Cтраница 3
Сложность состава флавоноидов в Dahlia, а также наличие октоплоидности делает исследование как интересным, так и трудным. Генетический анализ затруднен, кроме того, тем, что генетические факторы в Dahlia не имеют простых доминантно-рецессивных связей. Несмотря на эти трудности, первые биохимико-генетические исследования, кратко изложенные в предыдущем разделе, дали важные результаты, касающиеся генетического регулирования синтеза флавоноидов. [31]
Планирующая функция речи обычно рассматривалась изолированно от ее отражающей функции и даже противопоставлялась ей. Генетический анализ тем не менее показывает, что такое противопоставление основано на чисто логическом конструировании обеих функций. В экспериментах мы, наоборот, отметили, что существуют различные формы внутренней связи между обеими функциями, и из этого факта следует вывод, что переход от одной функции к другой, возникновение планирующей функции речи из отражательной и есть тот самый генетический узловой момент, который связывает низшие функции речи с высшими и объясняет их истинное происхождение. [32]
Рассмотрение баланса водотока весаествен-ном состоянии выявляет, отчего зависит величина кинетической энергии водотока. Генетический анализ энергии рек связывает ее с циклом большого круговорота воды. Поверхностный сток составляет всего 7 6 % от всего обращающегося на земле количества воды. Энергетическое использование водотока возможно при различных типах энергетических установок. [33]
Обнаружены и более сложные системы несовместимости. Генетический анализ контроля самонесовместимости у посевной ржи ( Lundqvist, 1956) показал, что самонесовместимость у растений этого вида контролируется двухлокусной гаметофитной системой. Каждый локус представлен серией множественных аллелей. Идентичность между пыльцой и пестиком по одному из двух локусов не ведет к несовместимости. [34]
Чисто морфологическое изучение, как показывает он, является тем более невозможным, чем выше организованность и дифференциация психологических образований. Без генетического анализа и синтеза, - говорит он, - без исследования предыдущего бытия, того, что некогда состаштяло одно целое, без общего сравнения всех его составных частей мы никогда не сможем решить, что мы должны рассматривать как бывшее некогда элементарным и что явилось носителем существенных взаимоотношений. [35]
При доминировании Si над S2 и 5з растения S S2 и 5iS3 по реакции несовместимости попадают в одну группу. Еще более усложнен генетический анализ контроля несовместимости двух-локусных систем. [36]
Среди обладающих территорией самцов участие в размножении также неодинаково, что в первую очередь связано с их положением в этолотческой структуре внутрипопуляционных групп. Эта закономерность подтверждена экспериментально: генетический анализ потомства у лабораторных мышей и у гуппи показал достоверное преобладание у молодых животных признаков самцов-доминантов. Полевые наблюдения за длинноклювыми крапивниками Telmatodytespaiustris показали, что самки предпочитают образовывать пары с самцами, занявшими лучшие участки и построившими больше гнезд; в результате часть территориальных самцов остается без пары. Аналогичное явление описано для черной каменки Oenante picata: самцы, занявшие худшие участки, могут остаться холостыми даже при наличии свободных самок. Поскольку качество занятой территории отражает место данного самца в системе взаимоотношений, связь генетического вклада с местом в иерархии прослеживается и в этих случаях. [37]
Необходимы дальнейшие исследования природы псевдооовместимости и условий экспериментального преодоления самонесовместимости. Параллельно с этой работой необходим генетический анализ контроля самонесовместимости с целью идентификации аллелей и выделения линий, гомозиготных по определенным S-аллелям. [38]
Реакция находит широкое применение при обнаружении сибиреязвенного АГ в животном сырье ( шкуры, щетина, мясо и пр. Кроме того, она применяется в иммунологических, генетических анализах для установления родства между различными видами живых организмов и других научно-экспериментальных исследованиях. [39]
У тетраплоидной твердой пшеницы моносомики маложизнеспособны, но у нее сейчас создают серию трисомиков для локализации мутантных генов. Интересно, что трйсомики используют также в генетическом анализе ячменя. Их применяют, в частности, для локализации генов эректоидности, устойчивости к мучнистой росе, изозимов а-амилазы. [40]
Облучали как особей только одного 1-го поколения Drosophila melanogaster 0 7 крад ( самцы) и 1 крад ( самки), так и дрозофил всех 138 поколений в течение четырех лет при мощности дозы 0 9 - 5 1 р / час. В кратком обзоре литературы невозможно описать методику эксперимента или генетического анализа результатов опыта. [41]
Таким образом, обоснованное региональное инженерно-геологическое описание и оценка местности могут быть получены только на основе историко-геологического и генетического анализа геологического строения изучаемой территории и современной геологической жизни. Это достигается путем изучения ее геотектоники, стратиграфии, петрографии и литологии, гидрогеологии и современных геологических процессов. Значительную часть необходимых данных инженерная геология заимствует из материалов различных геологических работ разного теоретического или прикладного назначения. Вместе с тем получение необходимых данных требует выполнения специальных исследований, проводимых в полевых и лабораторных условиях, и специального анализа опыта строительства и хозяйственного использования изучаемой или другой аналогичной территории. Глубина, до которой может распространяться региональная инженерно-геологическая характеристика территории, определяется целями инженерно-геологического описания. В данном случае имеется в виду освещение и анализ инженерно-геологических ус-лов ий территории СССР для всех видов строительства и хозяйствования, теоретическое обобщение и региональная систематизация этих данных. Поэтому глубина, до которой дается освещение инженерно-геологических условий, не ограничивается какой-либо конкретной величиной. Единственным ограничением является отсутствие или, недостаточность геологических, геофизических и гидрогеологических материалов: как исходных данных для инженерно-геологических еуждений. Эти соображения необходимо иметь в виду при использовании описаний; инженерно-геологических условий регионов, приводимых во всех томах данной монографии. [42]
Дженсен и его последователи стращают своих противников ссылками на специальные статистические методы, которые-де служат объективными и научными доказательствами их тезисов. Ай-зенк обвиняет тех, кто оспаривает это утверждение, в незнании психометрических методов интеллектуального тестирования и биометрических методов генетического анализа. И все же именно основные предположения, лежащие в основе психометрического анализа ( интеллектуального тестирования), а не технические детали статистического анализа чаще всего остаются вне внимания. Когда Дженсен и его последователи отваживаются ступить на более зыбкую философскую прчву, они покидают безопасные берега статистического анализа и чувствуют, что должны объяснить, что эти методы означают, их пределы и границы. Здесь непосвященные заслуживают объяснения. [43]
Однако было бы неправильно думать, что опосредование с помощью известных внешних знаков есть вечная форма высших психических функций; внимательный генетический анализ убеждает нас как раз в обратном и заставляет думать, что и эта форма поведения является лишь известным этапом в истории психического развития, вырастающего из примитивных систем и предполагающего переход на дальнейших ступенях к значительно более сложным психологическим образованиям. [44]
Благодаря такому совпадению конечного результата или продукта мышления для исследования предстаатается в высшей степени трудным различить, с чем мы в действительности имеем дело - с комплексным мышлением или с мышлением в понятиях. Эта замаскированная форма комплексного мышления, возникающая благодаря внешнем сходству между псевдопонятием и истинным понятием, является важнейшим препятствием на пути к генетическому анализу мышления. [45]