Патрий
Cтраница 1
Мстасшшкат патрия получается в виде прозрачной стекловидной массы. В воде даже порошкообразный метасплпкат натрия растворяется лишь медленно, при этом раствор мутнеет вследствие образования гидратпрованной кремневой кислоты. [1]
Расчетное количество пнрофосфата патрия ( или калия) и сульфата цинка растворяют в отдельных емкостях в подогретой до 70 - 80 С воде. Далее раствору дают отстояться н образовавшийся при этом кристаллический осадок сульфата отфильтровывают или отделяют декантацией. [2]
Производное аммиака - амид патрия NaNlh - получают в реакции жидкого NH3 с металлическим натрием. Это вещество нестойко, оно бурно реагирует с водой, и вообще, работая с ним, нужно соблюдать не меньше осторожности, чем при работе с металлическим натрием. Амид патрия нужен для получения двух очень нажных для нас веществ - синтетического индиго и витамина А. Следовательно, для получения и красителя, и ви - iамина лужен натрий. Нужен он и для производства еще одного важного органического вещества, в составе которого натрия - пет. Иптерметаллпческое соединение натрия со свинцом ( по массе патрия в нем 10 %) используют в производстве известного антидетонатора - тетразтил-свница. [3]
Реактивы; антрзвиловая кислота - 2 г; гвдроксид патрия, 8 % - ный раствор - 6 мл; нитрит натрия-I г; соляная кислота, 8 % - ная - 6 мл; диметил-анилин - 1 5 г; соляная кислота, 4 % - ная - 12 мл. [4]
Получается нагреванием 3-метнл - 4-амино - 4 - оксицифенплам1ша с водным раствором полисульфида патрия. [5]
Циклиты, имеющие ыс-гидроксильные группы в положении 1 3 5, образуют комплексы с боратом патрия в водных растворах. [6]
Гюльшое чпс-ло алифатических и ароматических дисульфидов, галогенид нагренают II спиртовом растворе с эквивалентным количествам дисульфида патрия. [7]
Хлористый бензилтриметиламмоний даст толуол и триметил-амин [3, 5], но хлористый аллилтриметил аммоний и гидроокись аллилтримстиламмоний устойчивы к действию амальгамы патрия. [8]
Соединение А с кислотой дает соединение Б ( С8Н10), не реагирует с раствором перманганата калия или бромом, но с выделением аммиака взаимодействует с амидом патрия. [9]
Описанный способ очень трудоемкий, так как гидрид получается в сравнительно небольших количествах вследствие небольшой скорости реакции. Значительная часть патрия обычно остается в лодочке. Этот натрий тоже поглощает водород, но количество водорода в нем обычно значительно меньше теоретически рассчитанного. [10]
 |
Прибор для получения титана. [11] |
После того как получение гидрида будет закончено, крап 5 закрывают и, открыв кран 4, нагревают на масляной бане 8 колбу 3 с тетрахлоридом титана до слабого кппення. Пары тстрахлорпда щтана проходят над гидридом патрия и реагируют с ним. Реакция протекает при 300 - 350е С; при этом образуются свободный титан, хлорид патрия и хлористый водород. Тиган и хлорид натрия остаются в лодочке. Температуру постепенно повышают и продукт прокаливают при 500 - 600е С в течение нескольких минут. [12]
Прежде всею на производство некоторых соединений элемент № И - ведь далеко не се опн есть в природе. К счастью, производства этих веществ обходятся без металлического патрия. [13]
Тогда е выпимают, отбивают от стального катода и начинают процесс сначала. Методом касания получают кальций сильно загрязнеп-пый хлористым кальцием, железом, алюминием, патрием. Очищают его переплавкой в атмосфере аргона. [14]
К смосн 120 г ( 118 5 млг 1 моль) ацстофенона, 128 г ( 109 мл, 1 моль зталхлорацетата и 00 мл сухого бензола, находящейся в трехгорлой колбе емкостью 1 л с мешалкой и термометром для нилких температур, прибавляют 0 течение 2 v 47 2 s ( 1 2 моль) тонко растертого-амида натрия. Температуру посредством рненшрга охлаждения поддерживают в интервале 15 - 20 С, После добавления пмнда патрия смесь перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре и затем, встряхивая, выливают на 700 е-раздробленного льда. Органический слой отделяют, а водны. Объединенные бензольные растворы сугиат над 25 г NanSOa, дослте итгонки растворителя фракционируют остаток в вакууме. [15]
Страницы: 1 2 3