Дальнейшее охлаждение - система
Cтраница 1
Дальнейшее охлаждение системы приводит к изменению состава как жидкой фазы, так и находящейся в равновесии с ней твердой фазы. Стрелками на кривых диаграммы показано направление изменения состава равновесных фаз системы. [1]
При дальнейшем охлаждении системы продолжается понижение температуры и выпадение кристаллов А из расплава. В результате расплав обогащается компонентом В. В фигуративной точке Ь0 система продолжает оставаться двухфазной одновариантной. Для определения состава расплава проводим через точку Ь0 горизонтальную линию & &, которая называется коннодой. По точкам Ь2 и bi определяют температуру и состав равновесных ( сопряженных) фаз: точка 62 - состав твердой фазы ( кристаллы А); точка Ьг - состав расплава. [2]
 |
Диаграмма плавкости системы Си-Mg. [3] |
По достижении температуры, определяемой точкой k, и дальнейшем охлаждении системы выделяются кристаллы CaSiO3, а расплав обогащается BaSi03, и температура кристаллизации понижается. При 1320 С начинается кристаллизация химического соединения Ca2BaSi309, и ранее выпавшие кристаллы CaSiO3 входят в его состав. [4]
 |
Диаграмма состояния системы из неизоморфных веществ. [5] |
При падении температуры до тМ расплав исходного состава т полностью затвердевает, и при дальнейшем охлаждении системы фигуративная точка переходит в поле твердой фазы. Стрелки на кривых ликвидуса и солидуса показывают, как изменяется состав жидкой и твердой фаз в ходе охлаждения. [6]
Жидкая фаза теперь будет насыщена не только компонентом А, но и компонентом D, и, таким образом, при дальнейшем охлаждении системы из нее будут одновременно кристаллизоваться А и D. Фигуративная точка состава жидкой фазы перемещается теперь на поверхности е & ЕгЕЕ3 по некоторой линии, которую можно определить, исходя из следующих соображений: во-первых, как уже было сказано, фигуративная точка жидкой фазы должна теперь находиться на поверхности е Е ЕЕ3 вторичного выделения А и D; во-вторых, так как выделяются А и D, а В и С не выделяются, то жидкая фаза обогащается двумя последними компонентами и притом таким образом, что отношение их концентраций остается постоянным. [7]
Когда в ходе понижения температуры точка йх приходит в положение а2 на кривой насыщения, появляется первая микроскопическая капля равновесной жидкости; при дальнейшем охлаждении системы количество жидкости непрерывно растет, парового же остатка уменьшается. [8]
 |
Кривые охлаждения. / - растворителя. II-разбавленного раствора. [9] |
В точке В ( кривая Л рис. 14) твердой фазы ( кристаллов) мало, а жидкости много. При дальнейшем охлаждении системы, жидкости становится все меньше, а кристаллов все больше. [10]
 |
Кривые охлаждения изоморфной системы Аи-Pt ( а и диаграмма плавкости этой системы ( б. [11] |
На этой же кривой при 1405 К наблюдается иновь увеличение скорости охлаждения. При этой же температуре закончилась кристаллизация твердого раствора и дальнейшее охлаждение системы не сопровождается выделением теплоты. На оси ординат, соответствую-щгй составу 20 % Pt, откладываем температуру начала кристаллизации и кэн ца кристаллизации 1567 и 1405 К. Соединив все точки начала кристаллизации, получим кривую ликвидуса; соединив точки конца кристаллизации, получим кривую солидуса. [12]
 |
Кривые охлаждения изоморфной системы Аи-Pt ( af н диаграмма плавкости этой системы ( б. [13] |
На этой же кривой при 1405 К наблюдается зновь увеличение скорости охлаждения. При этой же температуре закончилась кристаллизация твердого раствора и дальнейшее охлаждение системы не сопровождается выделением теплоты. Проис-хэдит охлаждение твердого раствора. На оси ординат, соответствующей октаву 20 % Pt, откладываем температуру начала кристаллизации и конца кристаллизации 1567 и 1405 К. Аналогично находим точ-ля начала и конца кристаллизации расплавов с концентрациями 40, 60 и 80 Уо Pt. Соединив все точки начала кристаллизации, получим кривую ликвидуса; соединив точки конца кристаллизации, получим кривую солидуса. [14]
Процессы посткристаллизации при дальнейшем охлаждении твердой фазы являются следующим этапом эволюции системы. Посткристаллизация по сути является неравновесным диссипативным процессом, который возникает в результате необходимости компенсировать температурный градиент от дальнейшего охлаждения системы. [15]
Страницы: 1 2 3