Дальнейшее охлаждение - система
Cтраница 2
Процессы посткристаллизации при дальнейшем охлаждении твердой фазы являются следующим этапом эволюции системы. Посткристаллизация по сути является неравновесным диссипативным процессом, который возникает в результате необходимости компенсировать температурный градиент от дальнейшего охлаждения системы. [16]
 |
Изменение теплосодержания при охлаждении кристаллизующегося и аморфного веществ. [17] |
Рассмотрим теперь характер изменения теплосодержания системы при переходе от жидкого расплава к твердому состоянию вещества при охлаждении системы. Дальше, если вещество способно кристаллизоваться и созданы благоприятные кинетические условия для протекания этого процесса, теплосодержание в температурной точке кристаллизации Гкр резко уменьшится в силу выделения теплоты кристаллизации ( отрезок 2 - 3), после чего небольшие изменения в теплосодержании кристаллов будут обусловлены дальнейшим охлаждением системы. [18]
При охлаждении системы с исходной концентрацией саг, как указывалось выше, сначала выделяются кристаллы компоненты Л, а состав расплава меняется вдоль кривой кристаллизации ае. В точке е концентрация компоненты А в расплаве становится равной се. Дальнейшее охлаждение системы приводит к застыванию ее как целого при постоянной температуре Те с образованием эвтектической смеси. [19]
Проследим за изменениями при охлаждении расплава, отмеченного на диаграмме точкой а. При охлаждении расплава точка а будет по перпендикуляру перемещаться вниз и при температуре tt попадает на линию ликвидуса в точку аг. Дальнейшее охлаждение системы приводит к изменению состава как жидкой фазы, так и находящейся в равновесии с ней твердой фазы. Жидкая и твердая фазы обогатятся компонентом А. Стрелками на кривых диаграммы показано направление изменения состава равновесных фаз системы. Таким образом, для достижения равновесия фаз при каждой новой температуре состав твердого раствора должен измениться - он обогащается компонентом А путем диффузии. [20]
Из рис. IV.3, б видно, что путем соответствующих изменений давления и температуры углеводороды можно перевести из парообразного состояния в жидкое, минуя двухфазную область. Свойства системы при этом изменяются непрерывно и разделения углеводорода на фазы не произойдет. При дальнейшем охлаждении системы ( от точки D до точки Е), а затем и при снижении давления до значения в точке f вещество приобретает свойства жидкости, минуя область двухфазного состояния вещества. [21]
 |
Двойная система с непрерывными твердыми растворами. [22] |
При охлаждении расплава состава D по достижении температуры ликвидуса состав выпадающих кристаллов определяется пересечением изотермической линии ВС с линией солидусов. Таким образом, состав первично выделяющихся кристаллов отличается от состава исходного расплава: они содержат большее количество тугоплавкого компонента В. При дальнейшем охлаждении системы до температуры Г2 соответствующая изотермическая линия d2C2 указывает, что здесь происходит дальнейшее разделение или фракционирование по химическому составу между кристаллической и жидкой фазами. Когда выпадают кристаллы, обогащенные тугоплавким компонентом В, в остаточной жидкой фазе по мере понижения температуры естественно увеличивается концентрация легкоплавкого компонента А. [23]
Кривая ADE показывает растворимость олова в твердом свинце при различных температурах. Видно, что растворимость максимальна при 183 3 С. При дальнейшем охлаждении системы кристаллы твердого раствора на основе свинца обогащаются свинцом - их состав изменяется по кривой DF. Одновременно изменяется по кривой CG состав кристаллов твердого раствора на основе олова. [24]
Фигуративные точки пг, п2 и п3 образуют коннодный треугольник. При дальнейшем охлаждении системы он будет перемещаться в направлении тройной эвтектической точки, скользя своими углами по поверхностям солидусов А и В, пока его сторона, являющаяся соединительной прямой твердых фаз, не пройдет через фигуративную точку N состава системы. [25]
Из рис. IV.1, б видно, что путем соответствующих изменений давления и температуры углеводороды можно перевести из парообразного состояния в жидкое, минуя двухфазную область. Свойства системы при этом изменяются непрерывно и разделения углеводорода на фазы не произойдет. При дальнейшем охлаждении системы ( от точки D до точки Е), а затем и при снижении давления до значения в точке F вещество приобретает свойства жидкости, минуя область двухфазного состояния вещества. [26]
В точке п при высоких температурах существует одна фаза - расплав. Понижение температуры приводит к выделению кристаллов А. При дальнейшем охлаждении системы точка, описывающая состав расплава, движется по линии An к кривой bkc. В точке а начинается расслоение расплава и дальнейшее выделение кристаллов А. Общий состав обеих жидких фаз дается точкой /, а состав каждой фазы в отдельности - концами соответствующей ноды. [27]
При охлаждении системы до температуры t начинается кристаллизация соли В. На кривой охлаждения в этот момент появляется излом, поскольку выделяющееся тепло кристаллизации компенсирует ньютоновское охлаждение. Поэтому при дальнейшем охлаждении системы кривая N NE будет менее крутая, чем кривая NoN. Чтобы определить состав насыщенного раствора, от оси времени восстанавливают вертикаль до пересечения с кривой охлаждения. Полученная точка характеризует температуру в данный момент времени. [28]
Из рис. 55, б видно, что путем соответствующих изменений давления и температуры углеводороды можно перевести из парообразного состояния в жидкое, минуя двухфазную область. Действительно, газ, характеризующийся параметрами точки А, можно путем изобарического нагрева довести до температуры точки В, а затем, повысив давление в системе при постоянной температуре, перевести вещество в область ( точка D), лежащую выше критической точки С. При этом, свойства системы изменяются непрерывно и никакого разделения углеводорода на фазы не произойдет. При дальнейшем охлаждении системы ( то точки D до точки Е), а затем при снижении давления до соответствующего точке F вещество приобретает свойства жидкости, минуя область двухфазного состояния вещества. [29]
 |
Зависимость скорости фильтрования К при обезмасливании петролатумов от концентрации н-алканов C22H46 ( а и С24Н50 ( б. 1 - петролатум 1. 2 - петролатум 2. [30] |
Страницы: 1 2 3