Cтраница 1
Бодамер и Кунин провели исследование набухания и обменных характеристик различных марок смол типа амберлита. Исследована способность к набуханию этих смол в этиловом спирте, бензоле, петролейном эфире, глицерине, ацетоне и пиридине. Они также изучали сорбцию оснований ( пиридин, триэтиламин) катионита-ми и кислот ( уксусная и другие жирные кислоты) анионитами из растворов в воде, этиловом спирте, ацетоне, диоксане, бензоле и минеральном масле. [1]
Бодамер и Кунин [38] исследовали скорость инверсии 20 % - ного раствора сахарозы в воде при 50 С. Катализатором служила смола Амберлит IR-120, содержащая 8 % дивинилбензола, с размерами частиц ниже 0 24 мм. Установлено, что даже на самых мелких частицах скорость реакции лимитируется диффузией. Последний имеет такую же концентрацию водородных ионов, как и смола. Следует отметить, что описанный метод оценки TI не вполне надежен. [2]
Бодамер и Кунин, варьируя долю поперечных связей, изменяли структуру геля, в результате чего кажущаяся константа скорости изменялась более чем в 200 раз при постоянном размере гранул. Этот прием был в дальнейшем использован при получении так называемых макросетчатых ионообменных смол. Эти смолы получают сопо-лимеризацией полистирола и дивинилбензола в присутствии соединений, являющихся хорошими растворителями для мономера, но не вызывающих набухания полимера. Кислотная группа вводится при последующем сульфировании. Полученные таким путем структуры не разрушаются при сушке. Распределение пор по радиусам у влажной смолы совпадает с распределением пор многих обычных катализаторов. [3]
Влияние пористости на активность ионитных катализаторов. [4] |
Бодамер и Кунин [11] исследовали активность различных ка-тионообменных смол в качестве катализаторов инверсии сахарозы. [5]
Некоторые данные по набухаемости ионитов различного типа в органических жидкостях ( этанол, глицерин, ацетон, ледяная уксусная кислота, бензин, гликолевый эфир, пиридин) по сравнению с водой приведены в более подробно описанной работе Бодамера и Кунина. Набухаемость определяли при обычной температуре для сульфокислотных и карбоксильных смол полимеризационного и конденсационного типов. Были также исследованы различные аниониты, содержащие как первичные и вторичные аминогруппы, так и активные группы типа четвертичных оснований. [6]