Блюменфельд

Cтраница 1

Блюменфельд) проведено в § 13.4 в связи с переносом электрона в процессах окислительпого фосфорилирования. [1]

Блюменфельд и Бендерский [16, 17] вывели из теоретических представлений, что связь электрических характеристик и парамагнетизма определяется шириной запрещенной зоны. [2]

Блюменфельд, Темкин и Скулачев в СССР и Сцент-Дьерди в США сформулировали, независимо друг от друга, гипотезу о том, что для молекулы АТФ, а также АДФ характерна возможность образования скорпионообразной конфигурации. Фосфатный хвост молекулы запрокинут в сторону адениновой головы. Между аденином и дифосфатным хвостом остается место еще для третьего остатка фосфорной кислоты. Предполагается, что аденин преобразует энергию переноса электронов в энергию фосфатных связей, которыми фосфорная кислота присоединяется к находящемуся поблизости дифосфатному хвосту. [3]

Блюменфельд и Семенов [34] объясняют наличие широкого сигнала ЭПР коллективным взаимодействием я-электронов в подобных системах, что обусловлено образованием упорядоченных областей доменов. В настоящее время нельзя уверенно утверждать, что сверхширокий сигнал ЭПР обусловлен именно специфической электронной структурой некоторых полимеров, а не наличием ферромагнитных примесей. Однако на наш взгляд вся совокупность полученных результатов заставляет полагать, что здесь мы встречаемся с одним из проявлений специфических свойств полисопряженной системы. Кстати, именно для полимеров, дающих в спектре ЭПР сверхширокий сигнал, характерно отсутствие компенсационного эффекта, о котором говорилось выше. [4]

Блюменфельд и Чернавский ( 1973) обобщили эту модель применительно к любым ферментативным реакциям. Формулируется постулат, согласно которому конформационное изменение субстратферментного комплекса, следующее за присоединением субстрата к активному центру фермента, включает в себя кроме разрыва старых и образования новых вторичных связен в макромолекуле белка также химические изменения субстрата. Элементарный акт ферментативной реакции заключается в конформа-ционном изменении макромолекулы ( фермент-субстратного комплекса, ФСК), и скорость превращения субстрат - продукт определяется скоростью этого конформационного изменения. [5]

Блюменфельд Лев, Кольтовер Валерий / / Биофизика. [6]

Блюменфельд и Бендерский, продолжая детальные исследования природы парамагнитных центров в органических полупроводниках с помощью усовершенствованных методик изучения сигнала ЭПР, сумели установить, что наблюдаемый обычно сигнал ЭПР состоит из двух накладывающихся друг на друга сигналов, интенсивность которых возрастает пропорционально увеличению молекулярного веса полимера. Сигналы имеют одинаковое значение - фактора, но различаются интенсивностью и шириной линии и по-разному зависят от мощности СВЧ-излучения: один из сигналов очень легко насыщается и поэтому не проявляется при относительно большой мощности обычных радиоспектрометров. Авторы предположили, что сигналы относятся к парамагнитным центрам различной электрической природы - электронной и дырочной. Поскольку при адсорбции сильного акцептора электронов ( хлоранила) легко насыщающийся сигнал исчезает, ему была приписана электронная природа. Это доказательство двойственной природы узкого сигнала ЭПР органических полупроводников, во-первых, служит убедительным подтверждением концепции полярных состояний, согласно которой при каждом переносе заряда, порождающем парамагнитные центры, в веществе должна возникать всегда пара зарядов - положительный и отрицательный, и, во-вторых, объясняет, почему второй сигнал ( от отрицательных центров) не удается обнаружить на обычных радиоспектрометрах. [7]

Теория Блюменфельда и Чернавского, основанная на рассмотрении ЭКВ, существенно отлична от модельных представлений, используемых в феноменологической теории Митчелла. Представления об ЭКВ ( или ЭКП) имеют более реальные и глубокие физические основания. Переход от этих представлений к феноменологическому, общему описанию и его согласование с положениями теории Митчелла, подтвержденными опытом, по-видимому, окажутся возможными в дальнейшем. Такая теория пока не создана. Ее построение связано с исследованиями конкретных процессов, учитывающими детали поведения элек-тронно-конформационной системы. [8]

По оценке Блюменфельда [52] основное количество информации в человеческом организме определяется упорядоченным расположением аминокислотных остатков в 7 кг белков, чему соответствует 3 - Ю25 остатков. Это количество информации равно примерно 1 3 - 1026 бит. Другие вклады значительно меньше: 150 г ДНК, содержащимся в человеческом организме, отвечает 6 - Ю23 бит, упорядоченному расположению 1013 клеток - 4 - Ю14 бит и упорядоченному расположению 108 молекул биополимеров в клетке - всего лишь 2 6 - 109 бит. [9]

В работах Блюменфельда и Чернавского [90 - 92] ( см. также [79, 111]) дано обобщение этой концепции применительно к трактовке элементарного акта любой ферментативной реакции. Формулируется постулат, согласно которому конформационное изменение субстрат-ферментного комплекса, следующее за присоединением субстрата к активному центру фермента, включает в себя кроме разрыва старых и образования новых вторичных связей в макромолекуле белка также химические изменения субстрата, превращающие молекулу субстрата в молекулу или молекулы продукта. Таким образом, элементарный акт ферментативной реакции заключается в конформационном изменении макромолекулы ( фермент-субстратного комплекса), и скорость превращения субстрат - продукт определяется скоростью этого конформационного изменения. На рис. 6.19 приведена схема энергетических изменений на разных стадиях каталитического разрыва некоторой связи А - В субстрата. [10]

Это явление подтверждает выводы Блюменфельда и Берлина и объясняет в некоторой степени аномальные магнитные свойства полиферроценов. Установлено, что исследованные полимеры являются парамагнитными веществами в отличие от диамагнитных исходных продуктов ( ферроцена и его производных, мономеров и димеров), причем парамагнетизм тем больше, чем ближе в молекуле полимера расположены остатки ферроценовых ядер. Магнитная восприимчивость образцов увеличивается при прогреве их до 120 С. [11]

В примечании к этим расчетам редактор русского перевода книги Кастлера Л. А. Блюменфельд заметил, что, так как вероятность возникновения биологически осмысленной ДНК из случайного сочетания нуклеотидов равна 10 - 800, то фактически любая из случайных структур приобрела бы биологический смысл, если бы удовлетворяла некоторым весьма общим требованиям. Если случайности не являются подходящим механизмом для возникновения жизни, то, очевидно, надо попытаться найти те общие требования, которые сделали появление жизни неизбежным. Кастлер полагает, что в добиологический период первым этапом, подготовившим зарождение жизни, было образование полинуклеотидов. [12]

Плотности распределения ферментов. [13]

Процессы конформационных изменений активных центров, сопровождающих ферментативный катализ, достаточно медленны, Согласно точке зрения Л. А. Блюменфельда ( Блюменфельд, 1978) скорости ферментативного катализа лимитированы скоростями шнформациовных изменений. [14]

Для жительства я был отведен Надеждой Константиновной за несколько кварталов, в дом, где проживали Засулич, Мартов и Блюменфельд, заведовавший типографией Искры. [15]

Страницы: 1 2