Cтраница 2
Так, озонирование циклопентена и циклогексена [994] или метиллинолеата [995] с последующим гидрированием полученных озонидов в метаноле в присутствии палладия на карбонате кальция ( 90 С, 20 атм) или бария привело к бмс-диметилацеталям глутарового и адипинового альдегидов или соответственно смеси диметилацеталей метилового эфира нонаналь-9 - овой кислоты, к-гексанадя и малонового альдегида. [16]
Исследование винилона AN показало, что образование мостиков, содержащих несколько связей С-С между цепями полимера, сильно повышает устойчивость винилона против горячей воды. Реакция сдиальдеги-дами дает подобный же эффект. В качестве диальдегидов для обработки винилона могут быть применены глиоксаль, янтарный альдегид, малоновый альдегид, адипиновый альдегид, ацетальсульфиды и в особенности ароматические диальдегиды - фталевый, изофталевый и фенилмало-новый ( Брит. В некоторых случаях процесс может осуществляться и в паровой фазе. [17]
При анализе тридцати трех соединений раз-шчных классов ( спирты, амиды, сложные эфиры, галогенирован - 1ые соединения, фосфат, циклические соединения, ароматические, 1лифатические, гетероциклические и другие соединения) были по-учены ожидаемые результаты, что устанавливали путем сравне-шя времен удерживания образующихся соединений с временами держивания соответствующих эталонных соединений. Малоновый альдегид, который: вляется обычным продуктом озонолиза-пиролиза природных жир - ( ых кислот с двойными связями и промежуточными метиле-ювыми группами, не проявляется на хроматограмме. Возможно, ITO объясняется нестабильностью этого альдегида и недоста - очной чувствительностью к нему пламенно-ионизационного [ етектора. [18]
При анализе тридцати трех соединений различных классов ( спирты, амиды, сложные эфиры, галогенирован-ные соединения, фосфат, циклические соединения, ароматические, алифатические, гетероциклические и другие соединения) были получены ожидаемые результаты, что устанавливали путем сравнения времен удерживания образующихся соединений с временами удерживания соответствующих эталонных соединений. Соединения с изолированными двойными связями легко расщеплялись в описанных выше условиях, однако некоторые двойные связи подвергались озонолизу с трудом. Малоновый альдегид, который является обычным продуктом озонолиза-пиролиза природных жирных кислот с двойными связями и промежуточными метиле-повыми группами, не проявляется на хроматограмме. Возможно, это объясняется нестабильностью этого альдегида и недостаточной чувствительностью к нему пламенно-ионизационного детектора. [19]
При анализе тридцати трех соединений различных классов ( спирты, амиды, сложные эфиры, галогенирован-ные соединения, фосфат, циклические соединения, ароматические, алифатические, гетероциклические и другие соединения) были получены ожидаемые результаты, что устанавливали путем сравнения времен удерживания образующихся соединений с временами удерживания соответствующих эталонных соединений. Соединения с изолированными двойными связями легко расщеплялись в описанных выше условиях, однако некоторые двойные связи подвергались озонолизу с трудом. Малоновый альдегид, который является обычным продуктом озонолиза-пиролиза природных жирных кислот с двойными связями и промежуточными метиле-повыми группами, не проявляется на хроматограмме. Возможно, это объясняется нестабильностью этого альдегида и недостаточной чувствительностью к нему пламенно-ионизационного детектора. [20]