Cтраница 1
Бломквист ( частное сообщение) считает, что 2-карбоксифенилди-азоний является хорошим предшественником дегидробензола. Он разработал усовершенствованный способ его получения, но вследствие легкой взрываемости этого соединения возможности его применения для синтетических целей ограничены. По данным ЛеГоффа ( 1962), очень хорошим предшественником арина может служить синтезированное Берингером ( 1960) новое устойчивое, невзрывающееся соединение - 2-карбоксидифенилиодоний. По методу, усовершенствованному ЛеГоффом, это вещество получают следующим путем: о-иодбензойную кислоту I окисляют при 0 С раствором персульфата калия в концентрированной серной кислоте. Образующийся эфир II in situ конденсируют с бензолом. [1]
Бломквист и Метлис [ 681 также считали, что в реакции ( C6H5CN) 2PdCl2 с дифенилацетиленом промежуточное соединение имеет аналогичную структуру и в дальнейшем образует комплекс с тетрафенил-циклобутадиеновым лигандом. [2]
Бломквист ( 1957) нашел, что при добавлении циклогексена к пара-формальдегиду в смеси серной и уксусной кислот при 50 - 70 С преимущественно образуются с выходом 26 % диацетат транс-2 - оксиметилцик-логексанола-1 ( V) и с выходом 10 % транс - 1 3-диоксан ( VIII); охарактеризованы также два побочных продукта реакции. Общепринятый механизм этого превращения, катализируемого кислотами, состоит в следующем. [3]
Бломквист ( частное сообщение) считает, что 2-карбоксифенилди-азоний является хорошим предшественником дегидробензола. Он разработал усовершенствованный способ его получения, но вследствие легкой взрываемости этого соединения возможности его применения для синтетических целей ограничены. По данным ЛеГоффа ( 1962), очень хорошим предшественником арина может служить синтезированное Берингером ( 1960) новое устойчивое, невзрывающееся соединение - 2-карбоксидифенилиодоний. По методу, усовершенствованному ЛеГоффом, это вещество получают следующим путем: о-иодбензойную кислоту I окисляют при О С раствором персульфата калия в концентрированной серной кислоте. Образующийся эфир II in situ конденсируют с бензолом. [4]
![]() |
Взаимодействие реактивов Гриньяра с хлорамином. [5] |
Колеман и Бломквист [ ПО ] предположили, исходя из равновесия Шлен-ка ( см. стр. [6]
Экспериментальные данные работ Бломквиста и Волинского [9], изучавших конденсацию циклогексена с формальдегидом, подтвердили, что в кислой среде присоединение альдегида к олефину происходит в транс-положение. Цис-изо-меров обнаружено не было. [7]
Он был получен Бломквистом. [8]
Тримеризация дифенилацетилена в гексафенилбензол ( Бломквист, 1962) легко протекает под действием бис - ( бензонитрил) - палладийхлори-да ( СбНзСМЬРсЮЬ в растворе бензола. [9]
Кава и Пол [52], а также Бломквист и Граби [53] с помощью реакции Виттига получили производные 1 2-быс-метилен - 3 4-бензоциклобутена. [10]
![]() |
Влияние обработки поверхности стали ( на прочность соединения. [11] |
Вильгельму ( В); 5 - травление по Блэку и Бломквисту ( А); 6 - травление по Блэку и Бломквисту ( В); 7 - травление по Блэку и Бломквисту ( С); 8 - травление по Эйкнеру; 9 - обработка раствором КОН; 10 - обработка венской известью; II - травление по Шовальтеру; а - клей аралдит I пулвер; б - ZV эпокси 1010; в - ZV эпокси 1210 Р2; г - ZV эпокси 1020; д - CHS эпокси. [12]
Шеппарда и Симпсона [20] для 17 различных производных ацетилена, а также данные, полученные недавно Бломквистом [21] для колебаний С С у циклодецина и циклононина. [13]
Абсолютно те же данные относительно реакционной способности метакаолина, полученного путем обжига каолина в среде различных газов, принадлежат Хедвал-лю и Бломквисту ( J. A. Hedvall, M. Они установили, в частности что обжиг в среде углекислого газа ускоряет дегидратацию каолина и увеличивает растворимость глинозема. [14]
![]() |
Влияние обработки поверхности стали ( на прочность соединения. [15] |