Оценка - величина - поверхность
Cтраница 1
Оценка величины поверхности проводится на основании изотермы адсорбции. По емкости монослоя можно вычислить величину эффективной площади, приходящейся на одну молекулу адсорбированного газа в плотном монослое ( слое толщиной в одну молекулу), а число молекул в монослое может быть рассчитано по одному из коэффициентов, входящих в уравнение Брунауэра - Эммета - Теллера. Трудность заключается в правильности оценки площади эффективного поперечного сечения молекулы в1 адсорбированном состоянии, которая зависит от координации молекул на поверхности твердого тела. Метод определения 5УД по БЭТ отличается надежностью, но занимает много времени. [1]
Для оценки величины связанной поверхности между волокнами в бумаге были предложены различные методы, основанные на измерении коэффициента рассеивания света бумагой, а также методы для определения сил связи при отрыве друг от друга связанных между собой элементарных волокон древесной целлюлозы, при этом площадь отрыва определяли с помощью микроскопа. [2]
Для оценки величины поверхности фазного контакта, возникающей в процессе эжектирования одной жидкой фазы в другую, было проведено исследование степени дисперсности образующейся в эжекторе эмульсии методом седиментометрического анализа с помощью специального прибора [9], позволяющего определять размеры частиц в пробах эмульсии, взятых непосредственно из движущегося потока. [3]
Такая сравнительная - оценка величины поверхностей может быть проведена методом адсорбции красителей. Однако следует иметь в виду, что для абсолютных определений удельной поверхности этот метод весьма неточен и часто совершенно непригоден. [4]
В некоторых других случаях оценка величины поверхности успешно осуществляется путем исследования физической адсорбции других молекул, обладающих периферическими диполями. [5]
В некоторых других случаях оценка величины поверхности успешно осуществляется путем исследования физической адсорбци-и других молекул, обладающих периферическими диполями. [6]
Наиболее надежные изотермы для оценки величины поверхности получены с применением азота в интервале относительных давлений 0 05 - 0 35, и удача ( или проницательность) Эммета состоит в том, что он проводил измерения с азотом. [7]
Это уравнение также имеет значение для оценки величины поверхности адсорбентов. [8]
Поэтому измерения теплот смачивания часто применяются для оценки величины поверхности порошкообразных тел. [9]
Можно сделать еще одно замечание относительно тех методов оценки величин поверхностей, которые основаны на использовании адсорбции сильно полярных молекул, таких, например, как молекулы жирных кислот. Обычно считается, что при адсорбции этих веществ из растворов образующийся мономолекулярный слой состоит из длинных молекул, которые в результате взаимного отталкивания располагаются перпендикулярно поверхности, ориентируясь в ее сторону своими полярными группами. Это представление справедливо только в случае ионных поверхностей или поверхностей с достаточно сильно выраженным полярным характером и притом только тогда, когда отсутствуют осложнения, связанные с влиянием растворителя. Со времени работы Харкинса и Ганса [291] при определении величин поверхностей в качестве растворителя для жирных кислот обычно применяется бензол. Хубен [292] показал в своей диссертации, что даже этот растворитель не является полностью индифферентным и что при погружении в бензольный раствор лауриновой кислоты окиси алюминия на поверхности последней образуется смешанный адсорбционный слой, состоящий как из молекул растворенного вещества, так и молекул растворителя. Надежные результаты получаются только в том случае, если применяются еще более слабо адсорбируемые неполярные растворители, такие, например, как н-пентан. [10]
Можно сделать еще одно замечание относительно тех методов оценки величин поверхностей, которые основаны на использовании адсорбции сильно полярных молекул, таких, например, как молекулы жирных кислот. Обычно считается, что при адсорбции этих веществ из растворов, образующийся мономолекулярный слой состоит из длинных молекул, которые в результате взаимного отталкивания располагаются перпендикулярно поверхности, ориентируясь в ее сторону своими полярными группами. Это представление справедливо только в случае ионных поверхностей или поверхностей с достаточно сильно выраженным полярным характером и притом только тогда, когда отсутствуют осложнения, связанные с влиянием растворителя. Со времени работы Харкинса и Ганса [291] при определении величин поверхностей в качестве растворителя для жирных кислот обычно применяется бензол. Хубен [292] показал в своей диссертации, что даже этот растворитель не является полностью индифферентным и что при погружении в бензольный раствор лауриновой кислоты окиси алюминия на поверхности последней образуется смешанный адсорбционный слой, состоящий как из молекул растворенного вещества, так и молекул растворителя. Надежные результаты получаются только в том случае, если применяются еще более слабо адсорбируемые неполярные растворители, такие, например, как н-пентан. [11]
Для выделения из предельно-адсорбционного объема активного угля объема пор, заполняемых объемно, и оценки величины поверхности переходных пор рационально привлечь / - метод де - Бура [12], получивший широкое распространение при характеристике пористости по адсорбции паров. [12]
Следует подчеркнуть, что во всех упоминавшихся работах по существу употреблялись лишь косвенные методы оценки величины эмиссионной поверхности. [13]
Непосредственная адсорбция органических красителей, ацетона и бруцина была уже сравнительно давно использована Пакетом с сотрудниками3 в целях оценки величины поверхности. [14]
 |
Вид изотермы адсорбции Грегга. [15] |
Страницы: 1 2