Достаточно быстрое охлаждение
Cтраница 3
Толуол очень легко переохлаждается. При достаточно быстром охлаждении жидким азотом ( Т 77 К) вначале всегда образуется стеклообразная масса, не имеющая резкой точки затвердевания. В процессе медленного нагревания сферолиты разрастаются во всем объеме вещества. [31]
Так как составы а и р-фаз различны, то выделение § - фазы связано с диффузионным перераспределением компонентов. При достаточно быстром охлаждении диффузионное перераспределение, необходимое для зарождения и роста кристаллов р-фазы, не успевает пройти и р-фаза не выделяется из а-раствора. После такой термообработки ( закалки) сплав при комнатной температуре состоит из одной а-фазы, - как и при температуре нагрева под закалку. [32]
 |
Схема диффузионных процессов вблизи границы твердого и жидкого металла, имеющего одинаковый средний химический состав. [33] |
Поскольку исследуемый элемент лучше растворим в жидкой фазе, он начнет переходить из поверхностных слоев твердой фазы в жидкую, причем твердая фаза будет обедняться им, а жидкая обогащаться до тех пор, пока на границе не установятся равновесные соотношения концентраций. При достаточно быстром охлаждении образца неравномерное распределение элемента, показанное на рис. 98, может быть зафиксировано и установлено спектральным локальным анализом. Приведенные соображения указывают на возможность большой химической неоднородности металла вблизи границы сплавления. [34]
Насыщение водородом жидкого металла отрицательно сказывается на его свойствах. При достаточно быстром охлаждении металла ванны не весь растворенный в ней водород успевает выделиться. Оставшийся в металле атомарный водород задерживается в ветвях зарождающихся и растущих дендритов, у поверхности кристаллов, у мест расположения посторонних включений, а также дефектов кристаллической структуры. Здесь атомы водорода воссоединяются в молекулы, а парциальное давление атомарного водорода резко снижается, вследствие чего он продолжает сюда диффундировать. Непрерывно образующийся молекулярный водород создает значительные давления, так как сам он не в состоянии диффундировать через металл и практически нерастворим в нем. Кроме того, водород может окисляться в водяной пар, который в металле не растворяется. [36]
Механизм образования центров кристаллизации под влиянием соответствующих солей металлов еще не выяснен, однако установлено, что агенты, вызывающие образование зародышей кристаллов, должны обладать необходимыми молекулярными размерами, стереохимической структурой и полярностью; это, по-видимому, обеспечивает более благоприятный режим кристаллизации и более совершенную микроструктуру полимера. Некоторые полимеры при достаточно быстром охлаждении могут быть получены в аморфном состоянии, например изо-тактический полистирол, полиэтилентерефталат и др., однако полиэтилен нельзя получить полностью в аморфном состоянии. Полипропилен имеет больший период идентичности, и поэтому он может получаться с менее совершенной смектической структурой. [37]
Выше предполагалось, что при достаточно быстром охлаждении кристаллофосфора концентрации атомных дефектов остаются без изменения. Однако опыт показывает, что полное замораживание высокотемпературного равновесия, как правило, неосуществимо. Это объясняется сравнительно малой теплопроводностью фосфоров и большой скоростью диффузии ряда дефектов. Продолжительность охлаждения фосфоров мало зависит от температуры, тогда как скорость диффузии увеличивается с ростом ее экспоненциально. Особенно быстро происходит диффузия собственных дефектов, приводя прежде всего к аннигиляции междоузельных атомов с соответствующими вакансиями, а также к ассоциации вакансий и выходу их на дислокации, к снижению концентрации тепловых дефектов по Шоттки и к уменьшению отклонений от стехиометрического состава. Уменьшение отклонений от стехиометрического состава в процессе охлаждения приводит к расширению области давлений паров серы ( цинка или кадмия), при которых образуются кристаллы ZnS и CdS с низкой электропроводностью. Это еще один фактор, затрудняющий получение сульфидов с р-проводи-мостью. [38]
