Cтраница 4
Таким образом, в случае дезактивации металлических центров лимитирующей стадией изомеризации парафиновых углеводородов будет стадия, связанная с образованием олефина в результате дегидрирования парафинового углеводорода на поверхности металла. Особенно наглядно это проявляется при оценке селективности по изомеризации. Данные рассуждения правомерно распространить и на гидрокрекинг, также протекающий на кислотных центрах. [46]
Предложенное Деллеем и Жекели уравнение не вносит ничего нового ( или фактически иного); используется лишь полностью иной набор символов. Несколько более выгодным оказывается определение эффективности, но спорна рекомендуемая оценка селективности. По мнению автора настоящей книги, предложенный набор определений и уравнений может скорее ввести в заблуждение, чем упростить работу. В недавно опубликованной книге [295] очень подробно рассматриваются практические аспекты селективности в хроматографии. [47]
![]() |
Схема проточной установки гидрирования под высоким давлением. [48] |
Было изучено влияние температуры и объемной скорости подачи сырья на процесс гидрирования. В ходе реакции гидроформилирования наряду с альдегидами почти всегда образуются небольшие количества спиртов, поэтому для оценки селективности реакции гидрирования в тех случаях, когда исходное сырье содержало не только альдегиды, но и спирты, брался выход спиртов с учетом тех количеств, которые вводились в реактор с сырьем. [49]
В справочнике представлены экспериментальные данные о коэффициентах активности углеводородов при бесконечном разбавлении в 506 селективных растворителях, полученные методом газожидкостной хроматографии в лаборатории кафедры технологии нефте - и углехимических производств Санкт-Петербургского государственного технологического института. Приведенные данные могут быть использованы для расчета фазовых равновесий жидкость - пар и жидкость - жидкость, для оценки селективности и растворяющей способности растворителей по отношению к углеводородным системам, для выбора эффективных разделяющих агентов в процессах экстракции, экстрактивной и азеотропной ректификации. [50]
Для разработки рациональных схем очистки пиролизного ацетилена от высших ацетиленов необходимы данные по скорости хемосорбции чистых компонентов - ацетилена, пропадиена, метилацетилена, винилацетилена и диацетилена - серной кислотой. Исследование поглощения чистых компонентов пиролизного ацетилена необходимо также для разработки методов утилизации отработанной серной кислоты, определения ее состава и оценки селективности серной кислоты как своеобразного абсорбента высших ацетиленов. [51]
![]() |
Коэффициенты селективности гидрирования бинарных смесей гексенов. [52] |
При истолковании полученных результатов может возникнуть мысль о том, что в опытах с подачей водорода первоначально образующиеся гек-сены-2 гидрируются и поэтому содержание их в катализатах повышается лишь незначительно. Для проверки такого предположения было проведено гидрирование бинарных смесей однозамещенного олефина - гексена-1 и двузамещенного - 2-метилпентена - 1 для оценки селективности гидрирования разных гексенов в различных условиях подачи водорода. При хроматографическом анализе смесей 2-метилпентен - 2 - продукт изомеризации 2-метилпентена - 1 -выходит одновременно с цмс-гексеном-2 - одним из продуктов изомеризации гексена-1. Поэтому в графе изомеризация табл. 4 дан суммарный результат изомеризации двух исходных гексенов. [53]
При этом получают вклад в удерживание той или иной группы в данном соединении, так как на эту величину влияет связь с бензольным кольцом, но для оценки селективности адсорбентов это не имеет существенного значения. Важно, что величины Д ( ДО) в хроматографии можно определять с большой точностью, так как эти величины относительные. [54]
Значение, равное 1 для Qs показывает, что; цеолит в равной степени адсорбирует и ион А, и ион В; Q1 - цеолит более избирателен к иону A; Q1 - цеолит более избирателен к иону В. Таким образом, чем больше значение Qs, тем более селективен ионообменник для иона А. Оценки селективности позволяют легко определить применимость обменника для удаления одного или более ионов из воды. [55]