3-нитроализарин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Ты слишком много волнуешься из-за работы. Брось! Тебе платят слишком мало для таких волнений. Законы Мерфи (еще...)

3-нитроализарин

Cтраница 2


С этой целью 3-аминоализарин растворяют в концентрированной серной кислоте, вносят 3-нитроализарин и глицерин ( концентрация серной кислоты в реакционной массе 83 %) и нагревают 3 ч при. Глицерин при этом превращается в акролеин, который реагирует с 3-аминоализа-рином с образованием диоксиантрахинониламиноальдегида. Под действием 3-нитроализарина этот альдегид подвергается окислительной конденсации с замыканием гетероцикла, а 3-аминоализарин, образующийся в результате восстановления 3-нитроализарина, вступает в реакцию с новыми порциями акролеина. В очищенном виде диоксифталоилхинолин представляет собой продукт фиолетового цвета. Он окрашивает хлопок, шерсть и шелк по хромовой протраве в синий цвет, почему и получил название Ализариновый синий; применяется обычно в виде растворимого бисульфитного соединения под названием Ализариновый синий Бс. Бисульфитное соединение образуется при взаимодействии красителя с раствором бисульфита натрия при 45 С и выделяется высаливанием.  [16]

Чтобы предупредить окисление, необходимо защитить оксигруппы методом этерификации. Большое влияние на положение нитрогруппы в продукте нитрования имеет характер кислоты, применяемой при этерификации. Так, в случае этерификации органическими кислотами ( уксусной, бензойной), а также мышьяковой кислотой, образуется 4-нитроализарин; а в случае применения борной кислоты получается 3-нитроализарин; последний получается при нитровании ализарина азотной кислотой в нитробензоле.  [17]

Большей частью такие работы имеют интерес иаучио-исследовательский. Так было проведено исследование нитрования фенолов в эфирном растворе 37), давшее доказательство необходимости участия азотистой кислоты для начала реакции, так как чистая азотная кислота, лишенная окислов азота и азотистой кислоты, не про-нзводит нитрования. Концентрация окислов азота для начала реакции ие должна быть ниже определенного минимума. Нитрование ализарина в 3-нитроализарин проводят иногда в растворе толуола.  [18]

Так, Оранжевый IV, чувствительный к действию кислот, путем нитрования переводится в смесь нитропродуктов ( Индийский желтый, Жасмин, Цитронин), прочных к кислотам. Другие примеры использования нитрогрупп в азокрасителях и азопигментах будут приведены позже. Ализариновый оранжевый ( 3-нитроализарин) выпускался ранее в качестве яркожелтого протравного красителя.  [19]

В 1869 г. почти одновременно Каро, Гребе и Либерманн в Германии и Перкин в Англии взяли патенты на получение Ализарина щелочным плавлением сульфированного антрахинона. Несколько позднее был получен и резорцин. Простота и разнообразие реакций диазотирования и сочетания привели к синтезу большого числа азокрасителей, которые до сих пор составляют наиболее обширный класс красящих веществ. В 1875 г. Каро синтезировал Хризоидин; в 1876 г. Руссен получил Оранж II и IV, а Грисс - другие азокрасители из диазотированной сульфаниловой кислоты. Дальнейшие важные открытия в период 1876 - 1879 гг. включают синтез тиазинового красителя Метиленового синего ( Каро, 1876), остающегося до сих пор одним из важнейших основных красителей; получение Розенштилем в том же году Ализаринового оранжевого или 3-нитроализарина; синтез Ализаринового синего, пиридинового производного ализарина ( Прюдом, 1877); получение Малахитового зеленого ( О.  [20]



Страницы:      1    2