Очистка - углеводород
Cтраница 1
Очистка углеводородов ( нормальных парафинов Cg - Ст §, изопарафинов Cg - Cg, нафтенов Cg - Cq и некоторых олефинов) производится, как правило, на неполярных или слабополярных неподвижных фазах ( апиезон или полиалкилсилоксан); для высоко-кипящих парафинов С - д - Cjg приемлемые результаты получены на неспецифическом адсорбенте Силохром-2. Так как при отделении углеводородов от сопутствующих примесей углеводородного же характера высокой селективности на существующих насадках, как правило, не удается достичь, то применяемые колонны должны обладать достаточно высокой эффективностью, соответствующей пае минимум 150 - 200 теоретическим тарелкам по основному компо - ненту, что требует удельной нагрузки не более 0 4 - 0 6 мя / сч. Средняя производительность по таким продуктам составляет 0 3 - 0 5 л / сутки при двухсменной работе. [1]
Очистку углеводородов проводят следующим обра: юм. Растворитель встряхивают со смссьто концентрированных серной и азотной кислот, повторяя згу операцию два-три раза; если с помощью перманганата калия в растворителе обнаружены примеси алкенов, его обрабатывают концентрированным раствором КМпО4 в 10 % - ной Н25О4 до тех пор, пока перманганат не покажет отрицательную реакцию на двойные связи. Растворитель тщательно промывают водой, высушивают над хлористым кальцием и перегоняют. Примеси любых ненасыщенных соединении удаляют, 11ро1 [ уская растворитель через колонку, заполненную активированным оксидом алюминия, Следует заметить, что этим методом нел ьзя разделить изомеры с близ-к ими температурами кипения. Различные пстролейные зфиры ( низ-кокипящис, высококипящие и др.) довольно часто используются г качестве растворителей для подготовки пробы и элюентов для хро матографии. Растворители, используемые таким образом, рскомсн дуется хранить над высушивающим агентом ( например, сульфатол кальция) и один раз перегонять перед употреблением; низкокипя щие нетролейные эфиры часто содержат высококипящие примеси которые могут загрязнять хроматографическис фракции. [2]
При очистке углеводородов на поверхности цеолитов отлагаются полимеры, в связи с чем активность молекулярных сит постепенно снижается. [3]
При очистке углеводородов кристаллизацией кристаллы получаются исключительно для выделения второй - твердой фазы, по своему составу отличающейся от жидкой. Поэтому отпадает необходимость получения кристаллов определенных, требуемых потребителем типов. Однако, как и при процессах кристаллизации неорганических продуктов, процессы очистки углеводородов кристаллизацией, осуществляемые с применением центрифуг или фильтров, также требуют получения кристаллов, с которых остаточная жидкость легко стекает. Поэтому необходимо кратко рассмотреть общую теорию кристаллизации неорганических соединений из растворов. [4]
При очистке углеводородов ( дивинила, изопрена, изобутилена и др.) от примесей на поверхность цеолитов откладываются высокомолекулярные вещества ( полимеры), что постепенно снижает эффективность действия молекулярных сит и требует периодической их регенерации путем нагревания и продувки инертным газом. [5]
При очистке углеводородов ( бутадиена, изопрена, изобутилена и др.) от примесей на поверхности цеолитов откладываются высокомолекулярные вещества ( полимеры), вследствие чего постепенно снижается эффективность действия молекулярных сит и требуется периодическая их регенерация путем нагревания и продувки инертным газом. [6]
 |
Фазовая диаграмма для.| Фазовая диаграмма для системы н-гексай - бензол. [7] |
Разделение и очистка углеводородов процессом кристаллизации основывается на равновесии между твердой и жидкой фазами. В рамках данной статьи невозможно подробно рассмотреть теорию равновесия систем твердое тело - жидкость. Однако уместно кратко рассмотреть различные типы равновесия между твердым телом и жидкостью и их использование при расчете процессов кристаллизации. [8]
 |
Схема установки разделения углеводородов из заводских газов путем перегонки. [9] |
Выделение и очистка углеводородов заводских газов применяется только для тех углеводородов, которые перерабатывают в чистом виде. По экономическим соображениям эти методы применяются не всегда. Так, компоненты Сз и G4, которые при давлениях 10 - 20 am конденсируются водой, выделяют перегонкой; метан и этан, которые в этих условиях не конденсируются ( очень низкая критическая температура), выделяют при помощи абсорбции и адсорбции. [10]
При разделении и очистке углеводородов кристаллизацией основную роль играет равновесие между твердой и жидкой фазами. У некоторых углеводородных систем наблюдаются фазовые равновесия обоих типов. Имеется еще третий тип, представляющий собой особый случай эвтектической системы и характеризующийся образованием молекулярных соединений двух компонентов. Такие системы известны прежде всего в неорганической химии - твердые гидраты различных соединений. В области нефтехимии известны пока лишь немногочисленные системы, способные к образованию молекулярных соединений. При этом выкристаллизовывается молекулярное соединение параксилола с четыреххлористым углеродом. Из обеих фаз можно удалить четыреххлористый углерод и таким образом получить раздельно параксилол и метаксилол. [11]
Адсорбционные способы также обеспечивают очистку углеводородов от различных тиолов. [12]
В ряде случаев при очистке углеводородов необходимо обогащение сырья целевым продуктом, которое, как правило, производится путем четкой ректификации. [13]
Кристаллизационное оборудование, применяемое в процессах очистки углеводородов, можно разделить на два основных типа: камерные кристаллизаторы и кристаллизаторы типа труба в трубе. [14]
Применение адсорбционного хроматографического метода к разделению и очистке углеводородов далеко еще не исчерпано. [15]
Страницы: 1 2 3 4