Общая ошибка - анализ
Cтраница 1
Общая ошибка анализа складывается из систематической и случайной ошибок определения. Все это может быть учтено при анализе. Величина систематической ошибки характеризует правильность метода. Случайные ошибки анализа вызваны неопределенными причинами и изменяются при повторных измерениях ( или при повторных анализах) в ту или другую сторону. Отклонение отдельных результатов измерений от среднего значения измеряемой величины характеризует воспроизводимость ( точность) метода. [1]
 |
Зависимость коэффициента вариации от величины навески ( в мг при определении примесей в двуокиси циркония. [2] |
Вклад неоднородности проб в общую ошибку анализа зависит от величины пробы, расходуемой на определение. Интересно отметить, что оказывается возможным установить даже количественную корреляцию между коэффициентом вариации w, характеризующим воспроизводимость результатов в пределах серии измерений какого-либо элемента в пробах, и средней величиной G проб, отбираемых для анализа. [3]
Оценим вклад этих ошибок в общую ошибку анализа. В табл. 9 показано изменение аналитических характеристик масла марки РМ при измерении на одном и том же масс-спектрометре MX 1303 в течение-года. [4]
Оценим вклад ошибок ег и е2 в общую ошибку анализа. [5]
Оценивается вклад, вносимый отдельными аналитическими звеньями, в общую ошибку анализа. [6]
На каждом этапе спектрального анализа вносятся погрешности, составляющие общую ошибку анализа. В зависимости от решаемой задачи, свойств объектов анализа, аппаратуры, методики и других факторов вклад каждого этапа в общую ошибку может сильно измениться. Например, при анализе сплавов и растворов ошибка, вызываемая неоднородностью проб, незначительна, в то время как для геологических проб она приобретает первостепенное значение. [7]
Такая попытка применительно к спектральному анализу была сделана в работе [881], но приведенное в ней выражение для общей ошибки анализа очень громоздко. [8]
Увеличение времени регистрации, связанное с применением малочувствительных фотоэмульсий, способствует лучшему обнаружению слабых линий также за счет снижения общей ошибки анализа. [9]
Дело в том, что в принятых условиях проведения реакций ошибки в определении & А и t также сильно влияют на общую ошибку анализа. Применение указанных выше принципов показано на примере полного анализа ошибок для экспериментальных условий, примененных в этой работе по анализу Сахаров. Общий анализ, как это видно из рис. 54, предсказывает минимум ошибки при времени около 70 мин, что близко к эмпирически найденному времени. Этот анализ проделан для смеси с концентрацией сахара 4 мкмоль / л и содержащей 25 % фруктозы. Из рис. 54 видно также, что ошибка при времени в 41 мин ненамного превышает ошибку при времени 77 мин. Большая ошибка, полученная при анализе Сахаров ( при времени 41 мин), вызвана наличием в реакции 10-минутного индукционного периода. Это означает, что времена, используемые на самом деле, были равны примерно 30 мин и 67 мин. На рис. 54 время 67 мин соответствует минимуму ошибки, а время 30 мин отвечает участку кривой, где ошибка намного больше. Это однозначно объясняет результаты вышеупомянутого анализа Сахаров. [10]
При определении Са в диапазоне содержания 20 - 60 % значения средних квадратических отклонений, характеризующих правильность уравнения ( 4), воспроизводимость и общую ошибку анализа, равны ( огн. [11]
Известно, что критериями химического анализа являются точность и воспроизводимость. Точность - мера общей ошибки анализа безотносительно к ее природе. Кучность отдельных результатов, степень их близости к среднему значению характеризуют воспроизводимость анализа. [12]
В аналитической работе часто приходится планировать эксперимент с комплексным использованием нескольких статистических методов исследования. Эксперимент планировался так, чтобы на первом этапе работы можно было разложить общую ошибку анализа на отдельные составляющие и оценить вклад, вносимый каждой из этих ошибок, в общий баланс ошибок. [13]
 |
Различные типы зави - дачи в ТОМ ч то материал пробы. [14] |
Если предварительные операции переведения SiO2 в раствор и последующего осаждения, фильтрования, промывания и высушивания осадка обеспечивают количественное выделение стехио-метрически чистого соединения кремния, общая ошибка анализа будет определяться в основном ошибками взвешивания при отборе пробы и конечном определении. [15]
Страницы: 1 2