Блокатор

Cтраница 2

В - М - ( и-хлорфе-нил) аланина, третьего и четвертого-на остаток В-триптофана, представляет собой мощный блокатор овуляции. [16]

Известны другие вещества такого же механизма действия, избирательной блокады обратного захвата допами-ра - мидантан, бупропион и другие и блокатор обратного захвата норадреналина и допамина - номифензин. [17]

С конца 1960 - х годов в лечении болезней, связанных с высоким кровяным давлением и нарушениями в сердечнососудистой системе, наметились серьезные позитивные сдвиги, так как в это время на фармацевтическом рынке появились первые представители блокаторов кальциевых каналов. Самыми интересными из них оказались производные 1 4-дигидропиридинов, причем наиболее эффективные препараты были синтезированы в 1980 - 1990 - х годах. [18]

Блокатор н-холинорецепторов ( чувствительны к никотину) в симпатич. [19]

Антибиотики. Блокаторы синтеза ДНК ( арабинозилцитозин не. [20]

РНК показано, что обучение сопровождается синтезом РНК de novo. Блокаторы транскрипции приводят к амнезии, но здесь трудно отделить цитотоксический эффект от собственно амнезии. Увеличение количества РНК при обучении было подтверждено и другими наблюдениями. Так, например, содержание РНК в зрительной коре головного мозга крыс, которые были выращены в темноте, заметно меньше, чем ее содержание у крыс, выращенных на свету. Это указывает, по крайней мере, на усиление клеточного метаболизма и увеличение размера активных нейронов, но не имеет ничего общего с фактическим запасанием информации. [21]

II), что практически мгновенно прерывает нервный импульс. Блокаторами передачи нервных импульсов являются также бис-аммоиие-вые соед. Эти в-ва рассматриваются в зарубежных армиях как прототипы ОВ для боеприпасов, предназначенных для микстовых поражений. [22]

Так, блокаторы связываются с рецепторами, находящимися ( в смысле сродства) в однородном состоянии, и гуаниновые нуклео-тиды на это связывание не оказывают влияния. Активатор связывается ( в соотношении примерно 9: 1) с рецепторами, имеющими как высокое, так и низкое сродство к активатору; этот процесс регулируется гуаниновыми нуклеотидами: в присутствии ГТФ все рецепторы, находящиеся в состоянии высокого сродства, переходят в состояние низкого сродства [ Stiles О. [23]

Складывающийся в настоящее время на мировом рынке ассортимент с акцентом на лечение и профилактику болезней богатых обществ вызывает серьезную озабоченность, как не отвечающий терапевтическим потребностям, так 6-ой сборный перечень международных непатентованных наименований фармацевтических веществ показывает, что на стадии разработки находятся не менее 78 бензодиазипинов и близких к ним соединений. Включение в перечень 67 р-адренергических блокаторов, 53 нестероидных противоспалительных средств из групп ибуфенакта и ибупрофена, 57 пенициллинов и 42 цефалоспоринов свидетельствует о широком дублировании исследовательских усилий. Кроме того, число в основном взаимозаменяемых препаратов делает практически невозможным сравнение их терапевтического эффекта. Создается ситуация, при которой терапевтический выбор определяется скорее напористостью рекламы, чем объективными данными. [24]

Созданы новые классы препаратов ( блокаторы pj - адрснорецепторов, стимуляторы центральных 2-адре-норецепторов, блокаторы периферических i-адреноре-цепторов), внедрение которых значительно расширило возможности врача при лечении гипертонии, стенокардии, аритмии и других заболеваний. Продолжается поиск и исследование новых препаратов, оказывающих как избирательное действие на подтипы адренорецепто-ров ( ai, 2, PI и 3з), так и проявляющих комбинированные эффекты: например, одновременно блокирующих а. [25]

Аллергодил ( Asta Medica AG, Германия), активное вещество азелас-тин, выпускается в форме назального спрея и глазных капель. Оказывает выраженное противоаллергическое действие, блокатор гистаминовых H. Кроме того ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток. [26]

Другим обстоятельством, ограничивающим использование стимуляторов адренорецепторов как кардиотони-ческих средств, является ослабление реакции сердечной мышцы ( десепситизация) при длительном их применении. Десенситизацпя может быть уменьшена или устранена блокаторами синтеза белка и простагландинов, кортико-стеропдамн, кетотифеном и акрихином [ Bretz U. [27]

И наоборот, в тех случаях, когда окислительные или иные реакции превращения чужеродных веществ приводят к их детоксикащш - препарат SKF - 525A: угнетая эти реакции -, усиливает биологическую активность чужеродных веществ. Дальнейшие исследования показали способность препарата SKF - 525A как политропного блокатора процессов биотрансформациа тормозить такие реакции, как дезаминирование; восстановление - синтез с глюкуроновой кислотой. [28]

Лекарственные вещества, снимающие артериальную гипертонию ( анаприлин и капотен - см. разд. В последнее время разработаны лекарственные вещества, служащие антагонистами ( блокаторами) рецепторов ангиотензина II, которые сами садятся на рецептор, вытесняя с него нативный гормон. [29]

Итак, доказательств участия допаминергической системы в механизмах изменения процессов памяти более чем достаточно, но непосредственно в фиксации следа памяти допаминергическая система, вероятно, не участвует. Так, животные способны приобретать информацию, фиксировать след памяти на фоне действия блокаторов допаминовых рецепторов. Если же на фоне действия веществ, блокирующих допаминовые рецепторы, ослабление условной реакции и отмечается, то в дальнейшем, после снятия действия вещества, реакция проявляется в полной мере. [30]

Страницы: 1 2 3