Cтраница 2
Для разгрузки алкоголята натрия из тары в цехе устанавливается прозрачный сухой бокс из органического стекла, оборудованный резиновыми рукавами с перчатками для рук рабочего. Он позволяет визуально наблюдать за вскрытием мешка и выгрузкой катализатора в смеситель. [16]
Металлический литий разрезают и очищают от оксидно-нитрид-ного слоя в сухом боксе, заполненном аргоном. [17]
Нужное количество лития ( до 4 г) разрезают в сухом боксе на кусочки, которые легко помещаются в лодочку. [18]
![]() |
Аппарат для микроопределения воды. [19] |
Абергальдена): а) аппарат может быть целиком помещен в сухой бокс, что существенно снижает возможность регидратации при взятии навески и извлечении высушенного образца; б) в процессе высушивания можно свободно пропускать газ над образцом, что исключено при использовании трубки с одним открытым концом и емкости для взвешивания; в) лодочка с образцом находится в течение всего анализа в трубке для взвешивания, что исключает потери образца в процессе взвешивания. Подробная методика выполнения анализа с помощью этого прибора дана в разд. [20]
По возможности металлы для гидрирования следует извлекать из товарной упаковки в сухом боксе. [21]
По-видимому, полученные препараты были очень чувствительны к остаточной влажности в сухом боксе, поэтому их нужно было обрабатывать очень быстро. [22]
Ввиду чрезвычайно высокой гигроскопичности D2U содержащие ее растворы приготавливают и переносят в сухом боксе. Растворы приготавливают в мерных колбах, закрытых резиновыми мембранами. Из колб пробы отбирают шприцами. Если имеется достаточное количество образца, то перед измерениями несколькими порциями анализируемого раствора промывают абсорбционную кювету. [23]
В заранее взвешенную прямоугольную кварцевую ячейку длиной 1 см, находящуюся в сухом боксе, помещают 3 мл уксусной кислоты. Кювету закрывают, повторно взвешивают, после чего возвращают в сухой бокс. Затем добавляют точно 0 1 мл 2М раствора безводной серной кислоты ( катализатор) в уксусной кислоте. Поглощение раствора относительно уксусной кислоты, находящейся в кювете сравнения, обычно измеряют в интервале длин волн 250 - 256 нм, например при 256 нм, с помощью двухлучевого спектрофотометра. Затем кювету опять помещают в сухой бокс и добавляют уксусный ангидрид из ультрамикробюретки на 0 1 или 0 01 мл. Снова определяют поглощение раствора и повторяют эту процедуру до тех пор, пока не будет получена последовательность точек для построения зависимости поглощения от объема непрореагировавшего ( находящегося в избытке) уксусного ангидрида. Окончательный график зависимости поглощения раствора от объема добавленного уксусного ангидрида ( в микролитрах) экстраполируют к нулевому значению поглощения, чтобы определить истинный объем израсходованного реагента. [24]
Ввиду чрезвычайно высокой гигроскопичности D2O содержащие ее растворы приготавливают и переносят в сухом боксе. Растворы приготавливают в мерных колбах, закрытых резиновыми мембранами. Из колб пробы отбирают шприцами. Если имеется достаточное количество образца, то перед измерениями несколькими порциями анализируемого раствора промывают абсорбционную кювету. [25]
Если не считать методов, которые необходимы для предотвращения попадания атмосферной влаги ( работа в сухом боксе) и в которых ячейка не содержит остаточного электролита ( тщательная очистка и промывка чистым растворителем несколько раз), то измерение проводимости можно осуществлять обычными методами. Во всех рассмотренных растворителях платиновые электроды, очевидно, являются идеально поляризуемыми и маловероятно, чтобы переменночастотные сигналы малой амплитуды вызвали какое-либо разложение. [26]
Линде 13Х, активированного нагреванием в вакууме в течение 3 час до 400 С, в сухом боксе тщательно смешивали в ступке с 50 мг Na2S5, помещали в кварцевую трубку ( внутренний диаметр 3 мм), нагревали 3 часа до 110 С, затем трубку отпаивали, и образец нагревали в электрической печи - 20 час до 500 - 580 С. [27]
Полученную смесь нагревают для разложения VC1 на VC1 и С1 2 и после завершения разложения фильтруют ( сухой бокс), промывают сухим бензолом, оставшийся бензол испаряют. [28]
Распространено мнение, что использование высоковаку-умной техники всегда требует больших затрат времени, чем привычные эксперименты в сухих боксах. [29]
Пирани; 4 - блок определения химического состава; 5 - пульт управления системой охлаждения; 6 - главная камера сухого бокса; 7 - подъемный механизм; 8 - верхнее освещение; 9 - пульт управления системой газовой защиты; 10 - цилиндры газовой защиты; 11 - пульт управления электрической системой; 12 - пульт управления подогревом; 13 - рабочий стол; 14 - приборы магнитострикционной системы; 15 - питание магнитострикциоиной системы; 16 - аварийный индикатор; 17 - ванна и электропечь; 18 - панель управления подачей натрия; 19 - перчатка; 20 - боковые окна; 21 - опорное колесо; внешние трубопроводы не показаны. [30]