4 капли амилового спирта и прибавляют 4 капли хлористого ацетила при встряхивании и охлаждении пробирки холодной водой. [34]
К 2 - 3 каплям раствора соли Na прибавляют равный объем раствора реагента и потирают стенки пробирки стеклянной палочкой при охлаждении пробирки под струей водопроводной воды. Оставляют раствор на некоторое время и убеждаются в том, что осадок кристаллический: закрыв пробирку пробкой, ее переворачивают. На стенках будут заметны крупные кристаллы кубической формы: Изучают отношение осадка к действию НС1, NaOH и к повышению температуры. [35]
Из первоначально записанного показания счетчика газомера ( количество бюреток газа) вычитают то количество бюреток, которое отсчитал счетчик во время охлаждения пробирки. [36]
Щавелевую кислоту, образовавшуюся в пробирке, обнаруживают следующим образом. После охлаждения пробирки ее содержимое растворяют в 3 - 4 мл воды. Раствор фильтруют и к фильтрату добавляют 5-процентный раствор хлорида кальция. [37]
Пробирки с сухим остатком погружают на 3 мин в масляную баию, нагретую до 205 С. После охлаждения пробирок полученный комплекс зеленовато-голубого цвета растворяют в небольшом количестве ацетона и количественно переносят в мерную колбу емкостью 25 мл. Объем раствора в колбе доводят до метки ацетоном. [38]
После охлаждения пробирки, в которой велась реакция, полученное соединение растворено в эфире и эфирный раствор слит с невошедшей в реакцию йодистой меди, количество которой равнялось 0 4 г. При свободном выпаривании эфира на холоду выделилось кристаллическое вещество, которое было отжато на холоду ( 2) на пористой пластинке, а потом опять несколько раз перекристаллизовано из эфира. Очищенное таким образом вещество представляло парафинообразную массу, которая, однако, при рассматривании на свет ясно обнаруживала сложный кристаллический узор. [39]
Тщательно растертую смесь 2 5 г серы - S35 и 1 г красного фосфора сплавляют в тонкостенной пробирке в атмосфере двуокиси углерода. После охлаждения пробирки ее верхнюю часть отбивают, а нижнюю часть, содержащую пентасульфид - Sjp фосфора, растирают в ступке. [40]
Другой раствор при кипячении остается бесцветным, из него выделяется небольшой белый кристаллический осадок трех-кальциевого сахарата. При охлаждении пробирки в стакане с водой и встряхивании осадок исчезает, а при повторном нагревании снова выделяется. [41]
Другой раствор при кипячении остается бесцветным, из него выделяется небольшой белый кристаллический осадок трехкаль-циевого сахарата. При охлаждении пробирки в стакане с водой и встряхивании осадок исчезает, а при повторном нагревании снова выделяется. [42]
Комплексное соединение триизопро-пилфосфита с йодистым серебром получалось аналогично вышеописанным из 1 г эфира и 1 17 г соли. При охлаждении пробирки продукт быстро затвердел. Продукт реакции по свойствам напоминает предыдущие: растворяется в эфире, бензоле, ацетоне, метиловом и этиловом спиртах; не растворяется в воде; при стоянии желтеет. [43]
К 1 мл анализируемого раствора, содержащего 1 - 8 мкг бора, прибавляют точно 10 мл раствора хинализарина, закрывают пробирку пробкой, перемешивают и помещают в холодную воду. По охлаждении пробирки вынимают ее из холодной воды и дают еще постоять при комнатной температуре 20 мин, после чего измеряют оптическую плотность раствора по отношению к раствору холостого опыта при К620 ммк. Окраски не вполне подчиняются закону Бера. [44]
К 1 мл анализируемого раствора, содержащего 1 - 8 мкг бора, прибавляют точно 10 мл раствора хинализарина, закрывают пробирку пробкой, перемешивают и помещают в холодную воду. По охлаждении пробирки вынимают ее из холодной воды и дают еще постоять при комнатной температуре 20 мин, после чего измеряют оптическую плотность раствора по отношению к раствору холостого опыта при Я, 620 ммк. Окраски не вполне подчиняются закону Бера. [45]