Патрий

Cтраница 2

Почти полностью насыщают чистой содой и осаждают хлористым барием, как на стр. Если азотная кислота содержит значительное количество сухого остатка, то он в главной массе состврт из сернокислого патрия, что должно быть учтено. Проще по ступают по следующему способу: 50 мл кислоты отсасывается пипеткой в фарфоровую чашку и выпаривается на воляной бане до вы-теснеаия азотной кислоты. При выпаривании приходится часто прибавлять воду. Вытеснение азотной кислоты требует приблизительно 2 часов. [16]

Производное аммиака - амид патрия NaNlh - получают в реакции жидкого NH3 с металлическим натрием. Это вещество нестойко, оно бурно реагирует с водой, и вообще, работая с ним, нужно соблюдать не меньше осторожности, чем при работе с металлическим натрием. Амид патрия нужен для получения двух очень нажных для нас веществ - синтетического индиго и витамина А. Следовательно, для получения и красителя, и ви - iамина лужен натрий. Нужен он и для производства еще одного важного органического вещества, в составе которого натрия - пет. Иптерметаллпческое соединение натрия со свинцом ( по массе патрия в нем 10 %) используют в производстве известного антидетонатора - тетразтил-свница. [17]

Бисульфит патрия реагирует с К. Перкина из салицилового альдегида и уксусного ангидрида в присутствии СН3СООК или CHjCOONa. [18]

Все высказанные выше соображения привели, с одной стороны, к выводу о несостоятельности указанной идеи определения размеров атомов, с другой стороны, они послужили толчком к развитию новых идей, так как показали, что представление об атомах как о шарах определенного размера может быть использовано только для определенных групп соединений. Атом одного и того же химического элемента может находиться в различных электронных состояниях, в зависимости от типа химического соединения, и иметь, следовательно, различные размеры. Размеры атомов патрия или меди в металлических кристаллах могут существенно отличаться от размеров их ионов в структурах соединений типа NaCl и CuCl. Характер связи атомов в металлических кристаллах, очевидно, может существенно отличаться от характера связи атомов в солях. [19]

Думали, что бромиды понижают возбудимость двигательной сферы головного мозга, уменьшая интенсивность возбудительных процессов в центральной нервной системе. Действительно, при введении животному большой дозы бромистого патрия удавалось увеличить порог позбудимости коры головного мозга к действию электрического тока, резким звукам и другим раздражителям. [20]

К 10 мл охлажчсиной до - 15 С 30 / о-ной перекиси водорода приливают небольшими порциями 8 - 9 мл насыщенного при комнатной температуре раствора воль-фрамата натрия. Затем при перемешивании к полученной смеси постепенно добавляют 10 мл насыщенного раствора хлористого стронция. Некоторый избыток соли стронция необходим, чтобы предотвратить осаждение пероксоиольфрамата патрия. Синтез ведут при охлаждении раствора смесью спега с солью. [21]

Прибор для получения титана. [22]

После того как получение гидрида будет закончено, крап 5 закрывают и, открыв кран 4, нагревают на масляной бане 8 колбу 3 с тетрахлоридом титана до слабого кппення. Пары тстрахлорпда щтана проходят над гидридом патрия и реагируют с ним. Реакция протекает при 300 - 350е С; при этом образуются свободный титан, хлорид патрия и хлористый водород. Тиган и хлорид натрия остаются в лодочке. Температуру постепенно повышают и продукт прокаливают при 500 - 600е С в течение нескольких минут. [23]

Восстановление кетопов до вторичных спиртов но методу Меервейна - Пощ дорфа - Верлея протекает аналогично восстановлению альдегидов, но скоросч подобных реакций меньше. Метод Меервейна - Понндорфа - Верлея непримевд для восстановления кетонов с сильно выраженной: склонностью к енолизадии, напрл мер, для восстановления эфиров р-кетокислот, р - дикетонов, так как в этом случс образуются еноляты алюминия, которые не восстанавливаются. Такие кетоны с бол ] шим ycnexoir восстанавливаются ката лиги чес-кими методами или при помощи боргщ Рида патрия или калия. [24]

В круглодошюй колбе ( 5 л) с обратным холодильником и капельной иоронкой нагревают 294 г цианистого натрия и 300 мл поды на нодяиой баие до тех пор, пока не растворится большая часть цианида, для чего требуется 2 - 3 часа; затем приливают через капельную воронку в точение 40 - 60 мин. При слишком продолжительном нагревании ныход благодаря гидролизу дипитрияа уменьшается. Поело отгонки в вакууме смеси спирт - иода извлекают остаток 300 - 400 мл уксусного эфира ( вследствие нерастворимости бромистого и цианистого патрия), раствор фильтруют и солевую смесь промывают еще 100 мл уксусного эфира - Наконец, уксусный эфир отгоняют при обыкновенной температуре возможно полно, для того чтобы при переходе иа уменьшенное давление не наступало неприятного вспенивания: триметиленциаштд переходит при 144 - 147 и 13 мм; выход 180 - 200 г, соотиотствеино 77 - 8В % от теоретического. [25]

В круглодонную двухлитровую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором и трубкой для пропускания газа, наливают смесь 915 мл ледяной уксусной кислоты, 327 г цинковой пыли и 352 г йодистого петила, которую насыщают сухим хлористым водородом. Затем, прл переметипанни, смесь нагревают на паровой бане, пропуская в нее через каждые 5 час. Эфирный раствор дважды встряхивают с 20-процептпым раствором едкого натра ( по 250 мл), промывают водой до удаления щелочи, сушат 150 г безводного сульфата патрия и после отгонки эфира разгоняют с колонкой н вакууме. [26]

При щелочном способе получения штапельного волокна формование происходит в ванне, содержащей карбонаты ( NaHG03 и Na2COg) и сульфат натрия. Свежесформованное ксантогенатное волокно сильно вытягивают и режут на штапелыш. Преимущества этого способа заключаются в его безвредности для здоровья рабочих, так как во время регенерации ванны при высокой температуре и в щелочной среде сероводород и сероуглерод полностью превращаются в сульфид п сульфат патрия. [27]

Качество получаемого продукта в значительной степени зависит от последовательности загрузки и кинетических факторов. При введении раствора в высаливающий агент получаемый продукт содержит большое количество примесей хлорида натрия и отчасти сульфата магния, которые захватываются в оболочку из выделяющегося сульфата натрия. Работы, проведенные в разное время, показали, что при растворении хлорида натрия вследствие способности к пересыщению растворов сульфата натрия удается получить относительно чистый продукт при использовании мелкокристаллической соли ( класс - 3 мм) и введении высаливателя в раствор, из которого вытесняется сульфат патрия. [28]

И тут мне повезло: первый же мой аспирант, как выяснилось, владел методом анализа, позволявшим установить состав красных кристаллов. Это вещество - очень трудное для исследования. Но аспирант умел сжигать образцы в бомбе с патрием. Мы с ним установили, что никакого брома в веществе пет. Может быть, проникла влага и получились оксифториды платины. Нет, воды во фторе не бывает - оп же с пей реагирует. Тогда, выходит, попала в мои руки соль, в которой молекула шестифтористой платины соединена с молекулой кислорода. [29]

Прибор для получения титана. [30]

Страницы: 1 2 3