Полимерная пена

Cтраница 3

Зависимость высоты вспенивания ft, времени индукции тия, максимальной скорости подъема пены tmax и продолжительности подъема тпод от частоты. [31]

Увеличение поверхности полимерной пены оказывает более сильное влияние на рост пузырьков и, следовательно, на процесс вспенивания, чем условия диффузии газа в пе-носистемах с мелкопористой структурой. [32]

Согласно Дефризу [15], структура пены и форма газовых пузырьков, не зависят от метода получения пены и определяются только концентрацией газовой фазы. Между тем структура полимерных пен, как будет показано ниже, в значительной степени определяется методом приготовления композиций, способом вспенивания и последующими технологическими операциями. [33]

В полимерных пенах дисперсионная среда может иметь различную степень упругости. В соответствии с этим твердые полимерные пены подразделяются на жесткие, полужесткие и эластичные. [34]

И в этом коллоидно-химическом смысле отнесение пенопластов к грубодисперсным системам было до последнего времени оправдано, так как минимальные размеры наблюдаемых макроячеек действительно превышали эту величину. Однако обнаруженные нами в структуре полимерных пен микроячейки заставляют пересмотреть прежние представления о степени дисперсности данных материалов. В действительности минимальные размеры микроячеек составляют сотые доли микрометров, а их число - на 2 - 3 порядка превышает число макроячеек. Таким образом, полученные нами данные позволяют с уверенностью говорить о том, что сетчатые пенопласты следует относить к тонкодисперсным, или коллоидным системам. [35]

Изменение формы и площади жидких пленок пены может вызываться не только механическими силами, но и повышением температуры, нарушающей тепловое равновесие системы. Заметим, что в процессе получения полимерных пен всегда действуют и механические, и тепловые нагрузки, что, с одной стороны, усложняет теоретическое рассмотрение процесса вспенивания и, с другой - затрудняет регулирование этого процесса при практическом изготовлении пенопластов с наперед заданной структурой. [36]

При этом форма граней в основном пятиугольная, хотя зафиксированы четырех -, шести - и семиугольные грани. Сразу же отметим, что эти данные справедливы и для полимерных пен ( см. гл. [37]

За последние четверть века у нас и за рубежом опубликовано несколько десятков обзоров, брошюр, сборников и книг [2-64], посвященных решению общих и частных проблем химии, технологии, оборудования, свойствам и применению пенополимеров. В ряде монографий можно найти глубокое и содержательное изложение отдельных проблем полимерных пен, но и в этих трудах отсутствует последовательно выдержанная физико-химическая концепция, в результате чего позиции эмпиризма остаются непоколебленными. Для наших целей эти данные весьма полезны, однако следует помнить, что закономерности ценообразования низкомолекулярных веществ приложимы только к начальным этапам вспенивания растворов и расплавов полимеров. [38]

Монография задумана и ее следует рассматривать как введение в основы науки о полимерных пенах. [39]

Такой переход, разумеется, сопряжен с изменением молекулярной и надмолекулярной организации и свойств полимерной основы и оказывает большое влияние на процесс ценообразования, структуру и физико-механические характеристики пепополимера. Отсутствие количественных закономерностей, связывающих параметры пенообразования со спецификой высокомолекулярной дисперсионной среды, не позволяет до сих пор создать общую теорию образования полимерных пен. [40]

В связи с этим важное практическое значение приобретают исследования способности жидких ФФО резольного типа включать и удерживать воздушные пузырьки при перемешивании и распылении этих олигомеров. Исходя из общих положений физи-кохимии пенообразования, изложенных нами ранее [5, 59], совершенно очевидно, что эти вопросы тесным образом связаны с агрегативной устойчивостью полимерных пен. [41]

В первой-общей-части рассмотрены основные физико-химические принципы образования, роста и формирования мономерных и полимерных веществ; описаны основные свойства, механизмы действия и научные основы выбора вспенивающих агентов; разобраны основные типы морфологии полимерных пен и их влияние на физико-механические свойства пенопластов. [42]

Успехи химии и технологии газонаполненных полимеров в настоящее время значительно опережают теоретические представления о закономерностях полимерных пен. В определенном смысле это проблема черного ящика: мы знаем, какие компоненты и в каком соотношении следует взять, чтобы получить материалы с требуемыми свойствами; однако мы имеем лишь самые общие представления о том, что происходит внутри черного ящика и каковы химические и физические механизмы, действующие при образовании полимерных пен. [43]

Возможности кольматации остаточных пор значительно усиливаются при использовании ОБР для нанесения на поверхности слоя толщиной 5 - 10 см за счет адгезионных свойств применяемых пен. Компонентами полимерных пен являются пенообразователь, полимерная смола, кислотный катализатор отверждения и вода. Для придания пенам требуемых свойств применяют наполнители, пластификаторы и другие вещества. [44]

Для оценки влияния внешних механических воздействий на процесс разрушения пены необходимо знать их амплитуду и частоту. При этом следует учесть, что жидкие пленки очень эластичны и легко деформируются в том случае, когда изменение деформирующей силы во времени мало и его период превышает время релаксации пленки; в ином случае рост давления приводит к неизбежному разрушению стенок ячеек. В этом смысле получение полимерных пен облегчено ( по сравнению с пенами на основе низкомолекулярных веществ), поскольку полимерные пленки в процессе вспенивания обладают несравнимо большими эластичностью и прочностью. [45]

Страницы: 1 2 3 4