Фазовый состав покрытия после первичного обжига зависит от ряда технологических факторов. При обжиге выше температуры ликвидуса и достаточно быстром охлаждении в интервале кристаллизации покрытие затвердевает в стекловидном состоянии. В этом случае фазовый состав целиком определяется режимом дополнительной термообработки. [39]
Аустенитные литые стали с содержанием углерода максимум 0 15 %, как и низкоуглеродистые, для большей стойкости к межкристаллитной коррозии изготовляются стабилизированными. При тонких стенках и соответствующем растворяющем отжиге с достаточно быстрым охлаждением и нестабилизированные литые стали оказываются стойкими к этому виду коррозии. [40]
Хромоникелевые стали обладают склонностью к обратимой отпускной хрупкости, для устранения которой многие детали из этой стали охлаждают после высокого отпуска в масле, а более крупные - в воде. Однако даже охлаждение в воде для крупногабаритных деталей из глубокопрокаливающихся хромоникелевых сталей не приводит к достаточно быстрому охлаждению внутренних частей, в которых развивается отпускная хрупкость. Для ее предотвращения стали дополнительно легируют молибденом ( сталь 40ХН2МА) или вольфрамом. Небольшие детали из этих сталей ( см. табл. 8) после высокого отпуска можно охлаждать на воздухе, а более крупные - в масле. [41]
Хромоникелевые стали обладают склонностью к обратимой отпускной хрупкости, для устранения которой многие детали из этой стали охлаждают после высокого отпуска в масле, а более крупные - в воде. Однако даже охлаждение в воде для крупногабаритных деталей из глубокопрокаливающихся хромоникелевых сталей не приводит к достаточно быстрому охлаждению внутренних частей, в которых развивается отпускная хрупкость. Для ее предотвращения стали дополнительно легируют молибденом ( сталь 40ХН2МА) пли вольфрамом. [42]
Хромони-келевые стали обладают склонностью к обратимой отпускной хрупкости, для устранения которой многие детали из этой стали охлаждают после высокого отпуска в масле, а более крупные детали - в воде. Однако даже охлаждение в воде для многих крупногабаритных деталей из глубокопрокаливающихся хромонике-левых сталей не приводит к достаточно быстрому охлаждению внутренних частей, в которых развивается отпускная хрупкость. Для предотвращения этого дефекта стали дополнительно легируют молибденом или вольфрамом. Детали из этих сталей высокого отпуска можно охлаждать на воздухе, а более крупные - в масле. [43]
Хромоникелевые стали обладают склонностью к обратимой отпускной хрупкости, для устранения которой многие детали небольших размеров из этих сталей охлаждают после высокого отпуска в масле, а более крупные детали - в воде. Однако даже охлаждение в воде для многих крупногабаритных деталей из глубокопрокаливающихся хромоникелевых сталей не приводит к достаточно быстрому охлаждению внутренних частей, в которых развивается отпускная хрупкость. Для предотвращения этого дефекта стали дополнительно легируют молибденом ( сталь 40ХН2МА) или вольфрамом. Небольшие детали из этих сталей ( см. табл. 8) после высокого отпуска можно охлаждать ка воздухе, а более крупные - в масле. [44]
Для устранения обратимой отпускной хрупкости многие детали из легированных сталей охлаждают после высокого отпуска в масле, а более крупные детали - в воде. Однако даже охлаждение в воде для многих крупногабаритных деталей из глубоко прокаливающихся хромоникелевых сталей не приводит к достаточно быстрому охлаждению внутренних частей, в которых развивается отпускная хрупкость. В этом случае стали добавочно легируют молибденом или вольфрамом ( 40ХНМ, 18Х2Н4ВА и др.), что значительно уменьшает склонность к обратимой отпускной хрупкости. Детали из этих сталей после высокого отпуска можно охлаждать на воздухе, а наиболее крупные - в масле. [45]
Страницы: 1 2 3 4