Cтраница 2
![]() |
Свободная энергия образования цеолита - Д цд RT п К как функция параметра Дебая - Хюккеля а ( А - Х. [16] |
Бойд, Шуберт и Адам-сон, Крессман и Китченер указывают на то, что а не является постоянной, ее величина, напротив, очень зависит от концентрации. [17]
Бойд и Матесон [17] показали, что число элементарных слоев в колонке эквивалентно параметру у так называемой теории переноса массы. Эта теория динамики сорбции в неравновесных условиях была разработана Бойдом, Мейерсом и Адамсоном [24] на основе применения уже давно известного метода решения задач теплопередачи. [18]
Бойд и Менис [171] показали, что уран ( IV) может окисляться до урана ( VI) при положительных потенциалах, больших чем 0 5 в, несмотря на тот факт, что переход уран ( IV) - уран ( VI) необратим; для аналитических целей они рекомендовали применять потенциал 1 4 в. [19]
Бойд, Адам сон, Майерс. [20]
![]() |
Схема установки. [21] |
Бойд с сотрудниками [1, 2], изучавшие кинетику сорбции лантана и иттрия, пришли к выводу, что скорость сорбции определяется диффузией. [22]
Бойд и Глкжауф показали, что для ионообменной хроматографии важны взаимодействие ионов с функциональными группами в ионите и взаимодействие ионов между собой. [23]
Бойд, Адамсон и Минере изучили влияние зернения ионита, скорости течения раствора, концентрации ионов в растворе. [24]
Бойд и Глюкауф показали, что для ионообменной хроматографии важны взаимодействие ионов с функциональными группами в ионите и взаимодействие ионов между собой. [25]
Бойд, Адамсон, Мийерс разделили перенос противо-ионов на три процесса: 1) диффузию из объема раствора к поверхности зерен ионита ( пленочная диффузия), 2) диффузию противоионов внутри зерен ионита, 3) химический обмен противоионов А и В у функциональных групп в ионите. В первых двух стадиях противоионы А и В движутся навстречу друг другу в эквивалентных количествах. Этот процесс идет быстро, и равновесие может установится почти мгновенно. Но если доступ к функциональным группам затруднен, то скорость обмена может быть малой. В сильно набухшем полистирольном ионите равновесие достигается через несколько секунд. Напротив, в сульфированном фенольном катионите для достижения равновесия требуется 90 мин. Третья стадия - обмен противоионов у функциональных групп - идет очень быстро. Иногда и этот процесс задерживается, но редко. Определяющими являются пленочная диффузия и диффузия в зернах ионита. [26]
![]() |
Выходная кривая анионита АВ-17 при скорости фильтрования 100 м / ч.| Выходная кривая анионита АВ-17 при скорости фильтрования 150 м / ч. [27] |
Бойд, Адамсон и др., в сб. Хроматографический метод разделения ионов, Изд-во иностр. [28]
Бойд и Менис [171] показали, что уран ( IV) может окисляться до урана ( VI) при положительных потенциалах, больших чем 0 5 в, несмотря на тот факт, что переход уран ( IV) - уран ( VI) необратим; для аналитических целей они рекомендовали применять потенциал 1 4 в. [29]
Бойд, Солдано и Боннер [3] опубликовали статью, посвященную установлению зависимости коэффициентов селективности от степени десульфирования катионита дауэкс-50 и числа поперечных связей. [30]